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GlyT

GlyT

Glycine transporters (GlyTs) are plasmalemmal neurotransmitter transporters. They serve to terminate the signaling of glycine by mediating its reuptake from the synaptic cleft back into the presynaptic neurons. There are two glycine transporters: glycine transporter 1 (GlyT1) and glycine transporter 2 (GlyT2).
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T14334 ASP2535
化合物 T14334
374886-51-8 98%
ASP2535 is a potent, selective, orally bioavailable, brain permeable and centrally-active glycine transporter-1 (GlyT1) inhibitor.ASP2535 can improve cognitive i...
T17096 Tilapertin
化合物 T17096
1000690-85-6 98%
Tilapertin is an oral glycine transporter type-1 inhibitor.
T10552 Bitopertin (R enantiomer)
化合物 T10552
845614-12-2 98%
Bitopertin R enantiomer (RG1678 R enantiomer) is the R-enantiomer of Bitopertin. Bitopertin is a noncompetitive glycine reuptake inhibitor and inhibits glycine u...
T16399 Opiranserin
化合物Opiranserin
1441000-45-8 98%
Opiranserin 是一种非阿片类和非 NSAID 镇痛候选药物,是 2 型甘氨酸转运蛋白 (GlyT2) 和 5-羟色胺受体 2A (5HT2A) 的双重拮抗剂,IC50分别为 0.86 和 1.3 μM。它可用于术后疼痛的研究,对 rP2X3 有拮抗作用,IC50为0.87 μM。
T61564 PF-03463275
化合物PF-03463275
1173239-39-8 99.86%
PF-03463275 是一种具有口服活性和选择性的竞争性甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 可逆抑制剂,Ki 为 11.6 nM。PF-03463275 具有中枢神经系统渗透性,可用于改善与精神分裂症相关的认知障碍。
T14198 ALX-1393
化合物ALX-1393
949164-09-4 99.73%
ALX-1393 是一种选择性 GlyT2 抑制剂,通过浓度依赖性的方式有效地降低了神经元动作电位的活性 ,抑制自发网络通过在脊髓腹角诱导甘氨酸能强直电流的活动 。对大鼠急性疼痛模型中的热,机械和化学刺激具有抗伤害作用。
T11908 LY2365109 hydrochloride
LY2365109盐酸盐
1779796-27-8 99.47%
LY2365109 hydrochloride 是高选择性GlyT1抑制剂,抑制过表达 hGlyT1 细胞摄取谷氨酸的IC50值为 15.8 nM.
T22126 Org 25543 hydrochloride
化合物Org 25543 hydrochloride
495076-64-7 99.34%
Org 25543 hydrochloride 是一种有效的选择性甘氨酸转运蛋白 2 型 (GlyT2) 抑制剂(hGlyT2 的 IC50 = 16 nM)。在 CHO 细胞的甘氨酸摄取测定中,对 GlyT1 或 56 种其他常见生物靶标 (≥ 100 μM) 没有显示活性。
T1568 Amoxapine
阿莫沙平
14028-44-5 98.25%
Amoxapine (CL-67772) 是一种dibenzoxazepine 家族的四环抗抑郁药,常被归类为仲胺三环类抗抑郁药。
T6788 Bitopertin
比托派汀
845614-11-1 100%
Bitopertin (Paliflutine) 是一种有效的甘氨酸转运蛋白 1 (GlyT1) 抑制剂,对人 hGlyT1b 的 Ki 为 8.1 nM。
T6975 Sarcosine
肌氨酸
107-97-1 98%
Sarcosine (Methylglycine) 是 I 型甘氨酸转运蛋白 (GlyT1) 的竞争性抑制剂和 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 共激动剂,通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能,可用于精神分裂症的研究。
T9833 Opiranserin hydrochloride
化合物Opiranserin hydrochloride
1440796-75-7 98%
Opiranserin hydrochloride 是甘氨酸转运蛋白 2 型 (GlyT2) 和 5-羟色胺受体 2A (5HT2A) 的双重拮抗剂,IC50 分别为 0.86 和 1.3 μM。它显示对 rP2X3 的拮抗活性 (IC50=0.87 μM)。它正在开发为用于治疗术后疼痛的注射剂。
ASP2535
T14334
ASP2535 is a potent, selective, orally bioavailable, brain permeable and centrally-active glycine transporter-1 (GlyT1) inhibitor.ASP2535 can improve cognitive i...
Tilapertin
T17096
Tilapertin is an oral glycine transporter type-1 inhibitor.
Bitopertin (R enantiomer)
T10552
Bitopertin R enantiomer (RG1678 R enantiomer) is the R-enantiomer of Bitopertin. Bitopertin is a noncompetitive glycine reuptake inhibitor and inhibits glycine u...
Opiranserin
T16399
Opiranserin 是一种非阿片类和非 NSAID 镇痛候选药物,是 2 型甘氨酸转运蛋白 (GlyT2) 和 5-羟色胺受体 2A (5HT2A) 的双重拮抗剂,IC50分别为 0.86 和 1.3 μM。它可用于术后疼痛的研究,对 rP2X3 有拮抗作用,IC50为0.87 μM。
PF-03463275
T61564
PF-03463275 是一种具有口服活性和选择性的竞争性甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 可逆抑制剂,Ki 为 11.6 nM。PF-03463275 具有中枢神经系统渗透性,可用于改善与精神分裂症相关的认知障碍。
ALX-1393
T14198
ALX-1393 是一种选择性 GlyT2 抑制剂,通过浓度依赖性的方式有效地降低了神经元动作电位的活性 ,抑制自发网络通过在脊髓腹角诱导甘氨酸能强直电流的活动 。对大鼠急性疼痛模型中的热,机械和化学刺激具有抗伤害作用。
LY2365109 hydrochloride
T11908
LY2365109 hydrochloride 是高选择性GlyT1抑制剂,抑制过表达 hGlyT1 细胞摄取谷氨酸的IC50值为 15.8 nM.
Org 25543 hydrochloride
T22126
Org 25543 hydrochloride 是一种有效的选择性甘氨酸转运蛋白 2 型 (GlyT2) 抑制剂(hGlyT2 的 IC50 = 16 nM)。在 CHO 细胞的甘氨酸摄取测定中,对 GlyT1 或 56 种其他常见生物靶标 (≥ 100 μM) 没有显示活性。
Amoxapine
T1568
Amoxapine (CL-67772) 是一种dibenzoxazepine 家族的四环抗抑郁药,常被归类为仲胺三环类抗抑郁药。
Bitopertin
T6788
Bitopertin (Paliflutine) 是一种有效的甘氨酸转运蛋白 1 (GlyT1) 抑制剂,对人 hGlyT1b 的 Ki 为 8.1 nM。
Sarcosine
T6975
Sarcosine (Methylglycine) 是 I 型甘氨酸转运蛋白 (GlyT1) 的竞争性抑制剂和 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 共激动剂,通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能,可用于精神分裂症的研究。
Opiranserin hydrochloride
T9833
Opiranserin hydrochloride 是甘氨酸转运蛋白 2 型 (GlyT2) 和 5-羟色胺受体 2A (5HT2A) 的双重拮抗剂,IC50 分别为 0.86 和 1.3 μM。它显示对 rP2X3 的拮抗活性 (IC50=0.87 μM)。它正在开发为用于治疗术后疼痛的注射剂。
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