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iGluR

iGluR

Ionotropic glutamate receptors (iGluRs) are ligand-gated ion channels that are activated by the neurotransmitter glutamate.[1] They mediate the majority of excitatory synaptic transmission throughout the central nervous system and are key players in synaptic plasticity, which is important for learning and memory. iGluRs have been divided into four subtypes on the basis of their ligand binding properties (pharmacology) and sequence similarity: AMPA receptors, kainate receptors, NMDA receptors and delta receptors.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T78971 AMPA receptor modulator-4
化合物 AMPA receptor modulator-4
2917551-59-6 98%
AMPA receptor modulator-4 是一种口服有效的 3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide (BTD) 类 AMPA 受体正变构调节剂 (AMPAR PAM)。该化合物能穿透血脑屏障,能够增强小鼠的认知能力并改善其工作记忆。
T79191 AMPA receptor modulator-5
化合物 AMPA receptor modulator-5
2034182-22-2 98%
AMPA receptormodulator-5 (Example 217) 为一种AMPA receptor调节剂,适用于神经系统疾病研究。
T79273 NMDA receptor antagonist 6
化合物 NMDA receptor antagonist 6
98%
NMDA receptor antagonist6 (compound 13b) 为针对甘氨酸结合位点的NMDA 受体拮抗剂,其展现出对PC12 细胞的神经保护功能,能够抵御NMDA引起的细胞损伤及细胞凋亡。
T79374 NMDA receptor antagonist 7
化合物 NMDA receptor antagonist 7
98%
NMDA receptor antagonist7 (Compound (S)-10a) 为针对 GluN2B 亚基具有选择性的 NMDA 受体拮抗剂,展现出 Ki 值为 93 nM 和 IC50 值为 72 nM。该化合物适用于神经退行性疾病的研究。
T79375 NMDA receptor antagonist 8
化合物 NMDA receptor antagonist 8
98%
NMDA receptor antagonist8 (Compound (R)-10a)为针对GluN2B亚基具有选择性的NMDA受体拮抗剂,拥有Ki值为265 nM及IC50值为62 nM,适用于神经退行性疾病的研究。
T79504 AMPA receptor modulator-6
化合物 AMPA receptor modulator-6
516491-33-1 98%
AMPA receptormodulator-6 (化合物 (R,R)-2b) 作为一种AMPA受体正向变构调节剂 (AMPA receptor PAM),可应用于神经系统性疾病的研究领域。
T79611 DQP-26
化合物 DQP-26
1449373-99-2 98%
DQP-26,作为一种高效的NMDAR负变构调制剂,展现出对GluN2C和GluN2D亚单位具有显著的选择性,其IC50值分别仅为0.77 μM和0.44 μM。该化合物在针对NMDAR相关神经系统疾病的研究中显示出潜在应用价值。
T79855 Nevadistinel
化合物 Nevadistinel
2181816-92-0 98%
Nevadistinel (NYX-458; NYX-3054) 是一种NMDA受体的正变构调节剂,主要应用于抑制与神经退行性疾病相关的认知障碍,疾病包括轻度认知障碍、轻度阿尔茨海默病、帕金森病和路易体病。
T79857 Risevistinel
化合物 Risevistinel
2591344-26-0 98%
Risevistinel (NYX-783),一种N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体正变构调节剂,旨在缓解与神经退行性疾病相关的认知功能障碍,包括轻度认知障碍、阿尔茨海默病初期、帕金森病及路易体病等病症。
T79959 6-Hydroxykynurenic acid
化合物 6-Hydroxykynurenic acid
3778-29-8 98%
6-Hydroxykynurenic acid (6-HKA),作为犬尿酸 (KYNA) 的衍生物,可从银杏叶提取。该化合物是NMDAR的低亲和力拮抗剂,IC50值为59 μM。
T81409 Pregnanolone sulfate (pyridinium)
化合物 Pregnanolone sulfate (pyridinium)
124107-39-7 98%
Pregnanolone sulfate pyridinium是一种内源性神经类固醇,通过抑制NMDA受体发挥神经保护功能。
T81899 LY836
化合物 LY836
98%
LY836是口服活性神经保护剂,有效阻断皮层神经元中PSD95-nNOS的关联,适用于缺血性脑卒中研究。
T81912 LSP-GR3
化合物 LSP-GR3
1235945-37-5 98%
LSP-GR3为一种新型化学修饰RNA寡核苷酸,亦即剪接调控寡聚体(SMOs),可特异性调控中枢神经系统内GluR的选择性剪接及GluR3-flip表达。
T16800 (RS)-AMPA
化合物(RS)-AMPA
77521-29-0 98%
(RS)-AMPA ((±)-AMPA) 是谷氨酸的一种类似物,对兴奋性神经递质 L-谷氨酸有激动作用。它不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。
T15684 L-689560
化合物L-689560
139051-78-8 98%
L-689560 是 N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDA)的有效拮抗剂,抑制 NMDA 甘氨酸结合位点。它用于研究 NMDA 受体在正常神经系统过程以及疾病中的作用,也广泛用作结合研究中的放射性标记配体,也。
T23490 UBP310
化合物UBP 310
902464-46-4 98%
UBP310 (UBP 310) 是选择性GluR5拮抗剂,Kd 值为 130 nM。
T3320 Dizocilpine Maleate
地卓亚平马来酸盐
77086-22-7 99.96%
Dizocilpine Maleate (MK 801) 是一种选择性和非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂,Kd 值为 37.2 nM。它用于治疗 NMDA 受体可能发挥重要作用的多种神经退行性疾病或疾病。
T4979 Procyclidine hydrochloride
丙环定盐酸盐
1508-76-5 99.95%
Procyclidine hydrochloride ((±)-Procyclidine hydrochlorid) 是具有NMDA 拮抗剂特性的抗胆碱能试剂。
T16402 Org-26576
化合物Org-26576
1026791-61-6 99.94%
Org-26576 是 AMPA 受体的一种正变构调节剂。
T4096 Quinolinic acid
喹啉酸
89-00-9 99.93%
Quinolinic acid (QUIN) 是一种内源性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂,由 L-色氨酸通过犬尿氨酸途径合成,具有调节 NMDA 神经元损伤和功能障碍的潜力。
AMPA receptor modulator-4
T78971
AMPA receptor modulator-4 是一种口服有效的 3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide (BTD) 类 AMPA 受体正变构调节剂 (AMPAR PAM)。该化合物能穿透血脑屏障,能够增强小鼠的认知能力并改善其工作记忆。
AMPA receptor modulator-5
T79191
AMPA receptormodulator-5 (Example 217) 为一种AMPA receptor调节剂,适用于神经系统疾病研究。
NMDA receptor antagonist 6
T79273
NMDA receptor antagonist6 (compound 13b) 为针对甘氨酸结合位点的NMDA 受体拮抗剂,其展现出对PC12 细胞的神经保护功能,能够抵御NMDA引起的细胞损伤及细胞凋亡。
NMDA receptor antagonist 7
T79374
NMDA receptor antagonist7 (Compound (S)-10a) 为针对 GluN2B 亚基具有选择性的 NMDA 受体拮抗剂,展现出 Ki 值为 93 nM 和 IC50 值为 72 nM。该化合物适用于神经退行性疾病的研究。
NMDA receptor antagonist 8
T79375
NMDA receptor antagonist8 (Compound (R)-10a)为针对GluN2B亚基具有选择性的NMDA受体拮抗剂,拥有Ki值为265 nM及IC50值为62 nM,适用于神经退行性疾病的研究。
AMPA receptor modulator-6
T79504
AMPA receptormodulator-6 (化合物 (R,R)-2b) 作为一种AMPA受体正向变构调节剂 (AMPA receptor PAM),可应用于神经系统性疾病的研究领域。
DQP-26
T79611
DQP-26,作为一种高效的NMDAR负变构调制剂,展现出对GluN2C和GluN2D亚单位具有显著的选择性,其IC50值分别仅为0.77 μM和0.44 μM。该化合物在针对NMDAR相关神经系统疾病的研究中显示出潜在应用价值。
Nevadistinel
T79855
Nevadistinel (NYX-458; NYX-3054) 是一种NMDA受体的正变构调节剂,主要应用于抑制与神经退行性疾病相关的认知障碍,疾病包括轻度认知障碍、轻度阿尔茨海默病、帕金森病和路易体病。
Risevistinel
T79857
Risevistinel (NYX-783),一种N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体正变构调节剂,旨在缓解与神经退行性疾病相关的认知功能障碍,包括轻度认知障碍、阿尔茨海默病初期、帕金森病及路易体病等病症。
6-Hydroxykynurenic acid
T79959
6-Hydroxykynurenic acid (6-HKA),作为犬尿酸 (KYNA) 的衍生物,可从银杏叶提取。该化合物是NMDAR的低亲和力拮抗剂,IC50值为59 μM。
Pregnanolone sulfate (pyridinium)
T81409
Pregnanolone sulfate pyridinium是一种内源性神经类固醇,通过抑制NMDA受体发挥神经保护功能。
LY836
T81899
LY836是口服活性神经保护剂,有效阻断皮层神经元中PSD95-nNOS的关联,适用于缺血性脑卒中研究。
LSP-GR3
T81912
LSP-GR3为一种新型化学修饰RNA寡核苷酸,亦即剪接调控寡聚体(SMOs),可特异性调控中枢神经系统内GluR的选择性剪接及GluR3-flip表达。
(RS)-AMPA
T16800
(RS)-AMPA ((±)-AMPA) 是谷氨酸的一种类似物,对兴奋性神经递质 L-谷氨酸有激动作用。它不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。
L-689560
T15684
L-689560 是 N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDA)的有效拮抗剂,抑制 NMDA 甘氨酸结合位点。它用于研究 NMDA 受体在正常神经系统过程以及疾病中的作用,也广泛用作结合研究中的放射性标记配体,也。
UBP310
T23490
UBP310 (UBP 310) 是选择性GluR5拮抗剂,Kd 值为 130 nM。
Dizocilpine Maleate
T3320
Dizocilpine Maleate (MK 801) 是一种选择性和非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂,Kd 值为 37.2 nM。它用于治疗 NMDA 受体可能发挥重要作用的多种神经退行性疾病或疾病。
Procyclidine hydrochloride
T4979
Procyclidine hydrochloride ((±)-Procyclidine hydrochlorid) 是具有NMDA 拮抗剂特性的抗胆碱能试剂。
Org-26576
T16402
Org-26576 是 AMPA 受体的一种正变构调节剂。
Quinolinic acid
T4096
Quinolinic acid (QUIN) 是一种内源性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂,由 L-色氨酸通过犬尿氨酸途径合成,具有调节 NMDA 神经元损伤和功能障碍的潜力。
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