甾体类化合物是由四环结构的甾族化合物衍生出来的,它们存在于一切动植物体内。人体能合成胆固醇,也很容易通过肠壁吸收食物中的胆固醇。胆固醇和生成胆石有关,它还可使动脉硬化。胆固醇的生化更迭和降解产生许多在人体生物化学中非常重要的类固醇。甾体类化合物具有两个主要的生物学功能:作为改变细胞膜流动性的细胞膜的重要成分;作为信号分子。在植物,动物和真菌中发现了数百种甾体类化合物。
产品编号 | 产品名称 | |
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T3425 | Polyphyllin G | Polyphyllin G (Polyphyllin VII) 是从Paris yunnanensis 的根茎中分离出来的,具有抗菌活性,抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。它是polyphyllin 家族的主要成员,对肺癌、乳腺癌、结直肠癌、宫颈癌、肝细胞癌和骨肉瘤等多种癌症具有很强的抗癌活性。 |
TN5031 | Sitostenone | Sitostenone 具有抗氧化活性。 Stigmasta-4-en-3-one(Sitostenone)可用于治疗雄激素依赖性疾病,尤其是治疗良性前列腺增生。 |
TN6931 | Anemarrhenasaponin Ia | Anemarrhenasaponin Ia ((2S,3R,4S,5S,6R)-2-{[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-{[(1R,3R,4R,7S,9S,12S,13S,16S,18R)-3-hydroxy-6-methoxy-7,9,13-trimethyl-6-(3-methylbutyl)-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,?.0?,?.013,1?]icosan-16-yl]oxy}-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy}-6-(hydroxymethyl)oxan) 具有抗炎活性。Anemarrhenasaponin Ia 具有抗炎作用,从知母根茎中分离得到。 Anemarrhenasaponin Ia 抑制 N-甲酰-甲硫氨酰-亮氨酰-苯丙氨酸 (fMLP) 诱导的超氧化物的进一步产生。 |
T20302 | Deoxycorticosterone | Deoxycorticosterone (Desoxycortone) 是由肾上腺产生的类固醇代谢物。 Deoxycorticosterone 是醛固酮前体,具有盐皮质激素活性。 |
T1571 | Estriol | Estriol (Oestriol) 是G 蛋白偶联雌激素受体拮抗剂,能够作用于雌激素受体阴性乳腺癌细胞。 |
T2968 | Hyodeoxycholic acid | Hyodeoxycholic acid (NSC 60672) 是由肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸,是TGR5(GPCR19)的激动剂, CHO 细胞中的EC50=31.6 µM。它已用于研究高胆固醇血症的治疗。 |
T6S1844 | Tenacissoside H | Tenacissoside H (Tenacissimoside C) 是一种分离自通关藤中的天然产物,具有抗肿瘤作用。 |
T37215 | 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane | 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 是一种主要存在于动物脂肪中的胆固醇代谢产物,可调节SMO活性。3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 可作为精神分裂症的生物标志物。 |
T2881 | Crustecdysone | Crustecdysone (Hydroxyecdysone) 是来源于露水草的一种蜕皮激素,可调节昆虫的蜕皮或蜕皮过程。它是 Ecdysone 的活性代谢物,通过 20E 核受体复合物 EcR-USP 抑制半胱天冬酶活性并诱导自噬,在心血管系统中具有调节或保护作用。 |
T2884 | Cortisone | Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone) 是 Cortisol(一种糖皮质激素)的氧化代谢产物。Cortisone 具有消炎和免疫抑制的作用。Cortisone 在高浓度下对 Glucocorticoid 与Glucocorticoid-receptor 的结合具有部分干预作用。 |
T6S1843 | Tenacissoside I | Tenacissoside I (Tenacissimoside B) 是一种 C21 甾体,来自于Marsdenia tenacissima 中,在M. tenacissima 含量较高。 |
T2721 | Digitonin | Digitonin 属于糖苷类天然产物,是一种去垢剂。Digitonin 具有抗肿瘤活性,可以与胆固醇分子结合从而增加细胞膜的通透性,对多种细胞的细胞膜具有裂解活性。 |
T0851 | Pregnenolone | Pregnenolone (Arthenolone) 是一种由胆固醇合成的内源性类固醇激素,用于治疗阿尔茨海默病。它是大麻素 CB1受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1受体介导的四氢大麻酚 的作用。它也是 TRPM3通道激活剂,也可弱激活 TRPM1通道。 |
T6S1255 | Ophiopogonin-D | Ophiopogonin-D 通过 RIPK1 显着抑制前列腺细胞的体外和体内生长,OPD 可能被开发为潜在的抗前列腺癌药物。 |
T3238 | Lanolin | Lanolin (wool wax) 是一种从绵羊毛获得的黄色脂肪。它能够在母乳喂养期间疼痛,破裂的乳头局部应用。 |
TN5073 | Strophanthidin | Strophanthidin (Strophanthidine) 是黄花夹竹桃中的一种类固醇,可增加舒张期和收缩期胞内 Ca2+浓度。它在 0.1 和 1 nmol/L 增加Na+/K+-ATPase 活性,1到100 μ mol/L 抑制Na+/K+-ATPase 活性,10 和 100 nmol/L 对Na+/K+-ATPase 活性无影响。 |
T75427 | Cholic acid sodium hydrate | Cholic acid sodium hydrate(胆酸钠盐水合物)是一种天然且具有口服活性的胆汁酸,主要由肝脏合成并分泌到胆汁中,在消化过程中发挥重要作用,通过乳化脂肪帮助其吸收,还参与胆固醇的排泄和调节胆汁酸的代谢。 |
TN2254 | Taccalonolide A | Taccalonolide A 是从水田七根茎中分离得到的一种类固醇,具有细胞毒性和抗疟活性。它在体外对过表达 p 糖蛋白、多药耐药蛋白 7 细胞系有抑制作用,抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC50值为 622 nM。它是微管稳定剂,能引起 G2-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化,并引发细胞凋亡。 |
TN2055 | Periplogenin 3-[O-β-glucopyranosyl-(1→4)-β-sarmentopyranoside] | Periplogenin 3-[O-β-glucopyranosyl-(1→4)-β-sarmentopyranoside] (Periplogenin 3-[O-beta-glucopyranosyl-(1->4)-beta-sarmentopyranoside]) 是从 Periploca sepium 中提取得到的一种卡烯内酯。 |
TN5126 | Tenacissoside F | Tenacissoside F(通关藤苷 F)是一种新鉴定的从Marsdenia tenacissima中分离得到的甾体糖苷类化合物。其同源化合物Tenacissoside G能够抑制P-gp和阻滞 HepG2 肝癌细胞于 G1/S 期,具有抗癌潜力。 |