Cysteine Protease

Cysteine proteases, also known as thiol proteases, are enzymes that degrade proteins. These proteases share a common catalytic mechanism that involves a nucleophilic cysteine thiol in a catalytic triad or dyad.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T11896	LV-320 化合物 T11896	2449093-46-1	98%
T11896	LV-320 是一种有效且非竞争性的ATG4B 抑制剂，其IC50值为 24.5 μM，Kd 值为 16 μM。 LV-320 抑制ATG4B 的酶促活性，阻断细胞自噬，并且稳定无毒，在体内具有活性。
T13705	GLPG2451 化合物 T13705	2055015-61-5	98%
T13705	GLPG2451 is a cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) potentiator. It effectively potentiates low temperature rescued F508del CFTR (EC50: 11.1...
T16474	Petesicatib 化合物 T16474	1252637-35-6	98%
T16474	Petesicatib is an inhibitor of cathepsin S. Petesicatib used in the research of immune diseases.
T10924	Cysteine protease inhibitor-2 化合物Cysteine protease inhibitor-2	612048-23-4	98%
T10924	Cysteine protease inhibitor-2 是半胱氨酸蛋白酶抑制剂。
T16394	ONO-5334 化合物 T16394	868273-90-9	98%
T16394	ONO-5334 is an effective and selective cathepsin K inhibitor (Ki: 0.10 nM, 0.049 nM, and 0.85 nM for human, rabbit, and rat cathepsin K, respectively). ONO-5334 ...
T11846	LHVS 化合物 T11846	170111-28-1	98%
T11846	LHVS effectively blocks T. gondii microneme protein secretion (IC50=10 μM), gliding motility, and cell invasion. LHVS is a potent, non-selective cysteine proteas...
T12819	S130 化合物 T12819	1160852-22-1	98%
T12819	S130 is a high affinity, selectiveATG4B (a major cysteine protease) inhibitor (IC50 of 3.24 μM).It suppresses autophagy flux.
T13439	(RS)-Butyryltimolol 化合物 T13439	2320274-78-8	98%
T13439	(RS)-Butyryltimolol 是 Butyryltimolol 的消旋体。Butyryltimolol 是 Timolol 的有效前药。Timolol 用于青光眼研究，但是难以透过角膜，经化学结构修饰后得到 Butyryltimolol，透过眼角膜的能力增强。Butyryltimolol 进入眼球后，经酶水解再...
T11554	Cathepsin Inhibitor 2 化合物 T11554	1017931-53-1	98%
T11554	Cathepsin Inhibitor 2 is a potent Cathepsin S inhibitor (Ki: <20 nM).
T8677	3,4 Dichloroisocoumarin 3,4-二氯-2-苯并吡喃-1-酮	51050-59-0	99.9%
T8677	3,4 Dichloroisocoumarin 是一种颗粒酶、组织蛋白酶 G 和中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂
T0789	PMSF 苯甲基磺酰氟	329-98-6	99.9%
T0789	PMSF (Phenylmethylsulfonyl fluoride) 是一种丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶不可逆抑制剂，常用于制备细胞裂解物。
T15641	K777 化合物K777	233277-99-1	99.71%
T15641	K777 是有效的，具有口服活性的，不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。K777是有效的 CYP3A4 抑制剂(IC50= 60 nM)。K777也是选择性的 CCR4 拮抗剂，显示出强的趋化性抑制作用。K777 对 Cruzain（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和...
TJS2216	Aurantiamide acetate 金色酰胺醇酯	56121-42-7	99.68%
TJS2216	Aurantiamide acetate (Asperglaucide) 是抑制口服有活性的 cathepsin 选择性抑制剂，分离自 Portulaca oleracea L。它具有抗炎作用，可用于研究炎性相关疾病。
T6015	Cathepsin Inhibitor 1 化合物Cathepsin Inhibitor 1	225120-65-0	99.68%
T6015	Cathepsin inhibitor 1 是Cathepsin 的选择性抑制剂，能够抑制CatL(pIC50:7.9)、CatL2(pIC50:6.7)、CatS(pIC50:6.0)、CatK(pIC50:5.5)和CatB(pIC50:5.2)。
T6040	Aloxistatin 阿洛司他丁	88321-09-9	99.47%
T6040	Aloxistatin (E64d) 是一种不可逆的、可透过膜的溶酶体和细胞溶质半胱氨酸蛋白酶抑制剂，能够抑制完整血小板中的钙蛋白酶活性。它是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，具有血小板聚集抑制活性。
T60812	Cathepsin X-IN-1 化合物Cathepsin X-IN-1	2418577-51-0	99.46%
T60812	Cathepsin X-IN-1 (compound 25) 降低人前列腺癌细胞 PC-3 的迁移且具有较低的细胞毒性，它是组织蛋白酶 X 的有效抑制剂 (IC50 = 7.13 μM)。
T6738	Z-FA-FMK 化合物Z-FA-FMK	197855-65-5	99.43%
T6738	Z-FA-FMK 是一种广谱的卤代甲基酮抑制剂，可抑制冠状病毒蛋白酶3CL，Ki 为 25.7 μM。它可以不可逆地抑制半胱氨酸蛋白酶，也可以抑制效应半胱天冬酶。
T9710	Dazcapistat 化合物Dazcapistat	2221010-42-8	99.41%
T9710	Dazcapistat 是一种有效的 calpain 抑制剂，对 calpain 1、calpain 2 和 calpain 9 的 IC50 值均 <3 μM。
T12051	MIV-247 化合物 MIV-247	1352817-76-5	99.31%
T12051	MIV-247 是一种具有选择性和高效性的 cathepsin S 抑制剂（人、小鼠和野猴 cathepsin S 的 Kis 分别为 2.1、4.2 和 7.5 nM），可减轻临床前神经性疼痛模型中的机械性异常性疼痛，可用于研究心肌损伤。
T65868	Z-Lys-OH 化合物Z-Lys-OH	2212-75-1	99.11%
T65868	Z-Lys-OH 是一种木瓜蛋白酶的竞争性抑制剂，是赖氨酸衍生物。