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MMP

MMP

Matrix metallopeptidases (MMPs), also known as matrix metalloproteinases or matrixins, are metalloproteinases that are calcium-dependent zinc-containing endopeptidases; other family members are adamalysins, serralysins, and astacins. The MMPs belong to a larger family of proteases known as the metzincin superfamily.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T60071 PF 00356231
化合物PF 00356231
766536-21-4 99.35%
PF 00356231 是一种特异性抑制剂 MMP-12,可用于治疗肺气肿和慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究。
T4122 TAPI-1 trifluoroacetate (163847-77-6(free base))
化合物TAPI-1 trifluoroacetate
T4122 98.06%
TAPI-1 trifluoroacetate 是一种 ADAM17/TACE 抑制剂,可阻断细胞因子受体的脱落。
T60083 MMP-12 Inhibitor
化合物MMP-12
1258003-93-8 97.51%
MMP-12 Inhibitor 是一种选择性的 MMP-12 抑制剂,对人、小鼠、大鼠和绵羊 MMP-12 的 IC50 分别为 2、160、320 和 22.3 nM。
T3090 Abietic Acid
松香酸
514-10-3 92.6%
Abietic Acid (Sylvic acid) 是从 Pimenta racemosavar. grissea 中提取出来的一种二萜,具有抗菌、抗增殖和抗肥胖的活性。它抑制脂氧合酶活性,可研究过敏性疾病。
TP1446 Histatin 5 (TFA)(115966-68-2,free)
化合物Histatin 5 (TFA)
TP1446 100%
Histatin 5 (TFA)(115966-68-2,free) (Histatin 5 (TFA)) 抑制宿主基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的活性,IC50 分别为 0.57 和 0.25 μM。
TN4394 Kobophenol A
化合物 TN4394
124027-58-3 98%
Kobophenol A has antimicrobial, and anti-inflammatory activities, it might be a candidate for treatment of inflammatory bone diseases relevant to osteoblast cell...
TN1881 Lucidenic acid C
赤芝酸 C
95311-96-9 98%
Lucidenic acid C has anti-invasive effect, it shows significant inhibitory effects on PMA-induced MMP-9 activity and invasion of HepG(2 )cells.
T78117 FN-439 TFA
化合物 FN-439 TFA
98%
FN-439 TFA为选择性胶原酶1 (collagenase-1) 抑制剂,其对胶原酶-1的IC50为1μM,适用于癌症与炎症研究领域。
T78436 Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2
化合物 Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2
720710-69-0 98%
Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 (FS-6) 是一种用于实时定量测定基质金属蛋白酶(MMP)酶活性的猝灭荧光肽底物。该化合物是MMP底物(FS-1)的衍生物,对胶原酶MMP-1、MMP-8、MMP-13及MT1-MMP的特异性常数更高,具备较强的底物特异性。荧光激...
T78774 MMP13-IN-4
化合物 MMP13-IN-4
514855-02-8 98%
MMP13-IN-4(compound 13)作为MMP-13抑制剂,具备强效性和选择性,其IC50值为14.6 μM,可用于骨关节炎疼痛的研究。
T78775 MMP13-IN-5
化合物 MMP13-IN-5
98%
MMP13-IN-5 (compound 13m) 作为具有针对性的MMP-2/MMP-13 抑制剂,显示出高效的抑制活性(IC50=3.6 μM/14.6 μM),适用于骨关节炎疼痛的研究。
T80217 BT1718
化合物 BT1718
2227366-66-5 98%
BT1718是一种针对MT1-MMP的双功能抗癌肽,通过MT1-MMP靶向肿瘤来传递细胞毒性有效载荷Mertansine。作为一种多肽-毒素偶联物,其KD值为3 nM。MT1-MMP在多种晚期实体肿瘤如三阴性乳腺癌(TNBC)和非小细胞肺癌中呈现过表达。
T80242 TNO211
化合物 TNO211
193475-71-7 98%
TNO211为具备生物活性的肽,主要研究对象是基质金属蛋白酶(MMP),一类能够降解多种细胞外基质蛋白并调控诸多生物活性分子的肽链内切酶家族。MMP在细胞表面受体裂解、凋亡配体释放及趋化因子/细胞因子失活等过程中起作用,同时与细胞增殖、迁移(粘附/分散)、分化、血管生成、细胞凋亡及宿主防御等生物行为密切相关。TNO211...
T80654 3,3′-Bisdemethylpinoresinol
化合物 3,3′-Bisdemethylpinoresinol
340167-81-9 98%
3,3′-Bisdemethylpinoresinol,一种木质素类的天然产物,具有抑制UVA照射下人真皮成纤维细胞中MMP-1的活性。该化合物可从Morinda citrifolia种子中分离提取。
T81778 MMP-7-IN-3
化合物 MMP-7-IN-3
2865097-58-9 98%
MMP-7-IN-3为一种高效MMP-7选择性抑制剂,能够在单侧输尿管梗阻的小鼠模型中阻止肾纤维化的发展。
T83168 Aderamastat
化合物 Aderamastat
877176-23-3 98%
Aderamastat (FP-025) 为口服活性MMP-12抑制剂,适用于哮喘、COPD与肺纤维化研究。
TN3587 Capillarisin
化合物 TN3587
56365-38-9 98%
Capillarisin is a novel blocker of STAT3 activation and thus may have a potential in negative regulation of growth, metastasis, and chemoresistance of tumor cell...
T10597 BR351
化合物 T10597
960113-85-3 98%
BR351 is a brain penetrant MMP inhibitor (IC50s: 4, 2, 11, 50 nM for MMP2, MMP8, MMP9 and MMP13).
TN4429 Leucodin
化合物 TN4429
17946-87-1 98%
Leucodin shows high anti-hypercholesterolemic potential. Leucodin may have anti-allergic activity, it shows a potent inhibitory activity upon the beta-hexosamini...
TN4263 Isoangustone A
化合物 TN4263
129280-34-8 98%
Isoangustone A has antitumor activity, it can induce G1 cycle arrest in DU145 human prostate and 4T1 murine mammary cancer cells, it inhibits cell proliferation ...
PF 00356231
T60071
PF 00356231 是一种特异性抑制剂 MMP-12,可用于治疗肺气肿和慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究。
TAPI-1 trifluoroacetate (163847-77-6(free base))
T4122
TAPI-1 trifluoroacetate 是一种 ADAM17/TACE 抑制剂,可阻断细胞因子受体的脱落。
MMP-12 Inhibitor
T60083
MMP-12 Inhibitor 是一种选择性的 MMP-12 抑制剂,对人、小鼠、大鼠和绵羊 MMP-12 的 IC50 分别为 2、160、320 和 22.3 nM。
Abietic Acid
T3090
Abietic Acid (Sylvic acid) 是从 Pimenta racemosavar. grissea 中提取出来的一种二萜,具有抗菌、抗增殖和抗肥胖的活性。它抑制脂氧合酶活性,可研究过敏性疾病。
Histatin 5 (TFA)(115966-68-2,free)
TP1446
Histatin 5 (TFA)(115966-68-2,free) (Histatin 5 (TFA)) 抑制宿主基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的活性,IC50 分别为 0.57 和 0.25 μM。
Kobophenol A
TN4394
Kobophenol A has antimicrobial, and anti-inflammatory activities, it might be a candidate for treatment of inflammatory bone diseases relevant to osteoblast cell...
Lucidenic acid C
TN1881
Lucidenic acid C has anti-invasive effect, it shows significant inhibitory effects on PMA-induced MMP-9 activity and invasion of HepG(2 )cells.
FN-439 TFA
T78117
FN-439 TFA为选择性胶原酶1 (collagenase-1) 抑制剂,其对胶原酶-1的IC50为1μM,适用于癌症与炎症研究领域。
Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2
T78436
Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 (FS-6) 是一种用于实时定量测定基质金属蛋白酶(MMP)酶活性的猝灭荧光肽底物。该化合物是MMP底物(FS-1)的衍生物,对胶原酶MMP-1、MMP-8、MMP-13及MT1-MMP的特异性常数更高,具备较强的底物特异性。荧光激...
MMP13-IN-4
T78774
MMP13-IN-4(compound 13)作为MMP-13抑制剂,具备强效性和选择性,其IC50值为14.6 μM,可用于骨关节炎疼痛的研究。
MMP13-IN-5
T78775
MMP13-IN-5 (compound 13m) 作为具有针对性的MMP-2/MMP-13 抑制剂,显示出高效的抑制活性(IC50=3.6 μM/14.6 μM),适用于骨关节炎疼痛的研究。
BT1718
T80217
BT1718是一种针对MT1-MMP的双功能抗癌肽,通过MT1-MMP靶向肿瘤来传递细胞毒性有效载荷Mertansine。作为一种多肽-毒素偶联物,其KD值为3 nM。MT1-MMP在多种晚期实体肿瘤如三阴性乳腺癌(TNBC)和非小细胞肺癌中呈现过表达。
TNO211
T80242
TNO211为具备生物活性的肽,主要研究对象是基质金属蛋白酶(MMP),一类能够降解多种细胞外基质蛋白并调控诸多生物活性分子的肽链内切酶家族。MMP在细胞表面受体裂解、凋亡配体释放及趋化因子/细胞因子失活等过程中起作用,同时与细胞增殖、迁移(粘附/分散)、分化、血管生成、细胞凋亡及宿主防御等生物行为密切相关。TNO211...
3,3′-Bisdemethylpinoresinol
T80654
3,3′-Bisdemethylpinoresinol,一种木质素类的天然产物,具有抑制UVA照射下人真皮成纤维细胞中MMP-1的活性。该化合物可从Morinda citrifolia种子中分离提取。
MMP-7-IN-3
T81778
MMP-7-IN-3为一种高效MMP-7选择性抑制剂,能够在单侧输尿管梗阻的小鼠模型中阻止肾纤维化的发展。
Aderamastat
T83168
Aderamastat (FP-025) 为口服活性MMP-12抑制剂,适用于哮喘、COPD与肺纤维化研究。
Capillarisin
TN3587
Capillarisin is a novel blocker of STAT3 activation and thus may have a potential in negative regulation of growth, metastasis, and chemoresistance of tumor cell...
BR351
T10597
BR351 is a brain penetrant MMP inhibitor (IC50s: 4, 2, 11, 50 nM for MMP2, MMP8, MMP9 and MMP13).
Leucodin
TN4429
Leucodin shows high anti-hypercholesterolemic potential. Leucodin may have anti-allergic activity, it shows a potent inhibitory activity upon the beta-hexosamini...
Isoangustone A
TN4263
Isoangustone A has antitumor activity, it can induce G1 cycle arrest in DU145 human prostate and 4T1 murine mammary cancer cells, it inhibits cell proliferation ...
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