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T89216
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Daphnegiravone D
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Daphnegiravone D (compound 70) 作为HDAC6的抑制剂,显示出对肝细胞癌的抗癌活性.它能够通过p38和JNK MAPK途径,选择性地抑制肝癌细胞的增殖,并诱导凋亡.
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TN8119
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Acacetin-7-O-(3-O-malonyl)-β-D-glucopyranoside
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Acacetin-7-O-(3-O-malonyl)-β-D-glucopyranoside (compound 13) 是从苔草D. foetidum提取的化学物质.
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TN8125
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Icaritin-3-O-rhamnoside
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Icaritin-3-O-rhamnoside (compound 20) 是黄酮类化合物,显示出 DPPH 自由基清除能力 (IC50=227.9 μM).
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TN8141
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Luteolin 7-(6"-β-D-apiofuranosyl-β-D-glucopyranoside)
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Luteolin 7-(6"-β-D-apiofuranosyl-β-D-glucopyranoside) (compound 3) 是从Margaritopsis carrascoana中分离出的一种黄酮类化合物，具备显著的抗氧化特性。此化合物在 DPPH 自由基清除试验中表现出较高效能，其 IC50 值为0.188 mg/mL。
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TN8172
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Sanggenon F
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Sanggenon F是从Morus albavar.multicaulis提取的一种黄酮化合物。它能够抑制3T3-L1脂肪细胞的分化，并能够阻止Lipopolysaccharides 和IFN-γ诱导的RAW264.7细胞中一氧化氮(NO)的生成（IC50为19 nM）。因此，Sanggenon F在治疗炎症和代谢性疾病方面展现了广泛的应用前景。
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TN1953
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Morusinol
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Morusinol 是从桑树根皮中提取出的类黄酮。 Morusinol 具有抗血小板和抗癌活性，在体内抑制动脉血栓形成，通过诱导自噬、G2/M 细胞周期阻滞、抑制细胞侵袭和迁移以及靶向 Ras/MEK/ERK 通路发挥抗肿瘤活性。
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TN2766
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2'-Hydroxydaidzein
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2'-Hydroxydaidzein 是一种在植物中发现的异黄酮类植物素，是一种天然化合物。2'-Hydroxydaidzein 具有抗氧化活性，主要由o -氢键解离焓(BDE)和氢原子转移(HAT)机制驱动。2'-Hydroxydaidzein 抑制炎症细胞中的化学介质，可能对治疗和预防与化学介质产生过多有关的中枢和外周炎症性疾病有作用。2'-Hydroxydaidzein 对大鼠中性粒细胞和formyl-Met-Leu-Phe/cytochalasin B（fMLP/CB）的释放具有抑制作用，IC（50）值分别为2.8+/-0.1和5.9+/-1.4 microM。
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TN5521
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8-(1,1-Dimethyl-2-propenyl)-3'-methoxykaempferol
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8-(1,1-Dimethyl-2-propenyl)-3'-methoxykaempferol 是一种从新鲜栢子芽中提取的异戊二烯化山奈酚衍生物，具有抗癌抗肿瘤活性。8-(1,1-Dimethyl-2-propenyl)-3'-methoxykaempferol 在人乳腺癌 （MCF-7） 和人肝细胞癌 （Hep-G2） 细胞系中显示出抗增殖活性和细胞毒性。
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TN1548
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6"-O-Malonyldaidzin
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6"-O-Malonyldaidzin (Daidzin 6''-O-malonate) 是一种丙二酰化异黄酮，存在于大豆种子中。它可能具有保护眼睛的作用。
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TN2878
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3,4'-Dihydroxy-3,5',7-trimethoxyflavan
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3,4'-Dihydroxy-3,5',7-trimethoxyflavan 是一种从 Machilus japonica 的茎提取的黄酮化合物，是一种磷脂酶 C71（PLCγ1）抑制剂，具有抗癌抗氧化活性，可用于研究癌症。
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TN1566
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Dp3-Sam chloride
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Dp3-Sam chloride (Delphinidin-3-sambubioside chloride) 是一种来自 Hibiscus acetosella (Cranberry Hibiscus) 的花青素，具有抗炎抗氧化抗癌活性。Dp3-Sam chloride 抑制 LPS 诱导的炎症因子释放，下调NF-κB通路，抑制 MEK1/2-ERK1/2信号转导。Dp3-Sam chloride 通过活性氧介导的线粒体途径诱导人白血病细胞凋亡。
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T19886
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Cirsilineol
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Cirsilineol (Eupatrin) 是从 Artemisia vestita Wall 的草本植物中分离出来的，具有免疫抑制、抗增殖和抗肿瘤特性。 Cirsilineol 通过线粒体途径选择性诱导细胞凋亡。
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TN2177
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Sanggenol L
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Sanggenol L 是一种来自是桑树根皮的化合物，抑制细胞生长，通过激活半胱天冬酶级联反应和细胞凋亡诱导因子促进黑色素瘤皮肤癌细胞的凋亡细胞死亡。 Sanggenol L 具有抗癌活性和抗增殖作用，可用于研究前列腺癌。
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T8214
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Kushenol E
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Kushenol E (Flemiphilippinin D) 是一种分离自Sophora flavescens 中的类黄酮，是一种IDO1的非竞争性抑制剂，其IC50=7.7 µM，Ki=为 9.5 µM，具有抗肿瘤特性。
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TN3417
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Angophorol
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Angophorol 是一种来自蹄盖蕨科植物禾秆蹄盖蕨的黄酮化合物。Angophorol 通过 K562 细胞的生长抑制和凋亡 (apoptosis) 发挥潜在的抗癌活性。
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TN6379
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5,6,7,4'-Tetramethoxyflavanone
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5,6,7,4'-Tetramethoxyflavanone 是从 Chromolaena odorata（L.）中分离得到的类黄酮化合物，具有神经保护活性，可用于研究神经退行性疾病。
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TN5486
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Pinobanksin 3-(2-methyl)butyrate
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Pinobanksin 3-(2-methyl)butyrate 是 Pinobanksin 衍生物。pinobanksin 是一种细胞凋亡诱导剂，可诱导 F6细胞凋亡。
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TN5912
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Macluraxanthone
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Macluraxanthone (3-Hydroxyblancoxanthone) 具有许多生物活性，包括抗胆碱酯酶、抗氧化、抗癌、抗疟疾、抗炎和免疫调节作用。Macluraxanthone 通过增加表达CD86的巨噬细胞的百分比，同时减少其CD14、CD11b 和CD80的表达，来促进M1类促炎症巨噬细胞的极化。Macluraxanthone 在促炎症刺激物脂多糖的存在下明显减少了TNF-α和IL-10细胞因子的产生。
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TN4279
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Isoderrone
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Isoderrone 在体外对α-葡萄糖苷酶(α-glucosidase)有抑制作用；它是一种蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）抑制剂，IC50值为22.7±1.7μM，表明它可能是一种治疗2型糖尿病的新药。
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TN1794
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Isorhamnetin 3-sophoroside-7-rhamnoside
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Isorhamnetin 3-sophoroside-7-rhamnoside 是一种天然的黄酮醇苷。Isorhamnetin 3-sophoroside-7-rhamnoside 对有害微藻的生长具有抑制作用。Isorhamnetin 3-sophoroside-7-rhamnoside 与不同果浆的收敛性密切相关，而一些已知的收敛性化合物对其影响较小。
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沪公网安备 31010602004043号
