HER

The human epidermal growth factor receptor (HER) family of receptors plays a central role in the pathogenesis of several human cancers. They regulate cell growth, survival, and differentiation via multiple signal transduction pathways and participate in cellular proliferation and differentiation.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T2610	BMS-599626 化合物BMS 599626	714971-09-2	98.73%
T2610	BMS-599626 (AC480) 是可口服的选择性 HER1和HER2抑制剂，IC50分别为 20 和 30 nM。它对 HER4 的 IC50值为 190 nM，可抑制肿瘤细胞增殖，有治疗肿瘤的潜力。
T63643	BI-4142 化合物BI-4142	2682003-36-5	98.09%
T63643	BI-4142 是一种具有口服活性、高效和选择性的 HER2 抑制剂，抑制癌细胞增殖，抑制her2依赖性细胞系并抑制下游信号传导。
T14677	BMS-690514 化合物BMS-690514	859853-30-8	98%
T14677	BMS-690514是可口服的EGFR 和VEGFR 抑制剂，对于EGFR、HER2和HER4的IC50值分别为5、9 和 60 nM。
T6827	Endoxifen Z-isomer hydrochloride Z-因多昔芬盐酸盐	1032008-74-4	98%
T6827	Endoxifen Z-isomer hydrochloride (Endoxifen HCl) 是Tamoxifen 最重要的代谢产物, 在表达ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用, Endoxifen HCl 以浓度依赖的方式抑制hERG, IC50值为1.6μM。
T11213L	Epertinib 化合物 T11213L	908305-13-5	98%
T11213L	Epertinib is a reversible and selective tyrosine kinase inhibitor of EGFR, HER2, and HER4 (IC50s: 1.48 nM, 7.15 nM, and 2.49 nM). It displays a strong antitumor ...
TP1583L	HER2/neu (654-662) GP2 acetate 化合物HER2/neu (654-662) GP2 acetate	TP1583L	98%
TP1583L	HER2/neu (654-662) GP2 acetate 来源于人表皮生长因子受体 2 (HER2-Neu, 654-662)。 HER2/neu (654-662) GP2 acetate 诱导对各种上皮癌有反应的 HLA-A2 限制性细胞毒性 T 淋巴细胞。
T0801	Tannic acid 单宁酸	1401-55-4	AR
T0801	Tannic acid (Gallotannic acid) 是新型hERG 通道阻塞剂，IC50为 3.4 μM。
T2303	(S)-Afatinib 阿法替尼	439081-18-2	99.96%
T2303	(S)-Afatinib (BIBW2992) 是一种不可逆的 EGFR 家族抑制剂，对 EGFRwt、EGFR (L858R)、EGFR (L858R/T790M)、HER2 和 HER4 的 IC50 分别为 0.5/0.4/10/14/1 nM。
T2364	Tucatinib 化合物Irbinitinib	937263-43-9	99.96%
T2364	Tucatinib (ONT-380) 是可口服的选择性HER2抑制剂，IC50为8 nM。
T5398	BMS 599626 2HCl (873837-23-1(HCl)) 化合物BMS 599626 2HCl	T5398	99.94%
T5398	BMS 599626 2HCl (873837-23-1(HCl)) (AC480 dihydrochloride) 是 HER1 和 HER2 的选择性抑制剂（IC50：20 nM 和 30 nM），对 HER4 的效力降低约 8 倍，对 Lck、VEGFR2、c-Kit、MET 等的效力降低 100 倍以上。
TN1092	O-Nornuciferine O-去甲荷叶碱	3153-55-7	99.86%
TN1092	O-Noruciferine 是分离自荷叶的卟啉型生物碱，是有效的 hERG 通道抑制剂。
T2280	Endoxifen (Z-isomer) Z-因多昔芬	112093-28-4	99.81%
T2280	Endoxifen Z-isomer (EDX)是 Tamoxifen 重要的代谢产物,在表达 ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用。它以浓度依赖的方式抑制 hERG, IC50值为1.6μM。
T9009	ICA-105574 化合物ICA-105574	316146-57-3	99.77%
T9009	ICA-105574 (ICA) 是 hERG 通道激活剂。它通过消除 hERG 通道的失活从而增强 hERG 通道活性。它可以把电流幅度急剧增加到原来的 10 倍以上，其EC50值为 0.5 +/- 0.1 μM，Hill 斜率 (n(H)) 为 3.3 +/- 0.2。
TQ0139	VU 0240551 化合物VU 0240551	893990-34-6	99.72%
TQ0139	VU 0240551 是神经元 K-Cl 协同转运蛋白 KCC2 抑制剂的特异性拮抗剂，IC50 为 560 nM。 VU 0240551 抑制 L 型钙通道和 hERG。
T6719	Varlitinib 化合物Varlitinib	845272-21-1	99.7%
T6719	Varlitinib (ASLAN001) 是有效，可逆的泛 EGFR 小分子抑制剂，对 HER1，HER2 和 HER4 的 IC50 值分别为7，2，4 nM。
T9304	(S)-Sunvozertinib 化合物DZD9008	2370013-49-1	99.69%
T9304	(S)-Sunvozertinib (DZD9008) 是 Sunvozertinib 的 S-对映体，能够抑制EGFR 外显子 20 NPH 和 ASV 插入、EGFR L858R/T790M 突变及 Her2 外显子 20 YVMA 插入，也能够抑制BTK。
T1773	Afatinib Dimaleate 双马来酸盐阿法替尼	850140-73-7	99.66%
T1773	Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) 是一种可口服的苯胺基-喹唑啉衍生物和受体酪氨酸激酶表皮生长因子受体家族的抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R/T790M 和 HER2的 IC50分别为0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM...
T67385	Neratinib maleate 马来酸来那替尼	915942-22-2	99.64%
T67385	Neratinib maleate (HKI-272 maleate) 是一种不可逆且具有口服活性和高选择性的 HER2 和 EGFR 抑制剂，IC50 值分别为 59 nM 和 92 nM。Neratinib maleate具有抗肿瘤活性，可用于治疗消化系统疾病、呼吸系统疾病、泌尿生殖系统疾病和皮肤和肌肉骨骼疾病，可用...
T3554	RG14620 化合物RG 14620	136831-49-7	99.56%
T3554	RG14620 (Tyrphostin RG14620)是一种EGFR 抑制剂，IC50值为3 μM。
T22431	SU5204 化合物SU5204	186611-11-0	99.5%
T22431	SU5204 (3-[(2-Ethoxyphenyl)methylidene]-1H-indol-2-one) 是酪氨酸激酶抑制剂，是 SU5025 的类似物，对 FLK-1 (VEGFR-2) 和 HER2 的IC50分别为 4 和 51.5 μM。