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产品编号 产品名称
T81159 Sibiricine Sibiricine(Compound 8),一种从Corydalis crispa药用植物提取的异喹啉类生物碱,对于LPS诱导的THP-1细胞产生的TNF-α显示出显著的抗炎效果。
T81166 Shizukaol G Shizukaol G为一种从Chloranthus japonicus根部分离得到的二聚倍半萜烯。
T81167 Shizukanolide Shizukanolide,一种倍半萜内酯,源自金兰属 (Chloranthus japonicus) 植物,其脱氢衍生物展现出中等抗真菌活性。
T81168 Shishijimicin C Shishijimicin C 是由子囊菌 Didemnum proliferum 分离得到的一种新型抗肿瘤剂,具有显著的细胞毒性和抗肿瘤活性。作为点击化学试剂,Shishijimicin C 含有Alkyne基团,能够通过铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)与含Azide基团的分子反应。
T81169 Shishijimicin B Shishijimicin B为活性的烯二炔类化合物,具有强烈的细胞毒性,IC50值介于2.0 - 3.3 nM。此化合物表现出抗肿瘤活性,常用于癌症研究中。作为点击化学试剂,Shishijimicin B内含Alkyne基团,能通过含Azide基团的分子在铜催化下发生(CuAAc)反应。
T81170 Shishijimicin A Shishijimicin A是一款从子囊菌Didemnum proliferum中分离出的新型抗肿瘤剂,具备突出的细胞毒性及抗肿瘤活性。作为点击化学试剂,Shishijimicin A内含Alkyne基团,能够与含Azide基团的分子通过铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)进行作用。
T81178 Senkyunolide J Senkyunolide J为川芎根茎中提取的邻苯二酸酯类化合物。
T81179 Semicochliodinol Semicochliodinol 是可以从属于毛壳真菌 (genus Chaetomium) 的水稻培养物中分离出的化合物。
T81187 Scutellarin-7-diglucosidic acid Scutellarin-7-diglucosidic acid,一种天然黄酮类化合物,从紫苏(Perilla ocimoides var. Crispa)的紫色叶片中提取。
T81189 Schizolaenone C Schizolaenone C, 一种发现于Schizolaena hystrix的天然产物,展现了抗增殖和抗氧化的活性。
T81190 Schisantherin S Schisantherin S, 一二苯并环辛烯型木脂素,源自南五味子 (Kadsura) 茎部的提取物。
T81191 Schisanlignone B Schisanlignone B,一种木脂素,可从南五味子( Schisandra chinensis)种子中分离。
T81192 Schisandrathera D Schisandrathera D,一种木酚素,可从华中五味子(Schisandra sphenanthera)分离。
T81193 Schineolignin C Schisandroligin C, 一个从五味子(Schisandra chinensis)果实中分离得到的木酚素, 拥有抗肝炎、抗肿瘤及抗HIV-1的活性。
T81194 Schibitubin I Schibitubin I,一种从Schisandra bicolor var. tuberculata果实中分离得到的木质素,具有神经保护活性。
T81195 Schiarisanrin E Schiarisanrin E (compound 5),一种从松台五味子分离出的木脂素。
T81196 Schiarisanrin C Schiarisanrin C为具抗肿瘤活性的木脂素化合物。
T81201 Sartorypyrone B Sartorypyrone B为Chevalone C的2β-乙酰氧基衍生物,由海绵源真菌Neosartorya tsunodae(KUFC 9213)的培养物中乙酸乙酯提取得到。该化合物对MCF-7、NCI-H460和A375-C5细胞系展示出较强的生长抑制活性,GI50s值分别为17.8、20.5和25.0 μM,显示其在乳腺癌、非小细胞肺癌和黑色素瘤研究中的应用潜力。
T81211 Sarmenoside III Sarmenoside III,一种从垂盆草(Sedum sarmentosum)分离得到的黄酮醇苷,具有肝脏保护活性。
T81212 Sarmenoside II Sarmenoside II为一种黄酮醇苷,能够抑制脂质积聚。该化合物在HepG2细胞中抑制油酸白蛋白诱导的脂质积累,其100 μM浓度下的抑制率约为30%。
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