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cell cycle arrest

cell cycle arrest

Cell cycle arrest was the first identified effect of HDAC inhibitors on cancer cells. HDAC inhibitors are capable of causing a cell cycle arrest in a broad range of cells, including numerous forms of cancer and both cancerous and noncancerous cells.
TargetMol
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T3811 Ginsenoside C-K
人参皂苷 C-K
39262-14-1 99.65%
TargetMol Chemical Structure Ginsenoside C-K
Ginsenoside C-K (Ginsenoside K) 是 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物,可通过抑制诱生型一氧化氮合酶和COX-2来发挥抗炎作用。它在人肝微粒体中抑制CYP2C9和CYP2A6活性,IC50分别为 32.0±3.6 和 63.6±4.2 μM。
T3386 Kaempferitrin
山奈苷
482-38-2 99.51%
TargetMol Chemical Structure Kaempferitrin
Kaempferitrin (Lespenephryl) 是天然黄酮苷类化合物,具有缓解疼痛、抗糖尿病、消炎、抗肿瘤和化疗作用,可激活胰岛素信号传导。
TN1174 Schinifoline
青花椒碱
80554-58-1 99.34%
TargetMol Chemical Structure Schinifoline
Schinifoline 是从 Zanthoxylum schinifolium Sieb 中提取出来的一种喹啉酮衍生物,具有细胞毒性活性,可促进癌细胞放射敏感性,影响细胞循环周期和细胞凋亡。
T4189 4-Oxofenretinide
4-氧代维甲酰酚胺
865536-65-8 96.89%
TargetMol Chemical Structure 4-Oxofenretinide
4-Oxofenretinide (3-Keto fenretinide) 是一种最近发现的 fenretinide 代谢物,可诱导显着的 G2-M 细胞周期停滞和细胞凋亡。
T3774 Gracillin
纤细薯蓣皂苷
19083-00-2 98%
TargetMol Chemical Structure Gracillin
Gracillin 是一种甾体皂苷,从植物的根里提取得到,有抗肿瘤作用。
Ginsenoside C-K
T3811
Ginsenoside C-K (Ginsenoside K) 是 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物,可通过抑制诱生型一氧化氮合酶和COX-2来发挥抗炎作用。它在人肝微粒体中抑制CYP2C9和CYP2A6活性,IC50分别为 32.0±3.6 和 63.6±4.2 μM。
Kaempferitrin
T3386
Kaempferitrin (Lespenephryl) 是天然黄酮苷类化合物,具有缓解疼痛、抗糖尿病、消炎、抗肿瘤和化疗作用,可激活胰岛素信号传导。
Schinifoline
TN1174
Schinifoline 是从 Zanthoxylum schinifolium Sieb 中提取出来的一种喹啉酮衍生物,具有细胞毒性活性,可促进癌细胞放射敏感性,影响细胞循环周期和细胞凋亡。
4-Oxofenretinide
T4189
4-Oxofenretinide (3-Keto fenretinide) 是一种最近发现的 fenretinide 代谢物,可诱导显着的 G2-M 细胞周期停滞和细胞凋亡。
Gracillin
T3774
Gracillin 是一种甾体皂苷,从植物的根里提取得到,有抗肿瘤作用。
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