Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T79654 | CRM1-IN-1
化合物 CRM1-IN-1
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98% |
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CRM1-IN-1 (Compound KL1) 为非共价CRM1抑制剂,能诱导核CRM1降解(IC50: 0.27 μM),抑制CRM1介导的核输出与细胞增殖,同时触发结直肠癌细胞凋亡 (apoptosis)。 | ||||
T79655 | CRM1-IN-2
化合物 CRM1-IN-2
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98% |
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CRM1-IN-2(Compound KL2)为非共价CRM1抑制剂,能够定位CRM1于核外围,耗尽核内CRM1,从而抑制CRM1介导的核输出。该化合物能抑制结直肠癌细胞的生长并诱导细胞凋亡(apoptosis)。 | ||||
T81936 | LFS-1107
化合物 LFS-1107
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1799330-91-8 | 98% |
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LFS-1107为一种CRM1抑制剂,具有可逆特性(Kd: 12.5 pM)。该化合物能够选择性地清除ENKTL细胞,常用于肿瘤学研究。 | ||||
T14885 | CBS9106
化合物 T14885
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1076235-04-5 | 98% |
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CBS9106 (SL-801) is a reversible oral inhibitor of CRM1 with CRM1 degrading and antitumor activities. CBS9106 arrests the cell cycle and inducing apoptosis in a ... | ||||
T11837 | Leptomycin A
来普霉素A
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87081-36-5 | 98% |
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Leptomycin A, a metabolite derived from Streptomyces, acts as an inhibitor of CRM1 (exportin 1) and effectively suppresses HIV-1 replication. Compared to Leptomy... | ||||
T15735 | Leptomycin B
来普霉素B
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87081-35-4 | 99.71% |
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Leptomycin B (LMB) 是一种抗真菌抗生素,可阻断真核细胞周期,抑制蛋白出核转运。Leptomycin 通过半胱氨酸残基处的共价修饰使 CRM1/exportin 1失活。它 | ||||
T1844 | KPT330,(E)-
化合物KPT330,(E)-
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1421923-86-5 | 99.26% |
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(E)-RN (KPT 330) 是一种 CRM1 选择性核输出抑制剂。它抑制细胞核中的蛋白质运输并诱导间皮瘤细胞中的细胞周期停滞和凋亡。 | ||||
T6123 | Verdinexor
化合物Verdinexor
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1392136-43-4 | 98.79% |
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Verdinexor (KPT-335) 是一种特异性 XPO1/CRM1 抑制剂,具有口服生物利用度。 | ||||
T6074 | KPT276
化合物KPT276
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1421919-75-6 | 100% |
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KPT276 (KPT 276) 是一种口服生物可利用的核输出选择性抑制剂(SINE),不可逆地与 CRM1 结合并阻断 CRM1 的功能。 | ||||
T6106 | Selinexor (KPT-330)
塞利尼索
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1393477-72-9 | 100% |
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Selinexor (KPT-330) 是一种可口服的 CRM1(染色体区域维持 1 蛋白,输出蛋白 1 或 XPO1)小分子抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 | ||||
T2425 | KPT185
化合物KPT-185
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1333151-73-7 | 98% |
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KPT185 (KPT 185) 是一种选择性 CRM1 抑制剂,可诱导细胞凋亡、细胞周期停滞。 |