首页 工具
登录
购物车
YAP

YAP

YAP (Yes-associated protein) is a transcription co-activator in the Hippo tumor suppressor pathway and controls cell growth, tissue homeostasis and organ size. YAP is inhibited by the kinase Lats, which phosphorylates YAP to induce its cytoplasmic localization and proteasomal degradation. YAP induces gene expression by binding to the TEAD family transcription factors. The function of YAP in human cancer is complex and could be cell-type-dependent. For instance, YAP could function as a tumor suppressor in some cell types, such as hematological cancers, by inducing apoptosis in response to DNA damage.
1 2
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T79427 LM-41
化合物 LM-41
98%
LM-41是一种衍生自Flufenamic acid的TEAD抑制剂,能有效下调CTGF、Cyr61、Axl和NF2的表达水平。此外,LM-41抑制了人类MDA-MB-231乳腺癌细胞的迁移。
T79428 AF-2112
化合物 AF-2112
98%
AF-2112为Flufenamic acid衍生物,作为TEAD抑制剂,能显著抑制CTGF、Cyr61、Axl及NF2基因表达。
T79687 TEAD-IN-6
化合物 TEAD-IN-6
2821763-12-4 98%
TEAD-IN-6(Example 11-1),一种TEAD调节剂,具有阻断YAP1/TAZ与TEAD相互作用的活性,适用于癌症研究领域。
T81056 SWTX-143
化合物 SWTX-143
2766575-48-6 98%
SWTX-143,一新型共价YAP/TAZ-TEAD 抑制剂,能结合四种TEAD亚型的棕榈酰化口袋。SWTX-143特异性、不可逆地抑制YAP/TAZ-TEAD转录活性,表现出抗肿瘤活性。
T72888 YAP-TEAD-IN-2
化合物 YAP-TEAD-IN-2
2714432-83-2 98%
YAP-TEAD-IN-2 (化合物6)作为一种YAP-TEAD PPI抑制剂,表现出高效性,其半抑制浓度(IC50)仅为2.7 nM。
T8421 TED-347
化合物TED-347
2378626-29-8 99.91%
TED-347 是不可逆的、共价的 YAP-TEAD 蛋白质-蛋白质相互作用变构抑制剂,对 TEAD4•Yap1 蛋白质-蛋白质相互作用的 EC50为 5.9 μM。它与 TEAD4 中央口袋内的 Cys-367 特异性共价结合(Ki:10.3 μM)。它可以抑制 TEAD 的转录活性,并且具有抗肿瘤作用。
T3050 ML-7 hydrochloride
ML-7盐酸盐
110448-33-4 99.61%
ML-7 hydrochloride (ML-7 HCl) 是一种可渗透细胞的、可逆的、有效的、ATP 竞争性的肌球蛋白轻链激酶(MLCK) 特异性抑制剂,IC50为300 nM。它还抑制平滑肌肌球蛋白轻链激酶、PKA 和 PKC。
T67872 VT104
化合物VT104
2417718-25-1 99.5%
VT104是一种有效的YAP/TAZ 抑制剂,具有口服活性,可用于癌症研究。VT104阻止内源性TEAD1和TEAD3蛋白棕榈酰化。
T77580 IK-930
化合物IK-930
2563892-44-2 98.86%
IK-930 是一种具有口服活性 TEAD 抑制剂(EC50 < 0.1 µM)具有强效性。
T9566 PY-60
化合物PY-60
2765218-56-0 98.86%
PY-60 有效激活针对膜联蛋白 A2 (Kd = 1.4 µM) 的 YAP 转录活性。 PY-60 在能够通过增殖重塑表皮的成年动物中激活促增殖、依赖于 YAP 的转录程序。
T60218 YAP/TAZ inhibitor-2 
化合物YAP/TAZ inhibitor-2 
2762617-31-0 98.84%
YAP/TAZ inhibitor-2 是一种有效的具有口服活性的TEAD-YAP/TAZ 抑制剂,EC50值为 3 nM。YAP/TAZ inhibitor-2 具有抗增殖和抗肿瘤活性。
T64342 DC-TEADin02
化合物DC-TEADin02
2380228-45-3 98.82%
DC-TEADin02 是 TEAD 自棕榈酰化抑制剂 (IC50 = 197 nM)。 DC-TEADin02 可用于有关发育、再生和组织稳态的研究。
T62077 VT103
化合物VT103
2290608-13-6 98.73%
VT103 是一种具有口服活性和选择性的 TEAD1 蛋白棕榈酰化抑制剂,是 VT101 的类似物。 VT103 有潜在的抗肿瘤活性,可抑制 YAP/TAZ-TEAD 促进的基因转录,阻断 TEAD auto-palmitoylation,阻断 YAP/TAZ和TEAD 之间的相互作用。VT103 可用于研究HER2阳性...
T35545 VT107
化合物VT107
2417718-63-7 98.43%
VT107 是一种强效的泛 TEAD 自身棕榈酰化抑制剂。VT-107 可用于癌症研究。
TP2160L1 YAP-TEAD-IN-1 acetate
化合物 YAP-TEAD-IN-1 acetate
TP2160L1 98.11%
YAP-TEAD-IN-1 acetate 是一种有效的、竞争性的 YAP-TEAD 相互作用抑制剂,IC50 为 25 nM。
T3112 Verteporfin
维替泊芬
129497-78-5 98.03%
Verteporfin (BPD-MA) 是一种 YAP 抑制,抑制 YAP-TEAD 相互作用。Verteporfin 也是一种光敏剂,用于光动力疗法。Verteporfin 还可以诱导细胞凋亡,抑制自噬。
T9053 Lats-IN-1
化合物Lats-IN-1
1424635-83-5 97.54%
Lats-IN-1 是一种 ATP 竞争性的、高效的Lats1和Lats2激酶抑制剂,能促进有丝分裂后哺乳动物组织的 Yap 依赖性增殖。
T60148 MSC-4106
化合物MSC-4106
2738542-58-8 100%
MSC-4106 是一种有效的、具有口服活性的 YAP/TAZ-TEAD 抑制剂。 MSC-4106 阻断 TEAD1 和 TEAD3 的自棕榈酰化,并且对 NCI-H226 异种移植瘤模型显示抑制作用。
T77725 YAP-TEAD-IN-3
YAP-TEAD抑制剂3
2714434-21-4 98%
YAP-TEAD-IN-3 是 YAP/TAZ-TEAD 相互作用的抑制剂,对于 Avi-人 TEAD4217-434 的 IC50 为 9 nM。 YAP-TEAD-IN-3 抑制 YAP 报告基因表达 (IC50 = 0.048 μM) 和 NCI-H2052 细胞增殖 (IC50 = 0.048 μM)。
T77729 MY-1076
化合物MY-1076
3008262-76-5 98%
MY-1076 是一种高效的 YAP 抑制剂,具有抗胃癌活性。MY-1076 剂量依赖性诱导G2/M期阻滞,诱导 YAP 降解和细胞凋亡,抑制微管蛋白聚合。MY-1076 抑制 MGC-803、SGC-7901、HCT-116 和 KYSE450 细胞增殖。
LM-41
T79427
LM-41是一种衍生自Flufenamic acid的TEAD抑制剂,能有效下调CTGF、Cyr61、Axl和NF2的表达水平。此外,LM-41抑制了人类MDA-MB-231乳腺癌细胞的迁移。
AF-2112
T79428
AF-2112为Flufenamic acid衍生物,作为TEAD抑制剂,能显著抑制CTGF、Cyr61、Axl及NF2基因表达。
TEAD-IN-6
T79687
TEAD-IN-6(Example 11-1),一种TEAD调节剂,具有阻断YAP1/TAZ与TEAD相互作用的活性,适用于癌症研究领域。
SWTX-143
T81056
SWTX-143,一新型共价YAP/TAZ-TEAD 抑制剂,能结合四种TEAD亚型的棕榈酰化口袋。SWTX-143特异性、不可逆地抑制YAP/TAZ-TEAD转录活性,表现出抗肿瘤活性。
YAP-TEAD-IN-2
T72888
YAP-TEAD-IN-2 (化合物6)作为一种YAP-TEAD PPI抑制剂,表现出高效性,其半抑制浓度(IC50)仅为2.7 nM。
TED-347
T8421
TED-347 是不可逆的、共价的 YAP-TEAD 蛋白质-蛋白质相互作用变构抑制剂,对 TEAD4•Yap1 蛋白质-蛋白质相互作用的 EC50为 5.9 μM。它与 TEAD4 中央口袋内的 Cys-367 特异性共价结合(Ki:10.3 μM)。它可以抑制 TEAD 的转录活性,并且具有抗肿瘤作用。
ML-7 hydrochloride
T3050
ML-7 hydrochloride (ML-7 HCl) 是一种可渗透细胞的、可逆的、有效的、ATP 竞争性的肌球蛋白轻链激酶(MLCK) 特异性抑制剂,IC50为300 nM。它还抑制平滑肌肌球蛋白轻链激酶、PKA 和 PKC。
VT104
T67872
VT104是一种有效的YAP/TAZ 抑制剂,具有口服活性,可用于癌症研究。VT104阻止内源性TEAD1和TEAD3蛋白棕榈酰化。
IK-930
T77580
IK-930 是一种具有口服活性 TEAD 抑制剂(EC50 < 0.1 µM)具有强效性。
PY-60
T9566
PY-60 有效激活针对膜联蛋白 A2 (Kd = 1.4 µM) 的 YAP 转录活性。 PY-60 在能够通过增殖重塑表皮的成年动物中激活促增殖、依赖于 YAP 的转录程序。
YAP/TAZ inhibitor-2 
T60218
YAP/TAZ inhibitor-2 是一种有效的具有口服活性的TEAD-YAP/TAZ 抑制剂,EC50值为 3 nM。YAP/TAZ inhibitor-2 具有抗增殖和抗肿瘤活性。
DC-TEADin02
T64342
DC-TEADin02 是 TEAD 自棕榈酰化抑制剂 (IC50 = 197 nM)。 DC-TEADin02 可用于有关发育、再生和组织稳态的研究。
VT103
T62077
VT103 是一种具有口服活性和选择性的 TEAD1 蛋白棕榈酰化抑制剂,是 VT101 的类似物。 VT103 有潜在的抗肿瘤活性,可抑制 YAP/TAZ-TEAD 促进的基因转录,阻断 TEAD auto-palmitoylation,阻断 YAP/TAZ和TEAD 之间的相互作用。VT103 可用于研究HER2阳性...
VT107
T35545
VT107 是一种强效的泛 TEAD 自身棕榈酰化抑制剂。VT-107 可用于癌症研究。
YAP-TEAD-IN-1 acetate
TP2160L1
YAP-TEAD-IN-1 acetate 是一种有效的、竞争性的 YAP-TEAD 相互作用抑制剂,IC50 为 25 nM。
Verteporfin
T3112
Verteporfin (BPD-MA) 是一种 YAP 抑制,抑制 YAP-TEAD 相互作用。Verteporfin 也是一种光敏剂,用于光动力疗法。Verteporfin 还可以诱导细胞凋亡,抑制自噬。
Lats-IN-1
T9053
Lats-IN-1 是一种 ATP 竞争性的、高效的Lats1和Lats2激酶抑制剂,能促进有丝分裂后哺乳动物组织的 Yap 依赖性增殖。
MSC-4106
T60148
MSC-4106 是一种有效的、具有口服活性的 YAP/TAZ-TEAD 抑制剂。 MSC-4106 阻断 TEAD1 和 TEAD3 的自棕榈酰化,并且对 NCI-H226 异种移植瘤模型显示抑制作用。
YAP-TEAD-IN-3
T77725
YAP-TEAD-IN-3 是 YAP/TAZ-TEAD 相互作用的抑制剂,对于 Avi-人 TEAD4217-434 的 IC50 为 9 nM。 YAP-TEAD-IN-3 抑制 YAP 报告基因表达 (IC50 = 0.048 μM) 和 NCI-H2052 细胞增殖 (IC50 = 0.048 μM)。
MY-1076
T77729
MY-1076 是一种高效的 YAP 抑制剂,具有抗胃癌活性。MY-1076 剂量依赖性诱导G2/M期阻滞,诱导 YAP 降解和细胞凋亡,抑制微管蛋白聚合。MY-1076 抑制 MGC-803、SGC-7901、HCT-116 和 KYSE450 细胞增殖。
1 2
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼