PDE10靶向化合物库

Phosphodiesterase (PDE10) Targeted Library

产品编号： LF6200

Life Chemicals设计的磷酸二酯酶PDE10筛选库通过结合不同的计算方法，开发了一种独特的方法，在计算机中搜索具有潜在PDE10抑制活性的小分子化合物。

磷酸二酯酶（Phosphodiesterases，简称PDE）是一类酶，用于降解第二信使分子cAMP和cGMP中的磷酸二酯键，以终止信号转导过程。PDE10是一种双功能cAMP/cGMP磷酸二酯酶，在纹状体的中等刺激性神经元中高表达。然而，在大脑和其他组织中，其表达水平非常低。因此，PDE10是一种有吸引力的药物靶点，用于寻找有效和选择性治疗退行性中枢神经系统疾病的药物发现工作。

该筛选库的设计基于多种计算方法，包括虚拟筛选技术和分子模拟方法。通过计算机模拟和预测，从Life Chemicals HTS化合物库中筛选出具有潜在PDE10抑制活性的化合物。这些化合物经过进一步的评估和筛选确保它们具有良好的类药性和选择性。

Life Chemicals的磷酸二酯酶PDE10筛选库提供了一系列经过计算筛选的化合物，可用于PDE10相关研究和药物发现项目。这些化合物具有潜在的PDE10抑制活性，并具备进一步优化和开发的潜力。

国内备有现货产品，包含207种化合物，货期更短，性价比更高，欢迎咨询！

陶术生物的所有产品和服务仅用于科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

产品规格

技术资料

陶术生物化合物库目录(28.1MB)

库化合物信息

Excel

SDF

产品描述

磷酸二酯酶PDE10的抑制剂可能潜在地治疗精神疾病和神经系统疾病，包括精神分裂症、妄想症、焦虑症、阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病等运动障碍。认知功能障碍是这些疾病中的主要原因，并且目前的药物治疗对其改善效果不显著。

库设计在第一阶段，从蛋白质数据库（Protein Data Bank）获取了所有与小分子磷酸二酯酶抑制剂（除片段外）结合的PDE10的X射线结构。然后，在进行多样性分析并丢弃最相似的结构后，生成了42个3D药效团模型，并对其与Life Chemicals HTS化合物库进行了筛选。除了配体特征外，这些模型还包括PDE10A活性位点的边界。

通过应用12个药效团假设，大约有10,000个虚拟筛选命中化合物被发现，并进入第二阶段 - 分子对接。对接（Glide，Schrödinger）是基于3个构象不同的PDE10A结构进行的。在对接和手动检查复合物之后，选出了1,450个评分最高且结构多样的潜在磷酸二酯酶PDE10抑制剂，并构建了PDE10专注的筛选化合物库。该库符合Lipinski五规则，并且不包含PAINS、有毒和反应性化合物。

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化合物库组成

化合物库信息示例

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