SRC家族激酶(SFK)靶向化合物库

SRC Family Kinase (SFK) Targeted Library

产品编号： LF2170

将Src家族激酶定义为控制多种细胞过程的关键角色，使得这一主题成为药物发现领域中最活跃的研究方向之一。

作为家族成员之一，SRC激酶属于非受体酪氨酸激酶，对细胞生长、增殖、分化、存活、粘附和迁移至关重要。SRC激酶家族已确认包含九个成员，包括SRC、FYN、LCK、YES、BLK、FGR、HCK、LYN和YRK。它们通过生长因子、细胞因子、G蛋白偶联受体和整合素介导的细胞粘附被激活。激活后，SRC激酶磷酸化多种底物，如细胞骨架蛋白、转录因子和信号蛋白。SRC激酶参与调节肌动蛋白细胞骨架、内吞作用、细胞迁移和粘附。

由于SRC激酶具有如此多的关键功能，其失调导致多种癌症的形成，如乳腺癌、结肠癌、肺癌和胰腺癌，以及神经退行性疾病的进展，即帕金森病和阿尔茨海默病，心血管疾病和自身免疫性皮肤病，这并不令人意外。因此，进一步研究SRC激酶及其下游靶点预计将推动治疗上述疾病的新疗法的开发。

Life Chemicals 针对这些药物发现需求，开发了包含7500种类药筛选化合物的新型对接库，这些化合物可能靶向SRC激酶。

陶术生物的所有产品和服务仅用于科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

产品规格

技术资料

陶术生物化合物库目录(2.8MB)

库化合物信息

Excel

SDF

产品描述

库设计：预测了2BDJ PDB模型的可能结合位点，随后对Life Chemicals HTS化合物库进行了蛋白质-配体对接。还使用了Maestro软件的QikProp描述符进行筛选。通过PAINS、毒性和反应性标准对所得化合物进行过滤，以选择具有最佳候选药物特性的化合物。应用内部MedChem过滤器进一步精炼最终选择，提供了超过7,500种可能靶向SRC激酶的类药筛选化合物。主要特点： 1.方法：高通量虚拟筛选（对接），分子拟合 2.使用的X射线数据：2BDJ 3.约束条件：无 4.使用的过滤器：PAINS，毒性，反应性 5.选定的化合物数量：7572

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化合物库组成

化合物库信息示例

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