Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T81878 | MAGL-IN-9
化合物 MAGL-IN-9
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98% |
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MAGL-IN-9 (compound 16)为高选择性、可逆MAGL抑制剂,其IC50值为2.7 nM[1]< /sup >。 | ||||
T81879 | MAGL-IN-8
化合物 MAGL-IN-8
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98% |
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MAGL-IN-8 (compound 13) 是一种针对 hMAGL 的高选择性可逆抑制剂,其IC50值为2.5 ± 0.4 nM。 | ||||
T81880 | MAGL-IN-11
化合物 MAGL-IN-11
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98% |
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MAGL-IN-11(化合物 29),一种选择性且可逆的MAGL抑制剂,具备研究炎症、癌症和抗氧化潜力。 | ||||
T81881 | MAGL-IN-10
化合物 MAGL-IN-10
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98% |
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MAGL-IN-10为一种可逆MAGL抑制剂,展现出优良的ADME特性且体内毒性低。该化合物适用于癌症、神经系统疾病和炎症病理学研究。 | ||||
T9374 | AA38-3
化合物AA38-3
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65815-76-1 | 99.70% |
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AA38-3 (1-Piperidinecarboxylic acid, 4-nitrophenyl ester) 是丝氨酸水解酶抑制剂,能够抑制三种 SHs:ABHD6,ABHD11 和 FAAH。 | ||||
T8994 | ML-226
化合物ML226
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2055172-43-3 | 99.61% |
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ML226 是 α/β hydrolase domain-containing protein 11 抑制剂,体外和原位的 IC50s 分别为 15 和 0.68 nM。 | ||||
T22171 | WWL123
化合物WWL123
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1338575-41-9 | 99.44% |
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WWL123 是一种有效的选择性 ABHD6 抑制剂,IC50 为 430 nM。WWL123 可穿过血脑屏障并抑制脑实质中的 ABHD6。WWL123 阻断 ABHD6 在 Pentylenetetrazole (PTZ)诱导的 R6/2 小鼠癫痫样发作和自发性癫痫发作中发挥抗癫痫作用。 | ||||
T11785 | KT203
化合物 KT203
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1402612-64-9 | 98.88% |
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KT203 是一种具有选择性和高效性的 α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂,具有潜在的抗病毒和抗炎活性,可用于研究肺炎。 | ||||
T15635 | JZP-430
化合物JZP-430
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1672691-74-5 | 98.31% |
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JZP-430 是不可逆的、高度选择性的 α/β 水解酶结构域 6 抑制剂,能够靶向抑制人类 ABHD6 ,其 IC50=44 nM。 | ||||
T17260 | WWL70
化合物WWL70
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947669-91-2 | 98.25% |
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WWL70 是选择性 α/β 水解酶结构域 6 抑制剂,其IC50=70 nM。 | ||||
T11784 | KT182
化合物KT182
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1402612-62-7 | 100% |
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KT182 是一个有效的、α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 的选择性抑制剂,其在 Neuro2A 细胞中测得的 IC50 值为0.24 nM。 |