Ferroptosis

Ferroptosis is a type of programmed cell death dependent on iron and characterized by the accumulation of lipid peroxides, and is genetically and biochemically distinct from other forms of regulated cell death such as apoptosis.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T79359	Anticancer agent 147 化合物 Anticancer agent 147	2241283-11-2	98%
T79359	Anticanceragent 147（化合物6j），作为槐定碱的衍生物，功能为铁死亡（Ferroptosis）诱导剂。该化合物能促进Fe2+、活性氧（ROS）及丙二醛（MDA）在细胞内的积累，并通过增加内质网（ER）应激和上调转录因子ATF3的表达发挥作用。在体外及体内实验中，Anticanceragent 147展现...
T79639	Lepadin H 化合物 Lepadin H	412328-25-7	98%
T79639	Lepadin H 是一种具有显著细胞毒性的海洋生物碱，能够诱导铁死亡。它通过增加 p53 表达、提升 ROS 生成和脂质过氧化来展开作用，同时抑制 SLC7A11 和 GPX4，上调 ACSL4。Lepadin H 主要通过 p53-SLC7A11-GPX4 路径实现其诱导铁死亡的功能。
T79777	GPX4-IN-7 化合物 GPX4-IN-7		98%
T79777	GPX4-IN-7 (Compound 31)，一种靛玉红衍生物，作为结肠癌铁死亡的诱导剂，对HCT-116细胞显示出卓越的抗肿瘤效果，IC50为0.49 μM。该化合物通过促进GPX4降解和脂质ROS积累，有效触发铁死亡。
T79945	Ferroptosis-IN-1 化合物 Ferroptosis-IN-1		98%
T79945	Ferroptosis-IN-1为弯草二萜类化合物，其抑制ferroptosis的EC50为10 μM，可用于神经炎症疾病研究。
T82408	Ferroptosis-IN-3 化合物 Ferroptosis-IN-3		98%
T82408	Ferroptosis-IN-3（Compound 25）是一款抑制RSL3引起的铁死亡（HT-1080细胞中EC50为8.6nM）的铁死亡抑制剂。此外，Ferroptosis-IN-3能有效清除DPPH和ABTS自由基（EC50分别为3.94μM与6.3μM），并且能降低脂质过氧化水平。
T1565	Deferiprone 去铁酮	30652-11-0	99.97%
T1565	Deferiprone (Deferidone) 是口服活性铁螯合剂，可研究地中海贫血中的输血性铁过载。
T0877	Gallic acid 没食子酸	149-91-7	99.95%
T0877	Gallic acid (Benzoic acid) 是一种天然多羟基酚类化合物，具有抑制环氧合酶-2 的自由基清除作用，还具有抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。
T0687	Simvastatin 辛伐他汀	79902-63-9	99.95%
T0687	Simvastatin (MK 733) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (Ki=0.2 nM)，具有口服活性。Simvastatin 具有降血脂活性，可以抑制肝脏产生胆固醇，还可以用于预防心血管疾病。
T6468	D-glutamine D-谷氨酰胺	5959-95-5	99.92%
T6468	D-Glutamine 是有细胞渗透性谷氨酰胺的 D 型立体异构体，是标准遗传密码编码的20种氨基酸之一。
T0433	Artesunate 青蒿琥酯	88495-63-0	99.91%
T0433	Artesunate (WR-256283) 是治疗疟疾的青蒿素组药物的一部分。它是青蒿素的半合成衍生物，具有水溶性。
T4309	CIL56 化合物CIL56	300802-28-2	99.91%
T4309	CIL56 (CA3) 是一种选择性铁死亡诱导剂，可通过产生铁依赖性活性氧来诱导细胞铁死亡。
T3116	Atorvastatin hemicalcium salt 阿托伐他汀钙	134523-03-8	99.89%
T3116	Atorvastatin hemicalcium salt (Atorvastatin Calcium) 是一种口服有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，可用作降低胆固醇的药物。它抑制人 SV-SMC 增殖和侵袭，IC50分别为 0.39 μM 和 2.39 μM。
T0078	Lapatinib 拉帕替尼	231277-92-2	99.89%
T0078	Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB2 和 EGFR 的抑制剂 (IC50=9.2/10.8 nM)，具有口服活性。Lapatinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗 HER2 过表达的晚期或转移性乳腺癌。
T1457	Deferasirox 地拉罗司	201530-41-8	99.89%
T1457	Deferasirox (CGP-72670) 是一种口服铁螯合剂，用于治疗慢性铁过载。
T8662	UAMC-3203 hydrochloride 化合物UAMC-3203 hydrochloride	2271358-65-5	99.87%
T8662	UAMC-3203 hydrochloride 是一种选择性铁死亡抑制剂，IC50为 12 nM。
T0334	Rosiglitazone 罗格列酮	122320-73-4	99.87%
T0334	Rosiglitazone (BRL49653) 是一种 PPARγ 激动剂、TRPC5 激活剂和 TRPM3 抑制剂，具有口服活性。Rosiglitazone 也是一种降糖剂，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。
T9073	SRS16-86 化合物SRS16-86	1793052-96-6	99.85%
T9073	SRS16-86 是一种铁死亡抑制剂，可研究肾缺血再灌注损伤和脊髓损伤。它在体内比 Ferrostatin-1 对代谢和血浆更稳定。
T60168	NCOA4 - 9a 化合物NCOA4 - 9a	2650557-72-3	99.84%
T60168	NCOA4 - 9a 是铁死亡的抑制剂。
TQ0211	Brusatol 鸦胆子苦醇	14907-98-3	99.82%
TQ0211	Brusatol (NSC-172924) 是一种从鸦胆子植物中分离出来的天然产物，抑制Nrf2通路，可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗药物敏感。它可开发为辅助化疗化合物，可增加细胞凋亡。
T3S1447	Arteannuin B 青蒿素B	50906-56-4	99.8%
T3S1447	Arteannuin B 与青蒿素共同存在，有强效抗疟活性，具有抗 SARS-CoV-2 的活性，EC50为 10.28 μM。