生物碱

生物碱是一类活性较强的含氮有机化合物，在中药材中广泛存在，其药用功能逐渐被推广。众多研究发现生物碱的药理活性众多，包括抗肿瘤、抗炎镇痛、抗菌抗病毒、护心血管作用、杀虫等。随着对生物碱的深入研究，其将为疾病的治疗提供新的药物来源。

产品编号	产品名称
TJS0312	7-hydroxy-4-methyl-8-nitrocoumarin	7-Hydroxy-4-methyl-8-nitrocoumarin 是香豆素衍生物的一种。
T3055	Liensinine Perchlorate	Liensinine Perchlorate 是元莲的成分，可诱导结直肠癌细胞凋亡，具有抗高血压和抗癌活性。
T11054	DL-Norvaline	DL-Norvaline (2-Aminopentanoic acid) 是精氨酸酶的非竞争性抑制剂，是L-norvaline 的代谢物。
TN2285	DL-Tryptophan	DL-Tryptophan ((±)-Tryptophan) 是内源性代谢产物的一种。
T1521	(±)-10-Hydroxycamptothecin	(±)-10-Hydroxycamptothecin (Hydroxy Camptothecine) 是一种从喜树茎木中分离出来的生物碱，抑制拓扑异构酶 I 活性，具有广谱抗肿瘤活性。
TN1089	Hydroxy-β-sanshool	Hydroxy-β-sanshool 是一种从胡椒中提取的辛辣化合物。
T67922	Lepidiline C	Lepidiline C 是一种从十字花科Lepidium meenii Walpers 根中提取的新型的咪唑类生物碱，对HL-60细胞表现出细胞毒活性（IC50为：27.7 μM）。
T2S0712	Sinigrin	Sinigrin 是十字花科植物中主要的硫代葡萄糖苷，具有抗脂肪生成作用。它在芥子油苷的分离和鉴定程序中用作参考材料。Sinigrin 具有有效的抗氧化、抗肿瘤和抗炎作用。
T5S0761	Nitidine chloride	Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的，具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路，起抗癌作用，抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。
T2825	Cyclopamine	Cyclopamine (11-Deoxojervine) 是Hedgehog 通路的拮抗剂，细胞实验中IC50=46 nM。它还是选择性Smo 抑制剂。
T1334	Hydroquinidine	Hydroquinidine ((+)-Hydroquinidine) 是 Quinidine(一种抗心律不齐药) 的衍生物。它能够延长 QT 间隔，表现出抗心律不齐活性。
T8175	DL-Laudanosine	DL-Laudanosine (Laudanosine) 是 Atracurium 和 Cisatracurium 的代谢物，它能够透过血脑屏障，引起兴奋和癫痫。
T4S0800	Demethyleneberberine	Demethyleneberberine 是从黄连中提取的一种天然产物，是线粒体靶向抗氧化剂。它也可作为AMPK 激活剂，用于非酒精性脂肪性肝病的研究。它通过抑制NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。
T5S0055	Chelidonine	Chelidonine (Stylophorin) 是白屈菜中的一种异喹啉生物碱，有抗肿瘤和抗病毒作用。它可导致细胞周期 G2/M 停滞，诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡。
T5814	Aurantiamide	Aurantiamide 是马齿苋的活性成分，具有多种生物活性（如抗氧化、抗血小板、抗炎、抗肿瘤活性等），具有口服活性。
TN7068	Sinomenine N-oxide	Sinomenine N-oxide 是青藤碱循环代谢机制的主要代谢产物之一。
T6S0052	Chelerythrine	Chelerythrine (Broussonpapyrine) 是一种天然生物碱，为有效、选择性的 Ca2+/磷脂依赖性PKC 拮抗剂，IC50值为 0.7 μM。它具有抗肿瘤、抗糖尿病、抗炎的活性。它抑制BclXL-Bak BH3肽结合，IC50为 1.5 μM，并从 BclXL 取代了 Bax。它诱导细胞凋亡和自噬。
T5S0056	Coptisine chloride	Coptisine chloride (NSC-119754) 是从黄连中分离到的一种生物碱，是一种非竞争性 IDO 抑制剂，Ki 值为 5.8 μM，IC50值为 6.3 μM。它是一种 H1N1 神经氨酸酶抑制剂，可用于甲型流感病毒感染，IC50为 104.6 μg/mL。
T9352	hydrocotarnine	hydrocotarnine 是 Cbl 的抑制剂。
TN3013	4,5-Dimethoxycanthin-6-one	4,5-Dimethoxycanthin-6-one 从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae)是一种从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae) 中分离得到生物碱。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 是一种有效的、非竞争性的 CYP1A2 介导的 phenacetin O-deethylation 抑制剂（IC50 ： 1.7 μM, Ki ： 2.6 μM），对环磷酸腺苷（cAMP）磷酸二酯酶有很强的抑制作用。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌及其耐药菌株有抑制作用。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 对肿瘤细胞株 U937 和 HepG2 具有细胞毒性。

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