血凝素-2靶向库

HA2 Library

产品编号： DP5500

流感病毒是呼吸道感染的重要病原体，仅在美国每年就导致20,000至40,000人死亡，而在大流行年份，这一数字可增加至十倍。病毒亚型根据血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）表面蛋白的序列进行分类，目前仅在人类中传播的有H1N1、H3N2亚型和B型病毒。近年来，高致病性禽流感病毒株如H5N1的出现，已被确认为人类严重流感病例的罪魁祸首，并因其潜在的大流行风险而受到关注。

流感病毒通过与细胞质膜结合并通过内吞途径进入呼吸道细胞。血凝素（HA）作为最丰富的表面抗原，在这一过程中起着关键作用，促进结合和融合。这种膜糖蛋白由两个二硫键连接的多肽链HA1和HA2组成，后者具有一个称为融合肽的疏水序列。HA是感染期间中和抗体的主要靶点，由于其快速突变率，需要每年更新疫苗。尽管HA2比HA1表现出更高的保守性（在表面暴露区域，甲型流感H1和H3亚型的保守性分别为约90%和67%），表明其作为“通用”疫苗候选的潜力，但最初的抗原图谱显示，中和抗体主要针对受体结合的HA1亚基。HA2的相互作用位点主要位于HA1的7-46和290-321残基区域。

我们针对血凝素-2（HA2）的小分子库在药物发现领域，特别是在流感治疗方面，具有战略优势。HA2是流感病毒表面血凝素蛋白的一个亚基，在病毒进入宿主细胞的过程中起着至关重要的作用。它介导膜融合，这是病毒复制的一个关键步骤。鉴于HA2在不同流感毒株中比HA1更为保守，针对HA2开发广谱抗病毒药物具有潜力。这样的分子库能够识别出可以干扰融合过程的化合物，从而有效阻断病毒感染宿主细胞的能力。这种方法不仅有可能开发出对多种流感亚型（包括季节性和大流行性毒株）有效的治疗方法，而且由于HA2亚基的保守性，还降低了耐药性发展的可能性。

此外，我们专注于HA2的小分子库通过提供多样化的先导化合物进行优化和开发，能够显著加速药物发现进程。这些分子针对病毒生命周期的重要部分，可能以不同于当前流感药物的方式发挥作用，后者主要针对神经氨酸酶或HA1亚基。HA2抑制剂的开发可以通过提供额外的防御线来补充当前的疫苗接种策略，特别是在由于抗原漂移或转变导致疫苗效果不佳的情况下。此外，探索此类库可能揭示HA2结构与功能关系的新见解，进一步指导强效和选择性抑制剂的设计。最终，针对HA2的小分子库的可用性代表了发现新型抗病毒药物的一个有希望的途径，这些药物在应对流感爆发方面具有广泛适用性和长期有效性的潜力。

ChemDiv的化学多样性小分子库，针对与流感病毒相关的血凝素-2，包含3,569种化合物。

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陶术生物化合物库目录(2.8MB)

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