Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T78593 | JP104
化合物 JP104
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887264-45-1 | 98% |
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JP104为一种氨基甲酸芳基酯类化合物,其具有不可逆FAAH抑制作用,显示出约为8的pIC50值。 | ||||
T78674 | Isopropyl dodec-11-enylfluorophosphonate
化合物 Isopropyl dodec-11-enylfluorophosphonate
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623114-64-7 | 98% |
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Isopropyl dodec-11-enylfluorophosphonate (IDEFP) 为有机磷酯类化合物,能抑制中枢大麻素受体 (cannabinoid receptor) (CB1) 并具有相似的效力抑制FAAH(IC50s = 2 nM)。 | ||||
T16847 | SA 47
化合物 T16847
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792236-07-8 | 98% |
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SA 47 is a selective and effective inhibitor of fatty acid amide hydrolase and carbamate. | ||||
T12826 | SA57
化合物 T12826
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1346169-63-8 | 98% |
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SA57 is a potent, selective inhibitor of FAAH(IC50s of 3.2 nM and 1.9 nM for mouse and human FAAH). | ||||
T11255 | FAAH-IN-1
化合物 T11255
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1242441-47-9 | 98% |
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FAAH-IN-1 is a fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor, with IC50s of 145 nM and 650 nM for rat and human FAAH, respectively. | ||||
T63536 | Dual FAAH/sEH-IN-1
化合物Dual FAAH/sEH-IN-1
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2756099-59-7 | 99.89% |
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Dual FAAH/sEH-IN-1 是具有高度亲和力的sEH(可溶性环氧水解酶) (IC50: 9.6 nM) 和FAAH(脂肪酸酰胺水解酶) (IC50: 7 nM) 双重抑制剂,具有抗炎活性。 | ||||
T3215 | JNJ-42165279
化合物JNJ42165279
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1346528-50-4 | 99.89% |
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JNJ-42165279 是一种 FAAH 抑制剂,抑制 hFAAH 和 rFAAH,IC50分别为70 ± 8 nM 和 313 ± 28 nM。它对其他酶、离子通道、转运蛋白和受体具有高度选择性。 | ||||
T2684 | JNJ-1661010
化合物JNJ-1661010
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681136-29-8 | 99.8% |
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JNJ-1661010 (Takeda-25) 是一种有效的、选择性的、可以穿透血脑屏障的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,对大鼠和人 FAAH 的 IC50分别为 34 和 33 nM,可用于缓解疼痛的研究。 | ||||
T3354 | BIA 10-2474
化合物BIA10-2474
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1233855-46-3 | 99.79% |
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BIA 10-2474 是一种长效可逆的脂肪酸酰胺水解酶抑制剂,与人类内源性大麻素系统相互作用,可增加中枢神经系统和外周组织,对大鼠大脑不同区域的 IC50值为50至70mg/kg。它用于治疗焦虑症、帕金森氏病和多发性硬化症、高血压或肥胖症的慢性疼痛。 | ||||
T2338 | JZL195
化合物JZL195
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1210004-12-8 | 99.78% |
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JZL195 是一种选择性有效的脂肪酸酰胺水解酶和单酰甘油脂肪酶双重抑制剂,IC50s 分别为 2 和 4 nM。 | ||||
T8927 | WWL 154
化合物WWL 154
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1338574-93-8 | 99.75% |
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WWL 154 是一种丝氨酸水解酶 (SH) 和脂肪酸酰胺水解酶 FAAH-4 抑制剂。 | ||||
T9374 | AA38-3
化合物AA38-3
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65815-76-1 | 99.70% |
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AA38-3 (1-Piperidinecarboxylic acid, 4-nitrophenyl ester) 是丝氨酸水解酶抑制剂,能够抑制三种 SHs:ABHD6,ABHD11 和 FAAH。 | ||||
T12139 | N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide
N-(3-甲氧基苄基)十六碳酰胺
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847361-96-0 | 99.65% |
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N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide 是FAAH 抑制剂,可用于研究疼痛,炎症和中枢神经系统退行性疾病。 | ||||
T4859 | 1-Monomyristin
1-肉豆蔻酸单甘油酯
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589-68-4 | 99.58% |
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1-Monomyristin (2,3-Dihydroxypropyl tetradecanoate) 是从 Serenoa repens 中提取的,抑制脂肪酸酰胺水解酶活性(IC50=18 μM) 和 2-油酰甘油的水解 (IC50=32 μM)。它对白色念珠菌有抗真菌活性,对金黄色葡萄球菌和聚集性放线菌有抗菌活性。 | ||||
T8646 | URB937
化合物URB937
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1357160-72-5 | 99.55% |
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URB937 是一种口服具有活性的、外周限制的FAAH 抑制剂,IC50=26.8 nM,可增加 anandamide 水平,但不能影响脑内 FAAH 水平 (无法透过血脑屏障)。 | ||||
T67745 | CB2R/FAAH modulator-2
化合物CB2R/FAAH modulator-2
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2876918-68-0 | 99.52% |
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CB2R/FAAH modulator-2 (compound 26) 是一种双重靶点的调节剂,是 CB2R 的激动剂,也是 FAAH 的抑制剂,作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 10.8 和 152.9 nM,作用于FAAH 的 IC50 值为 6.2 μM。CB2R/FAAH modulator-2... | ||||
T77513 | 2-Chlorophenylboronic acid
2-氯苯硼酸
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3900-89-8 | 99.42% |
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2-Chlorophenylboronic acid 是一种单卤代苯硼酸,是一种重要的医药中间体,在新药合成中应用广泛。2-Chlorophenylboronic acid 对脂肪酸酰胺酶有抑制作用,Ki 值为0.01-1 µM,可用于研究抑郁症、青光眼、神经性疼痛、焦虑、偏头痛、I 型糖尿病和胃炎等疾病。 | ||||
T77594 | VU534
化合物VU534
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923509-20-0 | 99.22% |
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VU534 是一种 NAPE-PLD 激动剂,EC50 为 0.30 μM。VU534 是 FAAH 和 sEH 的双重抑制剂,对 sEH 的 IC50 值为 1.2 μM。VU534 可用于与心脏代谢相关的疾病。 | ||||
T15268 | FAAH-IN-2
4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-醇
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184475-71-6 | 99.18% |
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FAAH-IN-2 (O-Desmorpholinopropyl Gefitinib) 是一种脂肪酸酰胺水解酶的有效抑制剂,摘自专利WO/2008/100977A2。 | ||||
T7688 | 4-Nonylphenylboronic acid
4-壬基苯硼酸
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256383-45-6 | 99.13% |
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4-Nonylphenylboronic acid 是 FAAH 的抑制剂。 |