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除了针对酶学靶点直接进行筛选外，还可以在药物具体作用靶点未知的情况下，以细胞整体为研究对象，对化合物的作用进行检测和评估，进而筛选出更为有效和安全的药物。抗肿瘤药物的体外检测，例如细胞增殖/细胞毒性/细胞活力检测，是体外筛选技术中比较常见的初步筛选化合物的方法，主要检测药物分子作用特定类型细胞后对细胞活力的影响，也用来评估化合物对细胞的毒性大小，是药物筛选提供最基本的参考数据和评估标准。陶术拥有超过110种经过STR鉴定的人源肿瘤细胞库，为广大客户提供各种化合物的大规模初筛。

陶术生物具有多年药物筛选经验，可以为客户提供多种优质服务，并能根据客户的具体需求进行实验方案的设计与规划，为客户提供合适的解决方案，助您在药物研发早期快速找到具有开发潜力的化合物结构。在药物筛选领域常用的细胞增殖方法有基于氧化还原酶的CCK8 实验；基于ATP含量检测的Cell Titer-Glo实验等。

WST在电子载体1甲氧基·5甲基吩嗪硫酸二甲酯(1- Methoxy PMS) 的作用下被细胞中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲瓒产物( Formazan dye)。生成的甲瓒物的数量与活细胞的数量成正比。因此CCK8实验正是利用这一特性直接进行细胞增殖和毒性分析。

正常活细胞依赖ATP供能进行各项生命活动，释放的ATP与活细胞数正相关。利用荧光素酶催化底物产生生物冷光的反应需要ATP参与，通过发光信号强弱判断细胞裂解产生的ATP含量，因此使用Cell Titer-Glo检测间接获得细胞活力数据。

人源肿瘤细胞模型

种类	人源肿瘤细胞
肺癌	H1+A54:A65299	A549（JK）	HCC827	NCI-H358	NCI-H1650	NCI-H1975	NCI-H460
	NCI-H146	NCI-H292	NCI-H1975	NCI-H226	Calu-3
乳腺癌	MCF-7	MDA-MB-453	MDA-MB-231	ZR-75-1	SK-BR-3	MDA-MB-468	T-47D
	Hs 578T	BT-474	BT-549	HT-1080
胰腺癌	BxPC-3	AsPC-1	SW 1990	CFPAC-1	PANC-1	PANC-1
胃癌	NCI-N87	HGC-27	AGS	SNU-1	KATO III
结肠癌	HCT116(SH)	LoVo	HT-29	SW1116	COLO 205	RKO	Caco-2
	DLD-1	HCT-15	SW620	SW480	CT-26
骨肉瘤	Saos-2	143B	U-2 OS
甲状腺癌	TT	SW579
宫颈癌	HeLa	Ca Ski	HCC 94	ME-180	HEC-1-A	HEC-1-B	SiHa
前列腺癌	DU 145	PC-3	22RV1
胶质母细胞瘤	U-87MG	A172	U87	LN229	SK-N-SH	SK-N-BE(2)
淋巴瘤	RPMI-8226	SU-DHL-4	U-937	SU-DHL-6	NAMALWA	Raji	Daudi
肝癌	Hep 3B2.1-7	SNU-398	RBE	HCCC-9810	Hep G2(SH)	SNU-387	Huh-6
	MHCC97-H	Huh-7	JHH-7	QGY-7701	PLC/PRF/5	Hepa
膀胱癌	UM-UC-3	RT4
卵巢癌	NIH:OVCAR-3	SKOV-3
绒毛膜癌	JAR	JEG-3
黑色素瘤	A-375
肾癌	SK-NEP-1	Caki-1	OS-RC-2	786-O	ANCH	COS-7
白血病	Jurkat	HL-60	RS4;11	MV-4-11	THP-1	K-562	A3
	HEL	HuT 78
食管癌	TE-1

样品提供

客户只需要提供待测化合物，每个2-3mg，我们会安排相应的筛选和检测服务，最终提供专业的检测分析报告。

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