甾体类化合物是由四环结构的甾族化合物衍生出来的,它们存在于一切动植物体内。人体能合成胆固醇,也很容易通过肠壁吸收食物中的胆固醇。胆固醇和生成胆石有关,它还可使动脉硬化。胆固醇的生化更迭和降解产生许多在人体生物化学中非常重要的类固醇。甾体类化合物具有两个主要的生物学功能:作为改变细胞膜流动性的细胞膜的重要成分;作为信号分子。在植物,动物和真菌中发现了数百种甾体类化合物。
产品编号 | 产品名称 | |
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T2968 | Hyodeoxycholic acid | Hyodeoxycholic acid (NSC 60672) 是由肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸,是TGR5(GPCR19)的激动剂, CHO 细胞中的EC50=31.6 µM。它已用于研究高胆固醇血症的治疗。 |
T6S1844 | Tenacissoside H | Tenacissoside H (Tenacissimoside C) 是一种分离自通关藤中的天然产物,具有抗肿瘤作用。 |
T5556 | 5a-Pregnane-3,20-dione | 5a-Pregnane-3,20-dione 是内源性的孕酮代谢物。 |
T37215 | 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane | 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 是一种主要存在于动物脂肪中的胆固醇代谢产物,可调节SMO活性。3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 可作为精神分裂症的生物标志物。 |
T2827 | Asiatic acid | Asiatic acid (Dammarolic acid) 是在Centella asiatica 中发现的一种五环三萜,有抗炎活性,可诱导黑色素瘤细胞的凋亡,有可能治疗皮肤癌。 |
T2881 | Crustecdysone | Crustecdysone (Hydroxyecdysone) 是来源于露水草的一种蜕皮激素,可调节昆虫的蜕皮或蜕皮过程。它是 Ecdysone 的活性代谢物,通过 20E 核受体复合物 EcR-USP 抑制半胱天冬酶活性并诱导自噬,在心血管系统中具有调节或保护作用。 |
T6S1843 | Tenacissoside I | Tenacissoside I (Tenacissimoside B) 是一种 C21 甾体,来自于Marsdenia tenacissima 中,在M. tenacissima 含量较高。 |
T2721 | Digitonin | Digitonin 属于糖苷类天然产物,是一种去垢剂。Digitonin 具有抗肿瘤活性,可以与胆固醇分子结合从而增加细胞膜的通透性,对多种细胞的细胞膜具有裂解活性。 |
T0851 | Pregnenolone | Pregnenolone (Arthenolone) 是一种由胆固醇合成的内源性类固醇激素,用于治疗阿尔茨海默病。它是大麻素 CB1受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1受体介导的四氢大麻酚 的作用。它也是 TRPM3通道激活剂,也可弱激活 TRPM1通道。 |
T5352 | GLYCODEOXYCHOLIC ACID | Glycodeoxycholic Acid 是内源性代谢产物的一种,是一种存在于黑链霉菌、布氏锥虫和隐单胞菌中的天然产物,可诱导阻塞性胆汁淤积症患者的肝细胞坏死和自噬。 |
T6S1255 | Ophiopogonin-D | Ophiopogonin-D 通过 RIPK1 显着抑制前列腺细胞的体外和体内生长,OPD 可能被开发为潜在的抗前列腺癌药物。 |
T3238 | Lanolin | Lanolin (wool wax) 是一种从绵羊毛获得的黄色脂肪。它能够在母乳喂养期间疼痛,破裂的乳头局部应用。 |
T2905 | 5α-Cholestan-3-one | 5α-Cholestan-3-one (Coprostanone) 是内源性代谢产物的一种。 |
TN5073 | Strophanthidin | Strophanthidin (Strophanthidine) 是黄花夹竹桃中的一种类固醇,可增加舒张期和收缩期胞内 Ca2+浓度。它在 0.1 和 1 nmol/L 增加Na+/K+-ATPase 活性,1到100 μ mol/L 抑制Na+/K+-ATPase 活性,10 和 100 nmol/L 对Na+/K+-ATPase 活性无影响。 |
TN1205 | 2,3-Didehydrosomnifericin | 2,3-Didehydrosomnifericin 是从茄科植物蕨菜中分离得到的化合物。 |
TN4774 | Physalin A | Physalin A 是一种从 P. alkekengi 中分离的抗炎化合物,具有抗纤维化作用,通过 ERK 和 p38 调节 Nrf2 通路以诱导解毒酶。 Physalin A 阻断 NF-kappaB 信号通路的激活。Physalin A 通过降低 GLI1 基因和 YAP1 基因的表达来减少乳腺球的形成。 |
TN6931 | Anemarrhenasaponin Ia | Anemarrhenasaponin Ia ((2S,3R,4S,5S,6R)-2-{[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-{[(1R,3R,4R,7S,9S,12S,13S,16S,18R)-3-hydroxy-6-methoxy-7,9,13-trimethyl-6-(3-methylbutyl)-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,?.0?,?.013,1?]icosan-16-yl]oxy}-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy}-6-(hydroxymethyl)oxan) 具有抗炎活性。Anemarrhenasaponin Ia 具有抗炎作用,从知母根茎中分离得到。 Anemarrhenasaponin Ia 抑制 N-甲酰-甲硫氨酰-亮氨酰-苯丙氨酸 (fMLP) 诱导的超氧化物的进一步产生。 |
TN2055 | Periplogenin 3-[O-β-glucopyranosyl-(1→4)-β-sarmentopyranoside] | Periplogenin 3-[O-β-glucopyranosyl-(1→4)-β-sarmentopyranoside] (Periplogenin 3-[O-beta-glucopyranosyl-(1->4)-beta-sarmentopyranoside]) 是从 Periploca sepium 中提取得到的一种卡烯内酯。 |