Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T78711 | A011
化合物 A011
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98% |
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A011,作为一种选择性的ataxia-telangiectasia mutated (ATM)抑制剂,其IC50为1.0 nM,能够在与CPT-11联合应用时,诱导Apoptosis及G2/M期细胞周期阻滞,显示出显著的抗肿瘤活性。 | ||||
T78959 | ATR-IN-23
化合物 ATR-IN-23
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2923800-62-6 | 98% |
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ATR-IN-23 (Compound 34) 是一种选择性ATR抑制剂,其IC50为 1.5 nM。该化合物对LoVo细胞表现出抗增殖活性,并对HT-29细胞产生合成致死效果,适用于研究DNA损伤反应(DDR)缺陷癌症。 | ||||
T79031 | ATR-IN-21
化合物 ATR-IN-21
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2905312-17-4 | 98% |
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ATR-IN-21(化合物60)是一种效力强大的ATR抑制剂,其IC50值小于1000 nM。 | ||||
T79033 | ATR-IN-22
化合物 ATR-IN-22
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2905312-07-2 | 98% |
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ATR-IN-22 (Compound 34) 是口服活性ATR抑制剂,能够抑制MIAPaCa-2增殖,IC50值小于1 μM。此外,该化合物在结肠癌研究中展现出抗肿瘤活性。 | ||||
T79058 | ATR-IN-24
化合物 ATR-IN-24
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2370889-43-1 | 98% |
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ATR-IN-24(化合物1)为ATR抑制剂,具备抗肿瘤特性。 | ||||
T79121 | ATR-IN-29
化合物 ATR-IN-29
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2761193-67-1 | 98% |
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ATR-IN-29是一种口服活性的ATR激酶抑制剂,表现出抗增殖活性,其IC50为1 nM。 | ||||
T79305 | ATM Inhibitor-8
化合物 ATM Inhibitor-8
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98% |
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ATMInhibitor-8(Compound 10r)为口服型有效且选择性ATM抑制剂,IC50值为1.15 nM,表现出抗肿瘤活性。 | ||||
T79306 | ATM Inhibitor-9
化合物 ATM Inhibitor-9
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98% |
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ATMInhibitor-9 (Compd 7a)是一种针对癌症研究的ATM抑制剂,其针对ATM激酶的IC50为5 nM,显示出高效抑制活性。 | ||||
T15673 | KU 59403
化合物 T15673
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845932-30-1 | 98% |
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KU 59403 is an effective ATM inhibitor (IC50: 3 nM, 9.1 μM, and 10 μM for ATM, DNA-PK, and PI3K, respectively). | ||||
T10407 | Gartisertib
化合物 T10407
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1613191-99-3 | 98% |
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ATR inhibitor 2 is an orally active, ATP-competitive, and selective ATR inhibitor (Ki <150 pM) with antitumor activity. ATR inhibitor 2 potently inhibits ATR-dri... | ||||
T10396 | ATM Inhibitor-1
化合物 T10396
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2135639-94-8 | 98% |
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ATM Inhibitor-1 is a highly potent, selective and orally active ATM inhibito (IC50: 0.7 nM) anti-tumor activity. It shows weak activity against mTOR (IC50, 21 μM... | ||||
T4443 | AZ32
化合物AZ32
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2288709-96-4 | 99.94% |
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AZ32 是一种口服生物利用度和血脑屏障穿透性 ATM 抑制剂,对 ATM 酶的 IC50 <6.2 nM,对细胞内 ATM 的 IC50 为 0.31 μM。 | ||||
T10468 | Elimusertib hydrochloride(1876467-74-1 free base)
化合物 Elimusertib hydrochloride
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T10468 | 99.86% |
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Elimusertib hydrochloride(1876467-74-1 free base) (BAY-1895344 hydrochloride) 是一种有效的、可口服的、具有抗肿瘤活性的选择性 ATR 抑制剂。 | ||||
T6612 | NU6027
化合物NU6027
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220036-08-8 | 99.85% |
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NU6027 是一种有效的 ATR/CDK 抑制剂,抑制 CDK1/2、ATR 和 DNA-PK,Ki 为 2.5 μM/1.3 μM、0.4 μM 和 2.2 μM。它以 ATR 依赖性方式增强羟基脲和顺铂的细胞毒性。 | ||||
T6261 | CP-466722
化合物CP466722
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1080622-86-1 | 99.85% |
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CP-466722 是一种有效且可逆的 ATM 抑制剂,IC50值为 4.1 μM。它不会抑制细胞中的 ATR 和 PI3K 或 PIKK 家族成员。 | ||||
T2616 | PIK-93
化合物PIK-93
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593960-11-3 | 99.83% |
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PIK-93 是一种合成的PI4KIIIβ抑制剂,IC50值为 19 nM,同时可抑制PI3Kγ和PI3Kα的活性,IC50值分别为 16 nM 和 39 nM。 | ||||
T2685 | KU-55933
化合物KU55933
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587871-26-9 | 99.80% |
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KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor) 是一种 ATM 抑制剂,IC50和 Ki 值分别为 12.9 和 2.2 nM。它对 ATM 的选择性比对 PI3K/PI4K、 DNA-PK、ATR 和 mTOR 高。 | ||||
T3338 | Ceralasertib
化合物AZD6738
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1352226-88-0 | 99.76% |
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Ceralasertib (AZD6738) 是一种具有口服活性的选择性 ATR 激酶抑制剂,IC50 为 1 nM。 | ||||
T4251 | GJ103 sodium salt
化合物GJ103 sodium salt
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1459687-96-7 | 99.75% |
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GJ103 sodium salt 是 GJ072 的活性类似物,它是一种通读化合物 (RTC)。它已被证明可以降低水溶液的表面张力,使分子更容易在溶液中移动。它还被证明可以降低水溶液的粘度,使分子更容易在溶液中移动。此外,它还被证明可以降低水溶液的pH 值,这会对生物体的生化和生理过程产生各种影响。 | ||||
T7318 | Elimusertib
化合物BAY-1895344
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1876467-74-1 | 99.72% |
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Elimusertib (BAY-1895344) 是一种可口服的选择性ATR 抑制剂,IC50值为 7 nM。它具有抗肿瘤活性,可研究实体瘤和淋巴瘤。 |