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transporter

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Transporter is a protein that serves the function of moving other materials within an organism. Transport proteins are vital to the growth and life of all living things.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
TN1033 Sennidin A
番泻苷元A
641-12-3 100%
Sennidin A 是从狭叶番泻分离得到的一种天然产物,能够抑制 HCV NS3 解旋酶,其 IC50值为0.8 μM。它诱导 Akt 和葡萄糖转运蛋白4的磷酸化,刺激葡萄糖掺入。
TN1034 Sennidin B
番泻苷元B
517-44-2
Sennidin B 是从Cassia angustifolia 分离得到的Sennidin A 异构体,它刺激葡萄糖掺入,诱导Akt 和葡萄糖转运蛋白4 的磷酸化。
TN3885 Dodoviscin J
化合物 TN3885
1372527-42-8 98%
Dodoviscin J can promote adipocyte differentiation as characterized by increased triglyceride levels in 3T3L1 cells.
TN1681 Gentianine
秦艽甲素
439-89-4 98%
Gentianine 是一种有效的 Swertiamarin 衍生物,具有抗糖尿病、抗精神病、抗炎、降血压、利尿等作用,具有被开发成一种安全的降压药物的潜力。
TN3884 Dodoviscin I
化合物 TN3884
1372527-40-6 98%
Dodoviscin I can promote adipocyte differentiation as characterized by increased triglyceride levels in 3T3L1 cells.
TMA0127 Ficusin A
化合物 TMA0127
173429-83-9 98%
Ficusin has antioxidant, antilipidemic and antidiabetic effects, it can lower the levels of fasting blood glucose, plasma insulin, body weight gain in HFD-STZ in...
TN3882 Dodoviscin A
化合物 TN3882
1372527-25-7 98%
Dodoviscin A may be a new promising pigmentation-altering agent for cosmetic and therapeutic applications, it can inhibit melanin biosynthesis induced by 3-isobu...
TN2535 1-Hydroxy-2-oxopomolic acid
化合物 TN2535
217466-37-0 98%
1β-Hydroxy-2-oxopomolic acid inhibits adipocyte differentiation through downregulation of various adipocytokines by blocking PPARγ and C/EBPα expression.
T11055 DL-TBOA
化合物 T11055
205309-81-5 98%
DL-TBOA inhibited [14C] glutamate uptake in COS-1 cells expressing human EAAT1 and EAAT2, with Ki values of 42 μM and 5.7 μM, respectively. DL-TBOA blocks EAAT4 ...
TN3883 Dodoviscin H
化合物 TN3883
1372527-39-3 98%
Dodoviscin H can promote adipocyte differentiation as characterized by increased triglyceride levels in 3T3L1 cells.
T40083 GLUT inhibitor-1
GLUT抑制剂1
2421141-40-2 98%
GLUT inhibitor-1 是一种具有口服活性的 GLUT 抑制剂,对 GLUT1 和 GLUT3 的 IC50 分别为 242 nM 和 179 nM。 GLUT inhibitor-1 可用于癌症和自身免疫性疾病的研究。
T13330L WAY-213613
化合物WAY-213613
868359-05-1 98%
WAY-213613 是选择性非底物再摄取GLT-1/EAAT2抑制剂,对 EAAT2 的IC50为 85 nM。它对 EAAT1 和 EAAT3 的选择性是 59 倍和 44 倍,IC50分别为 5 和 3.8 μM。它是阐明 EAAT2 功能的潜在工具。
T8616 Fasentin
化合物Fasentin
392721-37-8 99.95%
Fasentin (N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxobutanamide) 是葡萄糖摄取抑制剂,可抑制GLUT-1/GLUT-4转运蛋白,优先抑制 GLUT4,IC50为 68 μM。它是死亡受体刺激敏化剂,可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡,具有抗血管生成活性。...
T2363 STF-31
化合物STF-31
724741-75-7 99.92%
STF31 是一种葡萄糖转运蛋白 1 的选择性抑制剂,IC50为 1 μM。
T15446 GT 949
化合物GT 949
460330-27-2 99.89%
GT 949 是氨基酸转运蛋白 2 (EAAT2) 的选择性兴奋性正变构调节剂 (EC50:0.26 nM)。
T6797 Telaglenastat
化合物CB839
1439399-58-2 99.89%
Telaglenastat (CB 839) 是一种选择性可逆的,有口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂,抑制 GLS1剪接变异体 KGA 和 GAC,比 GLS2 具有更高的选择性。它可诱导细胞自噬 ,具有抗肿瘤活性。它对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50值分别为 23 nM 和 28 nM。
T77657 MSNBA
化合物MSNBA
852702-51-3 99.86%
MSNBA 是一种通过 GLUT5 转运的选择性且有效的果糖转运抑制剂,也可作为 GLUT5 转运蛋白的探针。MSNBA 对 MCF7 细胞中 GLUT5 果糖摄取有抑制作用,KI 为 3.2±0.4 μM。
TN5137 Tetramethylkaempferol
四甲基山奈酚
16692-52-7 99.65%
Tetramethylkaempferol 是一种 PPARγ 激动剂,它可以通过增加脂联素的水平来提高胰岛素敏感性,脂联素是一种与脂肪组织中胰岛素敏感性相关的重要脂肪细胞因子。 它可以浓度依赖性地增强甘油三酯的积累,甘油三酯是脂肪生成的标志物。
T9347 EAAT2 activator 1
化合物T9347
892415-28-0 99.63%
EAAT2 activator 1 (3-[(2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio]-6-pyridin-2-ylpyridazine) 是兴奋性氨基酸转运蛋白 2(EAAT2) 的有效激活剂,以剂量依赖性方式增加 EAAT2 蛋白水平。
T9590 T-1095
化合物T-1095
209746-59-8 99.56%
T-1095 是一种口服有活性的Na+-葡萄糖协同转运蛋白选择性抑制剂,能够抑制 SGLT1 (IC50:22.8 µm) 及 SGLT2 (IC50:2.3 µm) 。它可用于研究糖尿病。
Sennidin A
TN1033
Sennidin A 是从狭叶番泻分离得到的一种天然产物,能够抑制 HCV NS3 解旋酶,其 IC50值为0.8 μM。它诱导 Akt 和葡萄糖转运蛋白4的磷酸化,刺激葡萄糖掺入。
Sennidin B
TN1034
Sennidin B 是从Cassia angustifolia 分离得到的Sennidin A 异构体,它刺激葡萄糖掺入,诱导Akt 和葡萄糖转运蛋白4 的磷酸化。
Dodoviscin J
TN3885
Dodoviscin J can promote adipocyte differentiation as characterized by increased triglyceride levels in 3T3L1 cells.
Gentianine
TN1681
Gentianine 是一种有效的 Swertiamarin 衍生物,具有抗糖尿病、抗精神病、抗炎、降血压、利尿等作用,具有被开发成一种安全的降压药物的潜力。
Dodoviscin I
TN3884
Dodoviscin I can promote adipocyte differentiation as characterized by increased triglyceride levels in 3T3L1 cells.
Ficusin A
TMA0127
Ficusin has antioxidant, antilipidemic and antidiabetic effects, it can lower the levels of fasting blood glucose, plasma insulin, body weight gain in HFD-STZ in...
Dodoviscin A
TN3882
Dodoviscin A may be a new promising pigmentation-altering agent for cosmetic and therapeutic applications, it can inhibit melanin biosynthesis induced by 3-isobu...
1-Hydroxy-2-oxopomolic acid
TN2535
1β-Hydroxy-2-oxopomolic acid inhibits adipocyte differentiation through downregulation of various adipocytokines by blocking PPARγ and C/EBPα expression.
DL-TBOA
T11055
DL-TBOA inhibited [14C] glutamate uptake in COS-1 cells expressing human EAAT1 and EAAT2, with Ki values of 42 μM and 5.7 μM, respectively. DL-TBOA blocks EAAT4 ...
Dodoviscin H
TN3883
Dodoviscin H can promote adipocyte differentiation as characterized by increased triglyceride levels in 3T3L1 cells.
GLUT inhibitor-1
T40083
GLUT inhibitor-1 是一种具有口服活性的 GLUT 抑制剂,对 GLUT1 和 GLUT3 的 IC50 分别为 242 nM 和 179 nM。 GLUT inhibitor-1 可用于癌症和自身免疫性疾病的研究。
WAY-213613
T13330L
WAY-213613 是选择性非底物再摄取GLT-1/EAAT2抑制剂,对 EAAT2 的IC50为 85 nM。它对 EAAT1 和 EAAT3 的选择性是 59 倍和 44 倍,IC50分别为 5 和 3.8 μM。它是阐明 EAAT2 功能的潜在工具。
Fasentin
T8616
Fasentin (N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxobutanamide) 是葡萄糖摄取抑制剂,可抑制GLUT-1/GLUT-4转运蛋白,优先抑制 GLUT4,IC50为 68 μM。它是死亡受体刺激敏化剂,可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡,具有抗血管生成活性。...
STF-31
T2363
STF31 是一种葡萄糖转运蛋白 1 的选择性抑制剂,IC50为 1 μM。
GT 949
T15446
GT 949 是氨基酸转运蛋白 2 (EAAT2) 的选择性兴奋性正变构调节剂 (EC50:0.26 nM)。
Telaglenastat
T6797
Telaglenastat (CB 839) 是一种选择性可逆的,有口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂,抑制 GLS1剪接变异体 KGA 和 GAC,比 GLS2 具有更高的选择性。它可诱导细胞自噬 ,具有抗肿瘤活性。它对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50值分别为 23 nM 和 28 nM。
MSNBA
T77657
MSNBA 是一种通过 GLUT5 转运的选择性且有效的果糖转运抑制剂,也可作为 GLUT5 转运蛋白的探针。MSNBA 对 MCF7 细胞中 GLUT5 果糖摄取有抑制作用,KI 为 3.2±0.4 μM。
Tetramethylkaempferol
TN5137
Tetramethylkaempferol 是一种 PPARγ 激动剂,它可以通过增加脂联素的水平来提高胰岛素敏感性,脂联素是一种与脂肪组织中胰岛素敏感性相关的重要脂肪细胞因子。 它可以浓度依赖性地增强甘油三酯的积累,甘油三酯是脂肪生成的标志物。
EAAT2 activator 1
T9347
EAAT2 activator 1 (3-[(2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio]-6-pyridin-2-ylpyridazine) 是兴奋性氨基酸转运蛋白 2(EAAT2) 的有效激活剂,以剂量依赖性方式增加 EAAT2 蛋白水平。
T-1095
T9590
T-1095 是一种口服有活性的Na+-葡萄糖协同转运蛋白选择性抑制剂,能够抑制 SGLT1 (IC50:22.8 µm) 及 SGLT2 (IC50:2.3 µm) 。它可用于研究糖尿病。
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