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PKM

PKM

Pyruvate kinase isozymes M1/M2 (PKM1/M2), also known as pyruvate kinase muscle isozyme (PKM), pyruvate kinase type K, cytosolic thyroid hormone-binding protein (CTHBP), thyroid hormone-binding protein 1 (THBP1), or opa-interacting protein 3 (OIP3), is an enzyme that in humans is encoded by the PKM2 gene.PKM2 is an isoenzyme of the glycolytic enzyme pyruvate kinase. Depending upon the different metabolic functions of the tissues, different isoenzymes of pyruvate kinase are expressed. PKM2 is expressed in some differentiated tissues, such as lung, fat tissue, retina, and pancreatic islets, as well as in all cells with a high rate of nucleic acid synthesis, such as normal proliferating cells, embryonic cells, and especially tumor cells.
TargetMol
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T72693 PKM2 activator 5
PKM2 激活剂5
796092-26-7 98%
TargetMol Chemical Structure PKM2 activator 5
PKM2 activator 5 是一种新型有效的 PKM2 激活剂( AC50:0.316 µM),具有潜在的抗癌活性,可用于研究癌症代谢相关疾病。
T4170 PKM2-IN-1
化合物PKM2 inhibitor
94164-88-2 99.9%
TargetMol Chemical Structure PKM2-IN-1
PKM2-IN-1 (compound 3k) 是丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂,其IC50=2.95 μM。
T4223 Mitapivat
化合物Mitapivat
1260075-17-9 99.83%
TargetMol Chemical Structure Mitapivat
Mitapivat (PKR-IN-1) 是口服具有活性的变构丙酮酸激酶 (pyruvate kinase) 激活剂,其AC50=20 nM。它在广泛的 PKLR 基因型中增加酶活性、蛋白质稳定性和 ATP 水平。它有潜在的恢复 PK 缺乏的糖酵解途径活性的作用。
T60102L Dimethylaminomicheliolide HCl
化合物ATC001
1403357-80-1 99.55%
TargetMol Chemical Structure Dimethylaminomicheliolide HCl
Dimethylaminomicheliolide HCl 具有潜在的抗炎和抗肿瘤活性,通过靶向丙酮酸激酶 2 (PKM2) 和重新连接有氧细胞群来抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖。
T67900 PKM2 inhibitor G
化合物 PKM2 inhibitor G
904457-46-1 99.54%
TargetMol Chemical Structure PKM2 inhibitor G
PKM2 inhibitor G是丙酮酸激酶抑制剂。
T12499 PKR-IN-2
化合物PKR-IN-2
1628428-01-2 99.17%
TargetMol Chemical Structure PKR-IN-2
PKR-IN-2 是丙酮酸激酶PKR 亚型的激活剂,可用于 PKR 功能相关疾病的研究,包括癌症、糖尿病、肥胖、自身免疫性疾病、良性前列腺增生等。
T6816 DASA-58
化合物DASA58
1203494-49-8 98.99%
TargetMol Chemical Structure DASA-58
DASA58 是一种有效的丙酮酸激酶M2 (PKM2) 活化剂,其中AC90=680 nM,AC50=38 nM。
T1125 Shikonin
紫草素
517-89-5 98.54%
TargetMol Chemical Structure Shikonin
Shikonin (Anchusa acid) 属于天然产物,是一种 TMEM16A 氯离子通道抑制剂 (IC50=6.5 μM) 和选择性 PKM2 抑制剂。Shikonin 具有抗肿瘤、抗炎和伤口愈合活性。
T7214 TEPP-46
化合物ML265
1221186-53-3 98.47%
TargetMol Chemical Structure TEPP-46
TEPP-46 (ML265) 是选择性的丙酮酸激酶 M2 (pyruvate kinase M2; PKM2) 激活剂,AC50=92 nM,对 PKM1,PKL 和 PKR 作用较小或没有作用。
T8363 DL-Serine
DL-丝氨酸
302-84-1 98%
TargetMol Chemical Structure DL-Serine
DL-Serine 是 D-丝氨酸和 L-丝氨酸的混合物,是一种基础代谢物。它具有抗病毒作用,能抑制烟草花叶病毒的增殖。
T62758 PKM2 activator 2
PKM2激活剂2
1186660-06-9 100%
TargetMol Chemical Structure PKM2 activator 2
PKM2 activator 2是一种丙酮酸激酶 M2(PKM2)激活剂,AC 50 值为 66 nM。PKM2 activator 2具有抗肿瘤增殖和缓解沃伯格效应的作用,通过激活 PKM2 使细胞的糖酵解代谢恢复正常。
T0745 Disodium monofluorophosphate
单氟磷酸钠
10163-15-2
TargetMol Chemical Structure Disodium monofluorophosphate
Disodium monofluorophosphate (NSC248) 是丙酮酸激酶和碱性磷酸酶的竞争性抑制剂,它也不可逆地抑制磷酸化酶磷酸酶。
PKM2 activator 5
T72693
PKM2 activator 5 是一种新型有效的 PKM2 激活剂( AC50:0.316 µM),具有潜在的抗癌活性,可用于研究癌症代谢相关疾病。
PKM2-IN-1
T4170
PKM2-IN-1 (compound 3k) 是丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂,其IC50=2.95 μM。
Mitapivat
T4223
Mitapivat (PKR-IN-1) 是口服具有活性的变构丙酮酸激酶 (pyruvate kinase) 激活剂,其AC50=20 nM。它在广泛的 PKLR 基因型中增加酶活性、蛋白质稳定性和 ATP 水平。它有潜在的恢复 PK 缺乏的糖酵解途径活性的作用。
Dimethylaminomicheliolide HCl
T60102L
Dimethylaminomicheliolide HCl 具有潜在的抗炎和抗肿瘤活性,通过靶向丙酮酸激酶 2 (PKM2) 和重新连接有氧细胞群来抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖。
PKM2 inhibitor G
T67900
PKM2 inhibitor G是丙酮酸激酶抑制剂。
PKR-IN-2
T12499
PKR-IN-2 是丙酮酸激酶PKR 亚型的激活剂,可用于 PKR 功能相关疾病的研究,包括癌症、糖尿病、肥胖、自身免疫性疾病、良性前列腺增生等。
DASA-58
T6816
DASA58 是一种有效的丙酮酸激酶M2 (PKM2) 活化剂,其中AC90=680 nM,AC50=38 nM。
Shikonin
T1125
Shikonin (Anchusa acid) 属于天然产物,是一种 TMEM16A 氯离子通道抑制剂 (IC50=6.5 μM) 和选择性 PKM2 抑制剂。Shikonin 具有抗肿瘤、抗炎和伤口愈合活性。
TEPP-46
T7214
TEPP-46 (ML265) 是选择性的丙酮酸激酶 M2 (pyruvate kinase M2; PKM2) 激活剂,AC50=92 nM,对 PKM1,PKL 和 PKR 作用较小或没有作用。
DL-Serine
T8363
DL-Serine 是 D-丝氨酸和 L-丝氨酸的混合物,是一种基础代谢物。它具有抗病毒作用,能抑制烟草花叶病毒的增殖。
PKM2 activator 2
T62758
PKM2 activator 2是一种丙酮酸激酶 M2(PKM2)激活剂,AC 50 值为 66 nM。PKM2 activator 2具有抗肿瘤增殖和缓解沃伯格效应的作用,通过激活 PKM2 使细胞的糖酵解代谢恢复正常。
Disodium monofluorophosphate
T0745
Disodium monofluorophosphate (NSC248) 是丙酮酸激酶和碱性磷酸酶的竞争性抑制剂,它也不可逆地抑制磷酸化酶磷酸酶。
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