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SARS-CoV

SARS-CoV

Severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV or SARS-CoV-1) is a strain of virus that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). It is an enveloped, positive-sense, single-stranded RNA virus which infects the epithelial cells within the lungs. The virus enters the host cell by binding to the ACE2 receptor. It infects humans, bats, and palm civets.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T5539 GS-443902
瑞德西韦代谢物
1355149-45-9
Remdesivir triphosphate 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶抑制剂,对RSVRdRp 和 HCVRdRp 的IC50分别为 1.1 µM 和 5 µM。它是 Remdesivir 的活性三磷酸代谢物。
T78252 Bebtelovimab
化合物 Bebtelovimab
2578319-11-4 98%
Bebtelovimab
Bebtelovimab是一种针对SARS-CoV-2(特别是COVID-19)的人源IgG1-λ2抗体。该化合物可有效中和SARS-CoV-2变体,并抑制COVID-19,显示出轻度至中度的治疗效果。
T78659 Crexavibart
化合物 Crexavibart
2599039-61-7 98%
Crexavibart
Crexavibart (BMS-986413; C-144-LS)是一种IgG1λ2抗体,专门针对SARS-CoV-2刺突(S)糖蛋白的受体结合域。
T78704 PLpro/RBD-IN-1
化合物 PLpro/RBD-IN-1
1282451-83-5 98%
PLpro/RBD-IN-1 (化合物 5) 为 SARS-CoV-2 PLpro 与刺突蛋白 RBD (spike protein Receptor Binding Domain) 的双重抑制剂,其 IC50 值分别为7.197 μM 和8.673 μM。
T78713 SARS-CoV-2-IN-40
化合物 SARS-CoV-2-IN-40
98%
SARS-CoV-2-IN-40(Compound 19)为SARS-CoV-2抑制剂。该化合物在Calu3肺细胞中针对SARS-CoV-2 BA.1及BA.5变体的感染具有抑制作用,其IC50s分别为100 nM与160 nM。
T78719 SARS-CoV-2-IN-47
化合物 SARS-CoV-2-IN-47
98%
SARS-CoV-2-IN-47(Compound 13)是一种具有针对SARS-CoV-2变体抑制活性的化合物,显示出对Omicron BA.1的IC50值为0.77 μM,以及对Delta病毒株的IC50值为0.93 μM。该化合物可应用于抗病毒研究领域。
T78720 SARS-CoV-2-IN-48
化合物 SARS-CoV-2-IN-48
98%
SARS-CoV-2-IN-48 (compound 19)是针对SARS-CoV-2的抑制剂,对Omicron BA.1的IC50值为2.7 μM,展现出了抗病毒活性。
T78722 ZINC475239213
化合物 ZINC475239213
2871002-89-8 98%
ZINC475239213为针对SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂,具有IC50值为6 μM。
T78723 ZINC61142882
化合物 ZINC61142882
98%
ZINC61142882为一种针对SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为6 μM。
T78724 Acryl42-10
化合物 Acryl42-10
98%
Acryl42-10为针对SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的共价抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为7 μM。
T78725 SARS-CoV-2 nsp14-IN-3
化合物 SARS-CoV-2 nsp14-IN-3
2920574-16-7 98%
SARS-CoV-2 nsp14-IN-3 (4975)为一种针对SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂,具有IC50值为7 μM。
T78726 Z795161988
化合物 Z795161988
98%
Z795161988是一种针对SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的有效抑制剂,具有较低的半最大抑制浓度(IC50: 2.2 μM)。
T78760 MTase-IN-1
化合物 MTase-IN-1
98%
MTase-IN-1 (compound 26) 作为冠状病毒nsp14 N7-甲基转移酶的选择性抑制剂,显示出高效活性,其IC50值为0.72 nM。此外,MTase-IN-1 能够干扰病毒RNA的翻译过程和其免疫逃避机制。
T78765 SARS-CoV-2-IN-51
化合物 SARS-CoV-2-IN-51
98%
SARS-CoV-2-IN-51(S-10)为针对Omicron的融合抑制剂有效先导化合物,具有抑制Omicron及其他变体的能力,EC50值介于0.82-5.45 μM之间。该化合物通过与SARS-CoV-2病毒S蛋白预融合状态下直接相互作用,从而抑制病毒进入。
T78867 WU-04
化合物 WU-04
2921711-74-0 98%
WU-04为针对SARS-CoV-2的3CLpro蛋白的非共价抑制剂,对包括Alpha、Beta、Gamma、Delta、Lambda和Omicron在内的6种SARS-CoV-2变体及SARS-CoV与MERS-CoV的3CLpro蛋白展现出高效的抑制作用。
T78895 TKB245
化合物 TKB245
2892688-16-1 98%
TKB245为SARS-CoV-2 Mpro的高效抑制剂,能有效抑制VeroE6细胞内SARS-CoV-2的复制。
T78926 SARS-CoV-2-IN-42
化合物 SARS-CoV-2-IN-42
98%
SARS-CoV-2-IN-42(Compound 8q)是一种有效的SARS-CoV-2复制抑制剂,具有较低的半抑制浓度(EC50: 0.4 μM),且对宿主细胞无明显毒性。
T78953 SIMR3030
化合物 SIMR3030
2708270-99-7 98%
SIMR3030为一有效的SARS-CoV-2 PLpro抑制剂,具有0.0399 µg/mL的IC50值。该化合物展现出抗病毒活性,能够抑制SARS-CoVspike、ORF1b、IFN-α、IL-6 mRNA的表达,并在小鼠中显示良好的安全性。
T78961 SARS-CoV-2-IN-38
化合物 SARS-CoV-2-IN-38
2882823-27-8 98%
SARS-CoV-2-IN-38 (化合物 24),一种SARS-CoV-2抑制剂,展现出较好的小鼠口服生物利用度(F%=39.75%)。
T79218 SARS-CoV-2-IN-41
化合物 SARS-CoV-2-IN-41
2920904-06-7 98%
SARS-CoV-2-IN-41(compound 2)作为SARS-CoV-2 3CLpro的抑制剂,其IC50值达到0.022 µM,表现出明显的抗病毒活性。
GS-443902
T5539
Remdesivir triphosphate 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶抑制剂,对RSVRdRp 和 HCVRdRp 的IC50分别为 1.1 µM 和 5 µM。它是 Remdesivir 的活性三磷酸代谢物。
Bebtelovimab
T78252
Bebtelovimab是一种针对SARS-CoV-2(特别是COVID-19)的人源IgG1-λ2抗体。该化合物可有效中和SARS-CoV-2变体,并抑制COVID-19,显示出轻度至中度的治疗效果。
Crexavibart
T78659
Crexavibart (BMS-986413; C-144-LS)是一种IgG1λ2抗体,专门针对SARS-CoV-2刺突(S)糖蛋白的受体结合域。
PLpro/RBD-IN-1
T78704
PLpro/RBD-IN-1 (化合物 5) 为 SARS-CoV-2 PLpro 与刺突蛋白 RBD (spike protein Receptor Binding Domain) 的双重抑制剂,其 IC50 值分别为7.197 μM 和8.673 μM。
SARS-CoV-2-IN-40
T78713
SARS-CoV-2-IN-40(Compound 19)为SARS-CoV-2抑制剂。该化合物在Calu3肺细胞中针对SARS-CoV-2 BA.1及BA.5变体的感染具有抑制作用,其IC50s分别为100 nM与160 nM。
SARS-CoV-2-IN-47
T78719
SARS-CoV-2-IN-47(Compound 13)是一种具有针对SARS-CoV-2变体抑制活性的化合物,显示出对Omicron BA.1的IC50值为0.77 μM,以及对Delta病毒株的IC50值为0.93 μM。该化合物可应用于抗病毒研究领域。
SARS-CoV-2-IN-48
T78720
SARS-CoV-2-IN-48 (compound 19)是针对SARS-CoV-2的抑制剂,对Omicron BA.1的IC50值为2.7 μM,展现出了抗病毒活性。
ZINC475239213
T78722
ZINC475239213为针对SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂,具有IC50值为6 μM。
ZINC61142882
T78723
ZINC61142882为一种针对SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为6 μM。
Acryl42-10
T78724
Acryl42-10为针对SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的共价抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为7 μM。
SARS-CoV-2 nsp14-IN-3
T78725
SARS-CoV-2 nsp14-IN-3 (4975)为一种针对SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂,具有IC50值为7 μM。
Z795161988
T78726
Z795161988是一种针对SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的有效抑制剂,具有较低的半最大抑制浓度(IC50: 2.2 μM)。
MTase-IN-1
T78760
MTase-IN-1 (compound 26) 作为冠状病毒nsp14 N7-甲基转移酶的选择性抑制剂,显示出高效活性,其IC50值为0.72 nM。此外,MTase-IN-1 能够干扰病毒RNA的翻译过程和其免疫逃避机制。
SARS-CoV-2-IN-51
T78765
SARS-CoV-2-IN-51(S-10)为针对Omicron的融合抑制剂有效先导化合物,具有抑制Omicron及其他变体的能力,EC50值介于0.82-5.45 μM之间。该化合物通过与SARS-CoV-2病毒S蛋白预融合状态下直接相互作用,从而抑制病毒进入。
WU-04
T78867
WU-04为针对SARS-CoV-2的3CLpro蛋白的非共价抑制剂,对包括Alpha、Beta、Gamma、Delta、Lambda和Omicron在内的6种SARS-CoV-2变体及SARS-CoV与MERS-CoV的3CLpro蛋白展现出高效的抑制作用。
TKB245
T78895
TKB245为SARS-CoV-2 Mpro的高效抑制剂,能有效抑制VeroE6细胞内SARS-CoV-2的复制。
SARS-CoV-2-IN-42
T78926
SARS-CoV-2-IN-42(Compound 8q)是一种有效的SARS-CoV-2复制抑制剂,具有较低的半抑制浓度(EC50: 0.4 μM),且对宿主细胞无明显毒性。
SIMR3030
T78953
SIMR3030为一有效的SARS-CoV-2 PLpro抑制剂,具有0.0399 µg/mL的IC50值。该化合物展现出抗病毒活性,能够抑制SARS-CoVspike、ORF1b、IFN-α、IL-6 mRNA的表达,并在小鼠中显示良好的安全性。
SARS-CoV-2-IN-38
T78961
SARS-CoV-2-IN-38 (化合物 24),一种SARS-CoV-2抑制剂,展现出较好的小鼠口服生物利用度(F%=39.75%)。
SARS-CoV-2-IN-41
T79218
SARS-CoV-2-IN-41(compound 2)作为SARS-CoV-2 3CLpro的抑制剂,其IC50值达到0.022 µM,表现出明显的抗病毒活性。
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