Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T79746 | LRRK2-IN-10
化合物 LRRK2-IN-10
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2704562-80-9 | 98% |
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LRRK2-IN-10 (compound 34) 是一款高效、选择性针对G2019S突变的、可以穿透血脑屏障的G2019S-LRRK2激酶抑制剂,对G2019S-LRRK2 pS935和G2019S-LRRK2 pS1292显示出强效的抑制作用,其半抑制浓度(IC50)分别为11 nM和5.2 nM。该化合物对于帕金森... | ||||
T81785 | MK-1468
化合物 MK-1468
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2769107-89-1 | 98% |
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MK-1468为高选择性脑渗透性LRRK2抑制剂,IC50值为0.8 nM,适用于帕金森病研究。 | ||||
T2014 | CCG-1423
化合物CCG-1423
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285986-88-1 | 99.98% |
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CCG-1423 是一种选择性 RhoA 通路抑制剂,可抑制 SRF 介导的转录,能抑制细胞的转移前列腺癌PC-3细胞侵袭模型。 | ||||
T6031 | GNE0877
化合物GNE0877
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1374828-69-9 | 99.96% |
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GNE0877 (GNE 0877) 是一种高效且特异性的富含亮氨酸的重复激酶 2(LRRK2) 抑制剂,IC50为3 nM,Ki 为0.7 nM | ||||
T2240 | GSK2578215A
化合物GSK2578215A
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1285515-21-0 | 99.81% |
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GSK2578215A 是一种有效的选择性 LRRK2 激酶抑制剂,对野生型 LRRK2 和 G2019S 突变型的IC50值都约为 10 nM。 | ||||
T16512 | PFE-360
化合物PFE-360
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1527475-61-1 | 99.73% |
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PFE-360 (PF-06685360) 是一种有效的选择性 LRRK2 激酶抑制剂,在体内的 IC50值为 2.3 nM。 | ||||
T11878 | LRRK2 inhibitor 1
化合物LRRK2 inhibitor 1
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1802525-61-6 | 99.73% |
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LRRK2 inhibitor 1 是一种具有选择性和高效性的 LRRK2 抑制剂,IC50 为 13 nM。LRRK2 inhibitor 1 对 DCLK1 激酶具有抑制作用,IC 50 值为 2.61 nM。 | ||||
T2050 | PF-06447475
化合物PF-06447475
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1527473-33-1 | 99.62% |
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PF-06447475是一种高效、特异性的脑渗透性 LRRK2 抑制剂,IC50值为3 nM。 | ||||
T6176 | IKK 16
化合物IKK16
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873225-46-8 | 99.61% |
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IKK 16 (IKK Inhibitor VII) 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂,作用于 IKK2、IKK complex 和 IKK1,IC50分别为 40 nM、70 nM 和 200 nM。它还抑制富亮氨酸重复激酶 2,IC50为 50 nM。 | ||||
T2022 | CZC-54252
化合物CZC-54252
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1191911-27-9 | 99.39% |
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CZC-54252 是一种选择性 LRRK2有效抑制剂,对野生型和 G2019S LRRK2的 IC50分别为 1.28 nM 和 1.85 nM。它具有神经保护活性,可减弱由 G2019S LRRK2 诱导的人神经元损伤 ,EC50约为 1 nM。 | ||||
T16115 | MLi-2
化合物MLi-2
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1627091-47-7 | 99.33% |
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MLi-2 是一种结构新颖、高效、选择性的 LRRK2 激酶抑制剂,具有中枢神经系统活性,IC50为 0.76 nM,有潜力用于帕金森氏病。 | ||||
T5139 | CZC-25146 hydrochloride
CZC-25146盐酸盐
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1330003-04-7 | 99.06% |
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CZC-25146 hydrochloride 是一种有效、特异性和代谢稳定的 LRRK2 抑制剂,对野生型 LRRK2 和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 4.76 和 6.87 nM。 | ||||
T2246 | LRRK2-IN-1
化合物LRRK2-IN-1
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1234480-84-2 | 98.44% |
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LRRK2-IN-1 是一种选择性的LRRK2有效抑制剂,作用于 LRRK2 (G2019S) 和 LRRK2 (WT),IC50值分别为 6 nM 和 13 nM。 | ||||
T39202 | CZC-54252 hydrochloride
化合物CZC-54252 hydrochloride
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1784253-05-9 | 98.21% |
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CZC-54252 hydrochloride 是 LRRK2 的特异性抑制剂,对野生型和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 1.85 nM 和 1.28 nM。 CZC-54252 hydrochloride 具有神经保护活性,可减轻 G2019S LRRK2 诱导的人类神经元损伤,EC50 为 1 nM... | ||||
T3053 | CZC-25146
化合物CZC25146
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1191911-26-8 | 98.2% |
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CZC-25146 (CHEMBL2397014) 是一种有效、特异性和代谢稳定的 LRRK2 抑制剂,对野生型 LRRK2 和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 4.76 和 6.87 nM。 | ||||
T1945 | GNE-7915
化合物GNE7915
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1351761-44-8 | 98% |
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GNE-7915是一种高效选择性,可渗透大脑的,富含亮氨酸的重复激酶 2 (LRRK2) 抑制剂,IC50值为9 nM。 | ||||
T7729 | PF-06454589
化合物PF-06454589
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1527473-30-8 | 96.29% |
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PF-06447475 是LRRK2激酶选择性抑制剂,可通透血脑屏障,能够抑制 WT LRRK (IC50:3 nM) 和 G2019S LRRK2 (IC50:11 nM) 。它可用于研究帕金森病 (PD) 。 | ||||
T1770 | GNE-9605
化合物GNE9605
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1536200-31-3 | 98% |
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GNE-9605 是一个高效,选择性和能脑渗透的LRRK2抑制剂,IC50为19 nM。 | ||||
T7155 | JH-II-127
化合物JH-II-127
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1700693-08-8 | 98% |
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JH-II-127是一种高选择性的脑渗透性 LRRK2 抑制剂,抑制野生型 LRRK2、G2019S LRRK2和 A2016T LRRK2,IC50 值分别为6.6 nM、2.2 nM 和 47.7 nM。 | ||||
T7196 | HG-10-102-01
化合物HG-10-102-01
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1351758-81-0 | 98% |
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HG-10-102-01 是富含亮氨酸重复激酶 2 和突变型G2019S 抑制剂,IC50分别为20.3 nM 和3.2 nM。 |