甾体类

甾体类化合物是由四环结构的甾族化合物衍生出来的，它们存在于一切动植物体内。人体能合成胆固醇，也很容易通过肠壁吸收食物中的胆固醇。胆固醇和生成胆石有关，它还可使动脉硬化。胆固醇的生化更迭和降解产生许多在人体生物化学中非常重要的类固醇。甾体类化合物具有两个主要的生物学功能：作为改变细胞膜流动性的细胞膜的重要成分；作为信号分子。在植物，动物和真菌中发现了数百种甾体类化合物。

产品编号	产品名称
T5794	Saponin C from Liriope muscari	Saponin C from Liriope muscari 可从百合科植物 Liriope muscari中提取,具有抗血栓活性,可诱导自噬。
TCA2511	11Beta-hydroxyprogesterone	11Beta-hydroxyprogesterone (11β-Hydroxyprogesterone)是 11β-羟基类固醇脱氢酶（11betaHSD） 2 型的抑制剂，可在COS-7细胞中激活人类盐皮质激素受体，可用于研究代谢相关疾病。
T3809	Liriope muscari baily saponins C	Liriope muscari baily saponins C 是一种L. muscari (Decne.) Baily 的主要活性成分。它已被作为肿瘤转移候选药物进行研究。它具有很强的抗炎、免疫药理和心脏保护作用。
T37177	Norcholic Acid	Norcholic Acid (Nor Cholic Acid) 属于胆汁酸的一种，通过调节肝细胞癌中的法尼醇 X 受体来促进肿瘤进展和免疫逃逸。Norcholic Acid 能被肠有效吸收并并迅速分泌到胆汁中。
TN2105	Proscillaridin A	Proscillaridin A 是从Drimia robusta 中提取的一种天然产物。是强力的拓扑异构酶 I 和 II 的抑制剂，IC50值分别为 30 nM 和 100 nM。
T74293	Allolithocholic acid	Allolithocholic acid （allo-LCA）存在于胆道闭锁婴儿尿液中，常以硫酸结合胆酸的形式排出。Allolithocholic acid 促进肠道和肝脏代谢。
TN1729	Hellebrigenol	Hellebrigenol 是从越南蟾蜍毒液中提取的丁二烯内酯，具有抗肿瘤活性。
T3S0237	Precyasterone	Precyasterone 是一种天然产物，分离自 Cyathula capitata 干燥的根中。
T3789	Ophiopogonin B	Ophiopogonin B 具有抗肿瘤活性，是一种前瞻性的 PI3K/Akt 抑制剂。
TMA0984	Cerevisterol	Cerevisterol 是一种细胞毒性类固醇，提取于Agaricus blazei 子实体，对 DNA 聚合酶 α 的活性具有抑制作用。
TN3248	7-Oxo-beta-sitosterol	7-Oxo-beta-sitosterol (7-Ketositosterol) 是一种从芒草 (x giganteus) 果实中分离得到的植物甾醇，具有抗癌抗肿瘤活性，抑制 HL-60 急性髓性白血病（AML）细胞增殖，通过下调 S1P 、 p-44/42 ERK1/2 和 p-NF-κB p65 蛋白水平刺激神经酰胺积累和凋亡，可用于研究乳腺癌。
T83900	12β-Hydroxyisocholic Acid	12β-Hydroxyisocholic Acid (Lagocholic Acid) 是一种胆酸异构体，与胆汁代谢有关，可用于研究代谢疾病。
TN8091	20α-Dihydroprogesterone	20α-Dihydroprogesterone,作为Progesterone的一种代谢产物,具有抑制乳腺组织细胞增殖和迁移的功能.在MCF-7aro细胞中,20α-Dihydroprogesterone能够有效抑制芳香化酶(aromatase),其半抑制浓度(IC50)约为5 μM.
TN8094	3-Epicinobufagin	3-Epicinobufagin (compound IX) 作为Bufalin的代谢标志物,能够通过血清和尿液检测来监测其代谢状况.
TN8100	3-Oxo-resibufogenin	3-Oxo-resibufogenin 是一种蟾毒二烯内酯,具有显著的生物活性,且显示出潜在的抗癌能力.
TN8105	3-Oxo-cinobufagin	3-Oxo-cinobufagin(化合物8)通过高效液相色谱法可从M. spinosus肉汤中分离提取,是具有潜在抗癌作用的化合物.相较于其他分离化合物,3-Oxo-cinobufagin在C-5位置的羟基发生了进一步的氧化或异构化,导致其对大部分细胞株的细胞毒性活性显著下降(HEL细胞株除外),但对BEL细胞株的活性则有所增强.它对不同癌细胞株表现出不同的IC50值,分别为：HepG2为71.3 μM、SMMC-7221为90.2 μM、BEL-7402为0.11 μM、K562为72.5 μM、HL-60为5.3 μM、HEL为12 nM.
TN8123	Dracaenoside F	Dracaenoside F,一种来源于Dracaena cochinchinensis的甾体皂苷,可通过分离提取得到.
TN8130	3-Oxo-bufalin	3-Oxo-bufalin 是从蟾蜍肝组织的培养物中分离出的活性化合物.此化合物为差异立体选择性 3β-脱氢酶所催化的 Bufalin 的代谢产物,主要通过特定的代谢途径生成.作为一种 Na+/K+-ATPase 抑制剂,3-Oxo-bufalin 具备抗肿瘤的活性.
TN8131	3-epi-Resibufogenin	3-epi-Resibufogenin (compound 2),通过Actinomucor elegans AS 3.2778的生物转化,从Resibufogenin派生而来,具有抗癌活性.该化合物在对抗癌细胞时展现出明显的细胞毒性,其IC50值为42.5 μM(A549)和48.4 μM(H1299).
TN8186	25(S)Ruscogenin 3-O-α-L-rhamnopyranoside	25(S)Ruscogenin 3-O-α-L-rhamnopyranoside, 在Ophiopogon japonicus及Liriope spicatavar.prolifera的纤维根中提取，表现出显著的抗炎效果。它能有效抑制中性粒细胞对PMA诱导的炎症反应，具有1.13 μM的IC50值。

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