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dot1_like_histone_h3_methyltransferase_(dot1l)_inhibitor_library
/library/dot1_like_histone_h3_methyltransferase_(dot1l)_inhibitor_library
DOT1L抑制剂库
DOT1-like histone H3 methyltransferase (DOT1L) inhibitor library
产品编号: OA5400

OTAVAchemicals 的DOT1L 靶向库(共622个化合物)采用了基于受体的设计方法进行精心设计。该设计过程包括将Drug-like Green Collection 分子库在人类DOT1L 的活性位点上进行对接(使用与抑制剂FED2形成复合物的DOT1L 晶体结构,PDB ID 4EQZ),并根据评分值和配体与DOT1L 活性位点关键残基之间形成的氢键进行筛选。这个谨慎的选择过程确保库中的化合物能够有效地与DOT1L 相互作用,可能在针对该酶的药物发现项目中发挥重要作用。

陶术生物的所有产品和服务仅用于科学研究,我们不为任何个人用途提供产品和服务。
产品规格

组蛋白甲基转移酶是具有潜力的表观遗传药物靶点。已经开发出多种抑制组蛋白甲基转移酶的药物,用于抗癌治疗。DOT1L组蛋白H3甲基转移酶在组蛋白H3上甲基化赖氨酸79(H3K79),该位置位于DNA包裹的球状组蛋白结构域上。对于特定的恶性肿瘤,如白血病,DOT1L是一个有吸引力的靶点。DOT1L的抑制剂有潜力用于抗癌治疗。

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化合物库组成
化合物库信息示例
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Vadadustat TAK875 TAK-779 Tegobuvir RN-1734 BMS-687453 AM211 FT011 BMS754807 AAI101
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RPW-24 SRT1720 hydrochloride INH6 SRT 2183 AMG208 Pentadecanoic acid Apiopaeonoside Pemirolast potassium L-Anserine nitrate salt Sodium Picosulfate
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Lercanidipine Cobicistat 1-Ethyl-2-benzimidazolinone ROSIRIDIN PF-AKT400 Benzyl alcohol 1-Methylnicotinamide chloride MX69 CVT-10216 LCL161
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Tirasemtiv Roniacol Rg3039 Z433927330 Desloratadine CH5132799 5-Bromoindole Smurf1-IN-A01 Halosulfuron-methyl Piceatannol
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ML346 SB 4 Daclatasvir Daclatasvir dihydrochloride NADPH (tetracyclohexanamine) AZD8055 Vistusertib PAβN dihydrochloride HZ1157 Rotundine
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Thiamet G B-AP15 Silmitasertib Levofloxacin Pamicogrel GSK369796 Dihydrochloride 2-Chloronaphthoquinone TFAP Tenovin3 Azvudine
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Milnacipran hydrochloride BW-A78U Tenovin-6 DL-Normetanephrine hydrochloride Triclocarban CUDC101 Chlorpropham Mestinon Zacopride hydrochloride PF04691502
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L-Hyoscyamine Noreugenin ML-030 BC-1382 Gadolinium chloride Vorolanib VTP-27999 TFA GSK0660 Lomerizine hydrochloride 8-CHLOROQUINAZOLIN-4(1H)-ONE
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