共价丝氨酸结合剂库

Covalent serine binders library

产品编号： DO6400

新兴的小分子化合物群体能够与目标蛋白质中的丝氨酸残基共价结合，为治疗干预提供了一种独特而有效的机制。丝氨酸是一种亲核氨基酸，常见于许多酶的活性位点，包括蛋白酶、磷酸酶和激酶，这些酶在多种生物途径中起着关键的调节作用。通过与丝氨酸残基形成共价键，这些化合物能够不可逆地抑制此类酶的活性，即使在抑制剂从系统中清除后仍能产生持续效果。这一特性在治疗需要持续调节酶活性以维持生理平衡的疾病中尤为有益。

丝氨酸共价结合剂的治疗效用体现在其对糖尿病等疾病的治疗中，通过抑制DPP-4（一种丝氨酸蛋白酶）来延长肠促胰岛素激素的作用，从而增强胰岛素分泌并降低血糖水平。同样，在传染病的背景下，针对病毒中丝氨酸蛋白酶（如冠状病毒主要蛋白酶）的共价抑制剂通过阻止病毒多蛋白的蛋白水解切割来抑制病毒复制，这对病毒的成熟和感染性至关重要。此外，共价机制确保这些抑制剂不易受到耐药性突变的影响，这是可逆抑制剂的常见缺点，因为目标酶必须经历显著的结构变化才能克服抑制。这使得丝氨酸共价结合剂非常有效，并提供持久的反应，减少给药频率，并可能减少与高剂量或重复给药相关的副作用。

丝氨酸共价结合剂在选择性、疗效和毒性风险方面相较于非共价抑制剂具有显著优势。共价结合剂能够与目标酶活性位点中的丝氨酸残基形成不可逆的化学键，从而赋予其高度的选择性，并减少可能导致副作用和毒性的脱靶相互作用。这种不可逆的结合机制不仅确保了目标酶的持续抑制，还增强了药物的整体疗效，因为酶在其生命周期内保持抑制状态，不易恢复为活性形式。因此，较低剂量的共价结合剂即可达到与非共价抑制剂较高剂量相当的治疗效果，进一步降低了潜在的毒性风险。此外，精确的靶向作用减少了耐药性产生的可能性，这是非共价抑制剂在快速进化的疾病（如传染病和癌症）中常见的难题，从而在更长的治疗周期内维持药物的有效性。

ChemDiv的丝氨酸共价结合剂或抑制剂库包含10种化学结构多样的弹头支架，共计4,400种化合物。

陶术生物的所有产品和服务仅用于科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

产品规格

技术资料

陶术生物化合物库目录(2.8MB)

库化合物信息

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SDF

产品描述

ChemDiv 的小分子丝氨酸共价抑制剂库为发现和开发具有增强特异性和效力的新型治疗药物提供了强大的工具集。这些分子确保持续抑制，通过长期维持一致的药物活性，从而改善治疗效果。这种作用机制最大限度地减少了所需的剂量和给药频率，可能减少副作用并提高患者依从性。此外，这些共价相互作用的不可逆性显著抑制了耐药性的发展，使得这些分子在治疗快速突变率降低非共价抑制剂疗效的疾病中尤为有价值。库设计：该库的独特开发流程包括以下阶段： 1、SMARTS查询准备：初始步骤涉及准备一组SMARTS查询，旨在识别具有丝氨酸结合特异性的文献衍生弹头。当前库中详细阐述了10种SMARTS模式。 2、REOS过滤：对ChemDiv制作的160万种化合物库存进行REOS过滤，从而消除结构上不利的基序。 3、弹头模式匹配：扫描过滤后的库存，以识别与预定义弹头SMARTS模式匹配的结构。 4、多样性选择（MaxMin算法）：在共享共同弹头支架的化合物组中，采用多样性选择方法。选择标准包括： a. 确保内部集合相似性不超过0.4（Tanimoto系数和2048位ECFP4指纹）。优先保留最多样化的结构，并考虑订购类似结构，以促进有前景的命中物的SAR建立。

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化合物库组成

化合物库信息示例

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