Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T13231 | Trovafloxacin
曲伐沙星
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147059-72-1 | 99.27% |
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Trovafloxacin 是广谱喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性,革兰氏阴性和厌氧菌有活性。它可阻断 DNA 促旋酶 和拓扑异构酶 IV 的活性。它也是口服活性的 Pannexin 1通道选择性抑制剂,对 PANX1内向电流的 IC50为 4 μM。 | ||||
T11315 | Fosmidomycin sodium salt
膦胺霉素钠盐
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66508-37-0 | 99.18% |
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Fosmidomycin sodium salt (FR-31564 sodium salt) 是一种抗感染类抗生素,具有抗疟疾活性,抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。 | ||||
T30785 | Cefacetrile
头孢乙腈
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10206-21-0 | 98.38% |
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Cefacetrile (Cephacetrile) 是一种广谱的头孢类抗生素,具有抗菌活性,可用于研究革兰氏菌感染,作用与头孢噻吩作用。 | ||||
T11348 | G907
化合物G907
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2244035-16-1 | 98.14% |
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G907 是一种具有选择性和有效性的小分子ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白 MsbA 的拮抗剂,具有杀菌活性,可将 MsbA 捕获在朝内的脂多糖中。 G907 对大肠杆菌 MsbA 有抑制作用, IC50 值为 18 nM。 | ||||
T11227L1 | Eravacycline HCl
盐酸伊拉瓦环素
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T11227L1 | 94.31% |
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Eravacycline HCl (TP-434 HCl) 是一种具有广谱抗菌活性的强效抗生素。 | ||||
T0037 | Halazone
哈拉宗
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80-13-7 | 90% |
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Halazone (Pantocid) 是一种非典型的磺酰胺衍生物,有抗菌活性。它也是碳酸酐酶 II 抑制剂,Kd 值为 1.45 µM。它广泛用于饮用水消毒,可保护钠通道免于灭活。 | ||||
T4198 | T.cruzi-IN-1
T.cruzi Inhibitor
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1350920-22-7 |
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T.cruzi-IN-1 (MDK1088) 是一种克氏锥虫抑制剂,IC50为 8 nM。它是一种 4-三氟甲基取代的类似物,有潜力治疗南美锥虫病的急性和慢性阶段。 | ||||
T8812 | Amorolfine HCL
盐酸阿莫洛芬
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106614-68-0 |
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Amorolfine HCL 是一种抗真菌试剂。它通过选择性地中断麦角甾醇合成途径中的两个步骤并随后破坏真菌细胞膜的功能和结构来发挥抗真菌活性。阿莫罗芬是一种吗啉类抗真菌药物,可抑制 D14 还原酶和 D7-D8 异构酶。这些酶可以消耗麦角甾醇并导致木甾醇在真菌细胞质细胞膜中积累。 | ||||
T6436 | Cefaclor
头孢克洛
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53994-73-3 |
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Cefaclor (Panoral) 是一种可特异性结合青霉素结合蛋白的抗生素。 | ||||
TN4323 | Isorauhimbine
异柯楠碱
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483-09-0 | 98% |
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Isorauhimbine 是一种从萝芙藤 (R. serpentina) 中提取得到生物碱,具有抗癌、抗炎和抗菌活性,可用于治疗高血压、心律失常和心绞痛等心血管疾病。 | ||||
T10234 | Acetylazide
醋磺胺甲氧吡嗪
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3590-05-4 | 98% |
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Acetylazide is a synthetic broad-spectrum bacteriostatic antibiotic. | ||||
T64922 | Kanamycin
化合物 Kanamycin
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8063-07-8 | 98% |
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Kanamycin 是氨基糖苷类杀菌抗生素,它通过与细菌30S 核糖体结合起作用。 | ||||
T78113 | Tylvalosin
化合物 Tylvalosin
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63409-12-1 | 98% |
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Tylvalosin (Acetylisovaleryltylosin) 是一种具有抗菌和抗病毒特性的广谱大环内酯抗生素。它能够诱导细胞凋亡(apoptosis)、展现抗炎效果、缓解氧化应激,并通过抑制NF-κB的激活减轻急性肺损伤。此外,Tylvalosin 在研究PRRSV感染方面作为抗病毒试剂亦被应用。 | ||||
T78124 | SF2312 ammonium
化合物 SF2312 ammonium
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98% |
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SF2312铵是SF2312的铵盐形式,后者为一种膦酸盐类抗生素兼烯醇酶抑制剂。该化合物可从放线菌小单孢菌分离而得,在缺氧环境中活性显著。SF2312对ENO1基因缺失的神经胶质瘤细胞显示出选择性毒杀作用。 | ||||
T78233 | Sulfamonomethoxine sodium
化合物 Sulfamonomethoxine sodium
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38006-08-5 | 98% |
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Sulfamonomethoxine sodium用作血液动力学研究中的竞争性抑制剂,通过抑制二氢叶酸合成,进而阻断叶酸的生成。 | ||||
T78536 | Sulfachloropyridazine sodium
磺胺氯哒嗪钠盐
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23282-55-5 | 98% |
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Sulfachloropyridazine (sodium) 为磺酰胺类抗生素,具有抑制细菌生长的作用。 | ||||
T78537 | Cefetamet pivoxyl
化合物 Cefetamet pivoxyl
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65243-33-6 | 98% |
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Cefetamet pivoxyl为头孢类抗生素,能抑制355种肠道病原体Keime、革兰氏阴性菌(ausgenommenPseudomonas aeruginosa)及嗜肺军团菌。 | ||||
T78628 | Amoxicillin-clavulanate potassium
化合物 Amoxicillin-clavulanate potassium
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74469-00-4 | 98% |
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Amoxicillin-clavulanate potassium为具备广泛抗菌谱的复合抗生素,潜在应用于研究多种细菌感染。 | ||||
T79238 | SDH-IN-3
化合物 SDH-IN-3
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2805297-11-2 | 98% |
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SDH-IN-3,作为一种琥珀酸脱氢酶(SDH)抑制剂,其IC50为7.6 μg/mL。该化合物对Nigrospora oryzae显示出高效的抗真菌活性,具有EC50值1.9 μg/mL,适用于抗感染研究领域。 | ||||
T79479 | MptpB-IN-2
化合物 MptpB-IN-2
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98% |
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MptpB-IN-2(化合物20)是一种高选择性的结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶B(MptpB)抑制剂,其对MptpB、MptpA和PTP1B的IC50值分别为0.64 μM、4.06 μM和4.14 μM。此化合物对Mtb H37Rv表现出较低的抗结核活性,MIC为64.9 μM。 |