变构激酶抑制剂库

Allosteric Kinases Inhibitors Library

产品编号： DP2100

ChemDiv的变构激酶抑制剂库包含26,000种化合物。

变构激酶是一类在细胞信号传导途径中起关键作用的酶，但其功能与典型激酶不同，因为它们依赖于直接结合ATP结合位点。与传统激酶不同，变构激酶通过与其活性位点不同的位点（称为变构位点）进行调节。在这些位点的结合会引发激酶的构象变化，从而调节其活性。这种独特的作用机制使它们在药物发现中尤为重要。通过靶向变构位点，研究人员可以开发出更具特异性且潜在毒性更低的治疗剂。这类药物具有增强的选择性，因为它们避开了许多激酶共有的高度保守的ATP结合口袋，而这一口袋通常是传统激酶抑制剂的目标。这种特异性不仅减少了脱靶效应，还有助于克服耐药性，这是癌症治疗和其他激酶活性失调疾病中的重大挑战。因此，变构激酶抑制剂（有时称为调节剂）代表了开发更有效和更安全药物的前沿领域。

小分子激酶抑制剂是治疗多种人类疾病，尤其是癌症的宝贵靶向疗法。尽管大多数已批准和临床前的小分子抑制剂被归类为I型或II型，针对激酶的ATP结合口袋，但ATP口袋之间显著的序列和结构相似性使得选择性抑制激酶成为一项艰巨的挑战。因此，针对高度保守的ATP口袋外的变构口袋已被提出作为克服当前激酶抑制剂局限性（包括选择性差和耐药性出现）的有前景的替代方案。尽管与针对ATP口袋的抑制剂相比，已识别的变构抑制剂数量较少，但过去十年中已取得了令人鼓舞的进展。这些进展包括2013年FDA批准了首个小分子变构抑制剂曲美替尼，超过10种其他变构抑制剂在临床试验中取得进展，以及一系列高选择性和强效的临床前分子的出现。

ChemDiv的变构激酶抑制剂库，拥有26,000种化合物的全面收集，专门针对变构激酶位点的药物发现而设计。该库因其专注于135种具有可识别变构口袋的激酶而脱颖而出，提供了针对性的药物设计方法。值得注意的是，其中71种激酶有PDB结构支持，展示了它们与小分子结合的变构口袋，为研究人员提供了宝贵的结构洞察。

此外，该库根据化学特征精心组织成795个簇。这种聚类允许对化学空间进行细致高效的探索，有助于识别具有所需特性和活性的化合物。每个簇包含大量化合物，进一步增强了该库在发现强效和选择性变构抑制剂中的实用性。

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技术资料

陶术生物化合物库目录(2.8MB)

库化合物信息

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化合物库组成

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