Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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TN6762 | (+)-Cuparene
花侧柏烯
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16982-00-6 | 99.97% |
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(+)-Cuparene 是一种生物活性化学品。 | ||||
T4922 | Uridine 5′-triphosphate tris salt
尿苷-5′-三磷酸酯 三羟甲基氨基甲烷盐
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T4922 | 99.94% |
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Uridine 5′-triphosphate tris salt (Uridine 5'-triphosphoric acid) 是 P2Y 受体的激动剂,已用于研究细胞内 Ca2+ 的浓度,以及用于体外激酶测定的磷酸盐供体。 | ||||
T20999 | 1-(2,3-Dichlorphenyl)-piperazine
1-(2,3-二氯苯基)哌嗪
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41202-77-1 | 99.89% |
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1-(2,3-Dichlorphenyl)-piperazine (DCPP) 是一种有效的 DHCR7 抑制剂。 DHCR7 是胆固醇生物合成中的一种酶。 | ||||
T24167 | Inflachromene
炎性色素
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908568-01-4 | 99.88% |
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Inflachromene(ICM) 是一种 HMGB1 和 HMGB 表达抑制剂,具有抗炎活性。Inflachromene 通过抑制 HMGB1 易位来减轻小鼠癫痫模型的癫痫发作严重程度,通过 HMGB1/2 调节的 TLR4-NF-κB 通路抑制内膜增生,通过调节 Beclin 1 活性来抑制自噬。Inflachro... | ||||
T16376 | Odevixibat
奥德昔巴特
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501692-44-0 | 99.83% |
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Odevixibat (A4250) (A4250) 是一种有效的选择性回肠胆汁酸转运蛋白 (IBAT) 抑制剂。Odevixibat (A4250) 可减轻小鼠模型中的胆汁淤积性肝和胆管损伤。Odevixibat (A4250)可用于原发性胆汁性肝硬化的研究。 | ||||
T0039 | Dapoxetine
达波西汀
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119356-77-3 | 99.76% |
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Dapoxetine (Dapoxetina) 是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,用于治疗早泄。 | ||||
T64091 | (-)-JNJ-A07
化合物 (-)-JNJ-A07
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2135640-92-3 | 99.75% |
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(-)-JNJ-A07 是一种具有选择性和高效性的登革热病毒 (DENV) 抑制剂(EC50:31 nM),具有抗病毒活性,可用于研究登革热病毒感染。 | ||||
T62536 | S100P-IN-1
S100P抑制剂1
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690991-06-1 | 99.74% |
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S100P-IN-1 是一种高效的 S100P 抑制剂。S100P-IN-1 对胰腺癌 (pancreatic) 细胞具有抗转移作用。 | ||||
T60929 | Brassinazole
油菜素唑
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280129-83-1 | 99.71% |
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Brassinazole 是一种选择性的三唑型类固醇 (BR)生物合成抑制剂。Brassinazole 可用于调节油芸素类固醇 (BR) 信号转导通路,用于调节植物木质部的生长和发育。 | ||||
T37356 | Cbl-b-IN-1
Cbl-b抑制剂1
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2368841-84-1 | 99.68% |
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Cbl-b-IN-1 是一种有效的 Cbl-b 抑制剂(IC50 <100 nM),具有潜在的抗癌活性,可用于研究肠道炎症。 | ||||
TN2217 | Sophoflavescenol
槐苦参醇
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216450-65-6 | 99.65% |
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Sophoflavescenol 是异戊烯基黄酮类化合物,能够抑制PDE5的活性,IC50=0.013 μM。它也抑制 RLAR,HRAR,BACE1,AChE 和 BChE,IC50值分别为 0.30 µM,0.17 µM,10.98 µM,8.37 µM 和 8.21 µM。 | ||||
T12089 | Mogroside I A1
罗汉果苷 I A1
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88901-46-6 | 99.60% |
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Mogroside I A1 是一种非糖类甜味剂,是三萜糖苷。Mogroside 比蔗糖更甜,具有抗氧化,抗糖尿病和抗癌作用。 | ||||
TP1830L | SV40 large T antigen NLS acetate
化合物SV40 large T antigen NLS acetate
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TP1830L | 99.58% |
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SV40 large T antigen NLS acetate 是从大 T 抗原残基 47 到 55,使蛋白质进入细胞核。 | ||||
T22319 | DTP3
化合物DTP3
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1809784-29-9 | 99.57% |
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DTP3 是一种选择性 MKK7/GADD45β 抑制剂,靶向 NF-κB 通路,可抑制癌症。 | ||||
T4116 | S-Adenosyl-DL-Methionine
S-腺苷蛋氨酸
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17176-17-9 | 99.56% |
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S-Adenosyl-DL-Methionine (Ademetionine) 是一种 Ademetionine 的衍生物。其中Ademetionine 是蛋氨酸的中间代谢产物。 | ||||
T11388 | Gemilukast
吉鲁司特
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1232861-58-3 | 99.5% |
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Gemilukast(ONO-6950) 是一种具有口服活性和有效性的半胱氨酰白三烯 1 和 2 受体 (CysLT1 和CysLT2) 双重抑制剂,抑制 LTC 4 诱导的支气管收缩,对人 CysLT1 和 CysLT2 有抑制作用,可用于治疗哮喘。 | ||||
T21308 | Histrelin
组氨瑞林
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76712-82-8 | 99.38% |
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Histrelin (Supprelin LA) 是促性腺激素释放激素 (GnRH) 的九肽类似物,具有增加的效力。它被认为是 GnRH 激动剂。 Histrelin 用于治疗对激素敏感的男性前列腺癌和女性子宫肌瘤。 | ||||
T78525 | IRG1-IN-1
IRG1抑制剂1
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2407652-42-8 | 99.36% |
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IRG1-IN-1为衣康酸衍生物,具有抑制免疫反应基因1(IRG1)活性的能力,适用于癌症、炎症及自身免疫性疾病的研究领域。 | ||||
TN1776 | Isocucurbitacin B
异葫芦素B
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17278-28-3 | 99.28% |
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Isocucurbitacin B 对 HeLa 和 HT-29 人类癌细胞具有显着的抑制活性,IC50 值范围为 0.93 至 9.73uM。 | ||||
T34316 | Rhizoferrin
化合物 Rhizoferrin
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138846-62-5 | 99.10% |
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Rhizoferrin 是一种来自真菌Rhizopus microsporus var.rhizopodiformis 的新型铁载体,可用于研究植物缺铁引起的萎黄病。 |