Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
TN3910 | Ecdysone
蜕皮激素
|
3604-87-3 | 100% |
|
Ecdysone 是存在于昆虫和草药中的主要类固醇激素,可以激活盐皮质激素受体并诱导细胞凋亡。Ecdysone 的活性代谢物 20-羟基蜕皮激素在协调发育过渡和体内稳态睡眠调节中起重要作用。 | ||||
T78073 | HP210
化合物 HP210
|
728039-52-9 | 98% |
|
HP210是一种选择性糖皮质激素受体调节剂(SGRM),可以抑制IL-1β和IL-6的mRNA表达,有望用于研究炎症相关疾病。 | ||||
T80652 | N-Demethyl Mifepristone
化合物 N-Demethyl Mifepristone
|
104004-96-8 | 98% |
|
N-Demethyl Mifepristone (RU 42633) 为一种Mifepristone的活性代谢产物,其对糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 的亲和力相对于Mifepristone (100%) 为61%。 | ||||
T0107 | Halcinonide
氯氟舒松
|
3093-35-4 | 99.94% |
|
Halcinonide (Halciderm) 是一种糖皮质激素,可用于局部皮肤感染的研究。 | ||||
T9022 | AZD9977
化合物AZD 9977
|
1850385-64-6 | 99.92% |
|
AZD9977 是一种选择性的,有效的,具有口服活性的盐皮质激素受体 (MR) 调节剂,可用于研究心力衰竭和慢性肾病。 | ||||
T0977 | Medrysone
甲羟松
|
2668-66-8 | 99.91% |
|
Medrysone (6α-Methyl-11β-hydroxyprogesterone) 是局部合成的糖皮质激素,具有代谢、抗炎和抗过敏特性,有潜力用于眼科的眼炎症研究。 | ||||
T0261 | Amcinonide
安西奈德
|
51022-69-6 | 99.9% |
|
Amcinonide (CL-34699) 是皮质类固醇。它能够抑制NO 从活化的小胶质细胞释放(IC50:3.38 nM),具有糖皮质激素受体亲和力。 它是皮质类固醇激素受体激动剂。 | ||||
T2526 | Ciclesonide
环索奈德
|
126544-47-6 | 99.89% |
|
Ciclesonide (Alvesco) 是一种糖皮质激素,具有强效抗炎活性,可用于研究哮喘。 | ||||
T0947L | Dexamethasone Phosphate disodium
地塞米松磷酸二钠
|
2392-39-4 | 99.88% |
|
Dexamethasone Phosphate disodium (EGP437. Dex-Phos) 是糖皮质激素受体激动剂。 | ||||
T2748 | Cortodoxone
可托多松
|
152-58-9 | 99.87% |
|
Cortodoxone (11-Desoxycortisol) 是糖皮质类固醇激素,能够氧化为皮质醇。 | ||||
T1541 | Drospirenone
屈螺酮
|
67392-87-4 | 99.85% |
|
Drospirenone (ZK 3059) 是spironolactone 的类似物,是一种合成的孕酮。 | ||||
T0820 | Triamcinolone acetonide
曲安奈德
|
76-25-5 | 99.84% |
|
Triamcinolone acetonide (Azmacort) 是皮质类固醇。 它是皮质类固醇激素受体激动剂。 它是抗炎糖皮质激素,局部用于治疗各种皮肤疾病。它的有效性是 prednisone 的八倍。 | ||||
T1560 | Prednisolone
泼尼松龙
|
50-24-8 | 99.83% |
|
Prednisolone (Hydroretrocortine) 是有口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。它的抗炎特性约为氢化可的松的四倍,同时减少了水和盐的保留。它能够用于眼部抗炎研究。 | ||||
T0354 | Canrenone
坎利酮
|
976-71-6 | 99.8% |
|
Canrenone (SC14266) 是一种醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂,广泛用作利尿剂。 | ||||
T3962 | TPI-1
化合物TPI1
|
79756-69-7 | 99.79% |
|
TPI-1 是一种 SHP-1的抑制剂,其 IC50=40 nM。 | ||||
T1076 | Dexamethasone
地塞米松
|
50-02-2 | 99.77% |
|
Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。Dexamethasone 具有抗炎和免疫抑制活性,可诱导自噬。Dexamethasone 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。 | ||||
T6503 | Fluorometholone Acetate
氟米龙醋酸酯
|
3801-06-7 | 99.77% |
|
Fluorometholone Acetate (Oxylone acetate) 是合成的糖皮质激素皮质类固醇及皮质类固醇酯。它有效抑制碳酸酐酶 (CA) 对 hCA-I(IC50:2.18 μM)和 hCA-II(IC50:17.5 μM)。它具有抗炎活性,可用于研究外部眼部炎症。 | ||||
T1102 | Mifepristone
米非司酮
|
84371-65-3 | 99.74% |
|
Mifepristone (C-1073) 是一种黄体酮受体和糖皮质激素受体拮抗剂,在体外实验中的 IC50值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。 | ||||
T1559 | Betamethasone dipropionate
二丙酸倍他米松
|
5593-20-4 | 99.74% |
|
Betamethasone dipropionate (SCH 11460) 是糖皮质激素类固醇,具有免疫抑制、抗炎作用。 | ||||
T1284 | Megestrol acetate
醋酸甲地孕酮
|
595-33-5 | 99.72% |
|
Megestrol acetate (BDH1298) 是具有口服活性的合成孕激素。它还具有抗雄激素特性,可用于治疗厌食症和恶病质。 |