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PAK

PAK

protein kinase A is a family of enzymes whose activity is dependent on cellular levels of cyclic AMP (cAMP). PKA is also known as cAMP-dependent protein kinase . Protein kinase A has several functions in the cell, including regulation of glycogen, sugar, and lipid metabolism.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T79369 ZMF-23
化合物 ZMF-23
98%
ZMF-23 是一种针对PAK1和HDAC6的双重抑制剂,能够抑制这两种酶控制的有氧糖酵解过程和细胞迁移。它促使TNF-α 介导的坏死性凋亡(necroptosis),并增强细胞凋亡(apoptosis)。ZMF-23 还可作为研究三阴性乳腺癌(TNBC)的工具,因其能够抑制Warburg效应及细胞迁移。
T81569 PAK4-IN-3
化合物 PAK4-IN-3
98%
PAK4-IN-3 (compound 27e) 作为PAK4抑制剂,展现了10 nM的IC50。此化合物针对A549细胞表现出0.61 μM的IC50抗增殖效果,并能以浓度依赖的方式诱导A549细胞发生凋亡 (apoptosis),同时使细胞周期停滞在G0/G1期。
T11342 G-5555 hydrochloride (1648863-90-4 free base)
化合物 T11342
T11342 98%
G-5555 hydrochloride is a potent and selective p21-activated kinase 1 (PAK1) inhibitor with a Ki of 3.7 nM.
T7939 Fingolimod
芬戈莫德
162359-55-9 99.76%
Fingolimod (FTY-720A) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂,作用于 K562 和 NK 细胞,IC50为 0.033 nM。它还是pak1激活剂和免疫抑制剂。
T6014 FRAX597
化合物FRAX597
1286739-19-2 99.75%
FRAX597 是一种有效的 ATP 竞争性 I 组 PAK 抑制剂,作用于PAK1、2和3,IC50分别为 8、13 和 19 nM。
T16367 NVS-PAK1-1
化合物NVS-PAK1-1
1783816-74-9 99.74%
NVS-PAK1-1 是一种有效的选择性变构 PAK1 抑制剂,IC50值为5 nM。
T4354 KPT9274
化合物KPT9274
1643913-93-2 99.73%
KPT9274 (PAK4-IN-1) 是一种非竞争性的 PAK4 和 NAMPT 双重抑制剂(IC50= ~120 nM)。它是一种口服生物可利用的小分子。
T11342L G-5555
化合物G-5555
1648863-90-4 99.70%
G-5555 是 PAK1有效抑制剂,对 PAK1 和 PAK2 的Ki 值分别为 3.7 nM 和 11 nM。
T6626 PF-3758309
化合物PF3758309
898044-15-0 99.37%
PF-3758309 (PF-03758309) 是一种可口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4抑制剂。它是一种 PAK4 抑制剂,可抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。
T2539 Fingolimod hydrochloride
盐酸芬戈莫德
162359-56-0 99.29%
Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种新型免疫调节剂,是一种 1-磷酸鞘氨醇(S1P) 拮抗剂,作用于 K562 和 NK 细胞,IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化,从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化,尤其是被 SK2 磷酸化,从而可与 S1PR1、3、4...
T11826 LCH-7749944
化合物LCH-7749944
796888-12-5 99.28%
LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种 PAK4抑制剂,IC50为 14.93 μM。它通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖,并诱导凋亡。
T6840L FRAX486 HCL(1232030-35-1 free base)
化合物FRAX486
T6840L 99.17%
FRAX486 HCL(1232030-35-1 free base) 是一种有效的 p21 活化激酶 (PAK) 抑制剂,对 PAK1、PAK2、PAK3 和 PAK4 的 IC50 值分别为 14、33、39 和 575 nM。
T16429 GNE 2861
化合物GNE 2861
1394121-05-1 99.07%
GNE 2861 是一种 PAK 抑制剂,具有 II 组的选择性。它抑制 PAK4、PAK5 和 PAK6 的IC50值分别为7.5、36和126 nM。
T6840 FRAX486
化合物FRAX486
1232030-35-1 98.81%
FRAX486 是一种有效的 p21 活化激酶 (PAK) 抑制剂,对 PAK1、PAK2、PAK3 和 PAK4 的 IC50 值分别为 14、33、39 和 575 nM。
T26704 AZ13705339
化合物AZ13705339
2016806-57-6 98.57%
AZ13705339 是一种有效的 PAK1 抑制剂,IC50 为 0.33 nM,Kd 为 0.28 nM。 AZ13705339 以 0.32 nM 的 Kd 结合 PAK2。 AZ13705339 可用于癌症研究。
T60269 ZINC194100678
化合物ZINC194100678
1995025-05-2 98.3%
ZINC194100678是一种有效的PAK1抑制剂,IC50值为8.37μM 。ZINC194100678 具有较强的抗增殖活性,对MDA-MB-231的IC50值为40.16μM。ZINC194100678可用于癌症的研究。
T23160 PIR 3.5
双(6-羟基-2-萘)二硫
6088-51-3 97.02%
PIR 3.5 (6,6′-Dithiodi(2-naphthol)) 是 IPA 3 的阴性对照,IPA 3 是 Pak1 抑制剂。
T6839 FRAX1036
化合物FRAX1036
1432908-05-8 98%
FRAX1036 是一种有效的选择性 PAK1 抑制剂,对 PAK1、PAK2 和 PAK4 的 Ki 值分别为 23.3 nM、72.4 nM 和 2.4 μM。
T6546 IPA-3
化合物IPA3
42521-82-4 98%
IPA-3 是一种选择性的非 ATP 竞争性 Pak1 抑制剂,IC50 为 2.5 μM。
T0646 5-Aminosalicylic Acid
5-氨基水杨酸
89-57-6 98%
5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂,还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB,具有抗炎活性。
ZMF-23
T79369
ZMF-23 是一种针对PAK1和HDAC6的双重抑制剂,能够抑制这两种酶控制的有氧糖酵解过程和细胞迁移。它促使TNF-α 介导的坏死性凋亡(necroptosis),并增强细胞凋亡(apoptosis)。ZMF-23 还可作为研究三阴性乳腺癌(TNBC)的工具,因其能够抑制Warburg效应及细胞迁移。
PAK4-IN-3
T81569
PAK4-IN-3 (compound 27e) 作为PAK4抑制剂,展现了10 nM的IC50。此化合物针对A549细胞表现出0.61 μM的IC50抗增殖效果,并能以浓度依赖的方式诱导A549细胞发生凋亡 (apoptosis),同时使细胞周期停滞在G0/G1期。
G-5555 hydrochloride (1648863-90-4 free base)
T11342
G-5555 hydrochloride is a potent and selective p21-activated kinase 1 (PAK1) inhibitor with a Ki of 3.7 nM.
Fingolimod
T7939
Fingolimod (FTY-720A) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂,作用于 K562 和 NK 细胞,IC50为 0.033 nM。它还是pak1激活剂和免疫抑制剂。
FRAX597
T6014
FRAX597 是一种有效的 ATP 竞争性 I 组 PAK 抑制剂,作用于PAK1、2和3,IC50分别为 8、13 和 19 nM。
NVS-PAK1-1
T16367
NVS-PAK1-1 是一种有效的选择性变构 PAK1 抑制剂,IC50值为5 nM。
KPT9274
T4354
KPT9274 (PAK4-IN-1) 是一种非竞争性的 PAK4 和 NAMPT 双重抑制剂(IC50= ~120 nM)。它是一种口服生物可利用的小分子。
G-5555
T11342L
G-5555 是 PAK1有效抑制剂,对 PAK1 和 PAK2 的Ki 值分别为 3.7 nM 和 11 nM。
PF-3758309
T6626
PF-3758309 (PF-03758309) 是一种可口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4抑制剂。它是一种 PAK4 抑制剂,可抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。
Fingolimod hydrochloride
T2539
Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种新型免疫调节剂,是一种 1-磷酸鞘氨醇(S1P) 拮抗剂,作用于 K562 和 NK 细胞,IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化,从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化,尤其是被 SK2 磷酸化,从而可与 S1PR1、3、4...
LCH-7749944
T11826
LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种 PAK4抑制剂,IC50为 14.93 μM。它通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖,并诱导凋亡。
FRAX486 HCL(1232030-35-1 free base)
T6840L
FRAX486 HCL(1232030-35-1 free base) 是一种有效的 p21 活化激酶 (PAK) 抑制剂,对 PAK1、PAK2、PAK3 和 PAK4 的 IC50 值分别为 14、33、39 和 575 nM。
GNE 2861
T16429
GNE 2861 是一种 PAK 抑制剂,具有 II 组的选择性。它抑制 PAK4、PAK5 和 PAK6 的IC50值分别为7.5、36和126 nM。
FRAX486
T6840
FRAX486 是一种有效的 p21 活化激酶 (PAK) 抑制剂,对 PAK1、PAK2、PAK3 和 PAK4 的 IC50 值分别为 14、33、39 和 575 nM。
AZ13705339
T26704
AZ13705339 是一种有效的 PAK1 抑制剂,IC50 为 0.33 nM,Kd 为 0.28 nM。 AZ13705339 以 0.32 nM 的 Kd 结合 PAK2。 AZ13705339 可用于癌症研究。
ZINC194100678
T60269
ZINC194100678是一种有效的PAK1抑制剂,IC50值为8.37μM 。ZINC194100678 具有较强的抗增殖活性,对MDA-MB-231的IC50值为40.16μM。ZINC194100678可用于癌症的研究。
PIR 3.5
T23160
PIR 3.5 (6,6′-Dithiodi(2-naphthol)) 是 IPA 3 的阴性对照,IPA 3 是 Pak1 抑制剂。
FRAX1036
T6839
FRAX1036 是一种有效的选择性 PAK1 抑制剂,对 PAK1、PAK2 和 PAK4 的 Ki 值分别为 23.3 nM、72.4 nM 和 2.4 μM。
IPA-3
T6546
IPA-3 是一种选择性的非 ATP 竞争性 Pak1 抑制剂,IC50 为 2.5 μM。
5-Aminosalicylic Acid
T0646
5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂,还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB,具有抗炎活性。
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