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NAMPT

NAMPT

Nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAmPRTase or Nampt) also known as pre-B-cell colony-enhancing factor 1 (PBEF1) or visfatin is an enzyme that in humans is encoded by the NAMPT gene. This protein is the rate-limiting enzyme in the Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) salvage pathway that converts nicotinamide to nicotinamide mononucleotide in mammals to enable NAD+ biosynthesis. NAMPT has also been reported to be a cytokine (PBEF) that promotes B cell maturation and inhibits neutrophil apoptosis.
TargetMol
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T26254 Teglarinad chloride
特拉利那氯盐
432037-57-5 98.09%
Teglarinad chloride (GMX-1777 chloride) 是一种有效的 NAMPT 的抑制剂,是 GMX1778 的前体。Teglarinad chloride 具有抗肿瘤活性,通过干扰 DNA 修复和抑制血管生成来发挥作用。
T79437 NAMPT degrader-3
化合物 NAMPT degrader-3
98%
NAMPTdegrader-3 (compound C5),是一种依赖VHL和蛋白酶体途径降解NAMPT的化合物。该化合物展现出对A2780细胞的细胞毒性作用,并能抑制其增殖。
T15403 GNE-618
化合物 T15403
1362151-42-5 98%
GNE-618 is a potent and orally active inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase (IC50: 6 nM). GNE-618 depletes NAD levels and induces tumor cell death....
T12330 OT-82
化合物 T12330
1800487-55-1 98%
OT-82 is a potent, selective and orally active NAMPT inhibitor.
T67925 Nampt activator-1
化合物Nampt activator-1
701929-65-9 99.98%
NAMPT activator-1 (compound 1) 是一种有效的、专用范围广泛的烟酰胺磷酸基转移酶 (NAMPT) 激活剂(EC50 为3.3-3.7 μM)。NAMPT activator-1能有效保护培养细胞免受 fk866介导的毒性,是神经保护的潜在化合物。
T6682 STF-118804
化合物STF118804
894187-61-2 99.88%
STF-118804是一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶 Nampt 高选择性抑制剂,降低大多数 B-ALL 细胞系的活力,IC50 <10 nM。
T4335 GNE-617
化合物GNE617
1362154-70-8 99.86%
GNE-617 是一种新型的、特异性的Nampt 抑制剂,在A549细胞中IC50为18.9nM。
T4354 KPT9274
化合物KPT9274
1643913-93-2 99.73%
KPT9274 (PAK4-IN-1) 是一种非竞争性的 PAK4 和 NAMPT 双重抑制剂(IC50= ~120 nM)。它是一种口服生物可利用的小分子。
T4376 Nampt-IN-1
化合物Nampt-IN-1
1698878-14-6 99.4%
Nampt-IN-1 (LSN3154567) 是选择性的 NAMPT 抑制剂,能够抑制纯化的 NAMPT,IC50=3.1 nM。
T12171 Nampt-IN-5
化合物Nampt-IN-5
2380013-17-0 99.3%
Nampt-IN-5 是烟酰胺磷酸核糖基转移酶抑制剂。它可抑制 A2780 和 COR-L23 细胞,IC50值分别为 0.7 nM 和 3.9 nM。它还抑制 CYP3A4 活性。
T72617 Nampt activator-2
Nampt激活剂2
2237268-90-3 98.46%
Nampt activator-2 是一种 NAMPT 激活剂(EC50 : 0.023 μM)。 Nampt activator-2 对 CYP2C9、2D6、2C19 具有亲和力,亲和力数值分别为 0.060 μM、 0.41 μM 和 0.59 μM 。Nampt activator-2 可用来研究动脉粥样硬化,肥...
T2644 (E)-Daporinad
达珀利奈
658084-64-1 98.44%
(E)-Daporinad (FK866) 是一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶的小分子抑制剂,具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成活性,IC50为 0.09 nM。
T1998 CHS-828
化合物CHS 828
200484-11-3 100%
CHS-828 (GMX1778) 是一种竞争性的烟酰胺磷酸化转移酶抑制剂,IC50值 <25 nM。它通过降低细胞中的 NAD+水平发挥细胞毒性作用,具有抗癌活性。
T12854 SBI-797812
化合物SBI-797812
2237268-08-3 100%
SBI-797812 是在结构上类似于活性位点定向的 NAMPT 抑制剂的化合物,能够阻断这些抑制剂与 NAMPT 的结合。 它将 NAMPT 反应平衡转向 NMN 形成,提高 NAMPT 对 ATP 的亲和力,稳定 His247 处的磷酸化 NAMPT,增加焦磷酸盐副产物的消耗,并通过 NAD+钝化反馈抑制。
T11823 LB-60-OF61
化合物 LB-60-OF61
794461-93-1 100%
LB-60-OF61 是一种 NAMPT 抑制剂,是一种对对 MYC 癌基因的依赖性癌细胞株显示出抗增殖活性。
Teglarinad chloride
T26254
Teglarinad chloride (GMX-1777 chloride) 是一种有效的 NAMPT 的抑制剂,是 GMX1778 的前体。Teglarinad chloride 具有抗肿瘤活性,通过干扰 DNA 修复和抑制血管生成来发挥作用。
NAMPT degrader-3
T79437
NAMPTdegrader-3 (compound C5),是一种依赖VHL和蛋白酶体途径降解NAMPT的化合物。该化合物展现出对A2780细胞的细胞毒性作用,并能抑制其增殖。
GNE-618
T15403
GNE-618 is a potent and orally active inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase (IC50: 6 nM). GNE-618 depletes NAD levels and induces tumor cell death....
OT-82
T12330
OT-82 is a potent, selective and orally active NAMPT inhibitor.
Nampt activator-1
T67925
NAMPT activator-1 (compound 1) 是一种有效的、专用范围广泛的烟酰胺磷酸基转移酶 (NAMPT) 激活剂(EC50 为3.3-3.7 μM)。NAMPT activator-1能有效保护培养细胞免受 fk866介导的毒性,是神经保护的潜在化合物。
STF-118804
T6682
STF-118804是一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶 Nampt 高选择性抑制剂,降低大多数 B-ALL 细胞系的活力,IC50 <10 nM。
GNE-617
T4335
GNE-617 是一种新型的、特异性的Nampt 抑制剂,在A549细胞中IC50为18.9nM。
KPT9274
T4354
KPT9274 (PAK4-IN-1) 是一种非竞争性的 PAK4 和 NAMPT 双重抑制剂(IC50= ~120 nM)。它是一种口服生物可利用的小分子。
Nampt-IN-1
T4376
Nampt-IN-1 (LSN3154567) 是选择性的 NAMPT 抑制剂,能够抑制纯化的 NAMPT,IC50=3.1 nM。
Nampt-IN-5
T12171
Nampt-IN-5 是烟酰胺磷酸核糖基转移酶抑制剂。它可抑制 A2780 和 COR-L23 细胞,IC50值分别为 0.7 nM 和 3.9 nM。它还抑制 CYP3A4 活性。
Nampt activator-2
T72617
Nampt activator-2 是一种 NAMPT 激活剂(EC50 : 0.023 μM)。 Nampt activator-2 对 CYP2C9、2D6、2C19 具有亲和力,亲和力数值分别为 0.060 μM、 0.41 μM 和 0.59 μM 。Nampt activator-2 可用来研究动脉粥样硬化,肥...
(E)-Daporinad
T2644
(E)-Daporinad (FK866) 是一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶的小分子抑制剂,具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成活性,IC50为 0.09 nM。
CHS-828
T1998
CHS-828 (GMX1778) 是一种竞争性的烟酰胺磷酸化转移酶抑制剂,IC50值 <25 nM。它通过降低细胞中的 NAD+水平发挥细胞毒性作用,具有抗癌活性。
SBI-797812
T12854
SBI-797812 是在结构上类似于活性位点定向的 NAMPT 抑制剂的化合物,能够阻断这些抑制剂与 NAMPT 的结合。 它将 NAMPT 反应平衡转向 NMN 形成,提高 NAMPT 对 ATP 的亲和力,稳定 His247 处的磷酸化 NAMPT,增加焦磷酸盐副产物的消耗,并通过 NAD+钝化反馈抑制。
LB-60-OF61
T11823
LB-60-OF61 是一种 NAMPT 抑制剂,是一种对对 MYC 癌基因的依赖性癌细胞株显示出抗增殖活性。
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