BTK

Bruton's tyrosine kinase (abbreviated Btk or BTK), also known as tyrosine-protein kinase BTK, is a tyrosine kinase that is encoded by the BTK gene in humans. BTK plays a crucial role in B cell development.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T78782	PROTAC BTK Degrader-6 化合物 PROTAC BTK Degrader-6	2767204-39-5	98%
T78782	PROTACBTK Degrader-6 (Compound 15) 为PROTACBTK类降解剂，其DC50为3.18 nM。该化合物展现出抗炎特性，能够抑制NF-κB的激活，并降低促炎细胞因子（如IL-1β、IL-6）的表达。
T79019	JNJ-64264681 化合物 JNJ-64264681	2101524-34-7	98%
T79019	JNJ-64264681为一种高效的口服可活性选择性不可逆共价BTK抑制剂，展现出优良的药物代谢动力学属性，适用于癌症与自身免疫性疾病领域研究。
T79113	BTK-IN-25 化合物 BTK-IN-25	2562351-92-0	98%
T79113	BTK-IN-25（compound 71）作为BTK抑制剂，展现出对BTK(C481S)的强效抑制作用，IC50为0.77 nM。该化合物在DOHH2细胞中对BTK亦表现出高效抑制，IC50为1 nM。
T79292	PROTAC BTK Degrader-5 化合物 PROTAC BTK Degrader-5		98%
T79292	PROTACBTK Degrader-5 (compound 3e) 是一种BTK选择性降解剂，其在JeKo-1细胞中的DC50为7.0 nM。该化合物对CRBN新基态显示出无脱靶活性，且对淋巴瘤细胞表现出抗增殖效果，适用于恶性淋巴瘤的研究1。
T79812	BTK-IN-27 化合物 BTK-IN-27	1841502-36-0	98%
T79812	BTK-IN-27（示例8）作为一种BTK抑制剂，具有高效的IC50值为0.2 nM。在TMD8细胞中，该化合物展现出显著的抗增殖能力，IC50值低于5 nM。BTK-IN-27适用于癌症、淋巴瘤、白血病及免疫性疾病研究领域。
T79841	Cinsebrutinib 化合物 Cinsebrutinib	2724962-58-5	98%
T79841	Cinsebrutinib，一种Bruton's tyrosine kinase抑制剂，源自专利WO2021207549（化合物5-6）。该化合物在癌症研究中具有应用潜力。
T79890	DBt-10 化合物 DBt-10		98%
T79890	DBt-10是一种高效的BTK降解剂，具备专一性。
T82010	JDB175 化合物 JDB175	2635328-79-7	98%
T82010	JDB175是一种具有口服活性的高选择性BTK抑制剂，能够有效穿透血脑屏障。在中枢神经系统淋巴瘤的小鼠模型中，JDB175显示出良好的抗肿瘤活性，并未观察到显著毒性。它能有效地抑制人淋巴瘤细胞的BTK信号通路，阻止细胞周期，促进细胞凋亡。
T9814	JAK3/BTK-IN-1 化合物JAK3/BTK-IN-1	2674036-91-8	98%
T9814	JAK3/BTK- in -1是一种特异性靶向和抑制Janus 激酶3 (JAK3)和布鲁顿酪氨酸激酶(BTK）的JAK3/BTK 双重抑制剂，BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。JAK3/BTK- in -1同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。 JAK3/BTK- in -1是治疗免...
T15365	G-744 化合物 T15365	1346669-54-2	98%
T15365	G-744 is a selective and orally active inhibitor of Btk (IC50: 2 nM). G-744 is well-tolerated, metabolically stable. It also has an efficacious to treat arthriti...
T10240	ACP-5862 化合物 T10240	2230757-47-6	98%
T10240	ACP-5862 is a major active and pyrrolidine ring-opened metabolite of Acalabrutinib (IC50: 5.0 nM for BTK). Acalabrutinib is an irreversible and highly selective ...
T12673L	PF-06250112 化合物 T12673L	1609465-89-5	98%
T12673L	PF-06250112 is an effective and highly selective BTK inhibitor (IC50: 0.5 nM. PF-06250112 displays an inhibitory effect toward BMX nonreceptor tyrosine kinase an...
T14357	Spebrutinib besylate 化合物 T14357	1360053-81-1	98%
T14357	Spebrutinib besylate (AVL-292 benzenesulfonate; CC-292 besylate) is a Btk kinase activity inhibitor (IC50<0.5 nM, Kinact/Ki=7.69×104 M-1s-1s).
T9813	JAK3/BTK-IN-2 化合物JAK3/BTK-IN-2	2674036-93-0	98%
T9813	JAK3/BTK-IN-2 是一种有效的 JAK3/BTK 抑制剂。JAK3/BTK-IN-2对BTK 和 JAK3具有抑制作用（ BTK 和 JAK3是自身免疫性疾病的两个重要靶点）JAK3/BTK-IN-2同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-2 具有治疗 JAK3 和BTK 活...
T16853	SB-633825 化合物 T16853	956613-01-7	98%
T16853	SB-633825 can inhibit cancer cell growth and angiogenesis. SB-633825 is an effective and ATP-competitive inhibitor of TIE2, LOK, and BRK (IC50s: 3.5 nM, 66 nM, 1...
T14956	CHMFL-BTK-01 化合物 T14956	2095280-64-9	98%
T14956	CHMFL-BTK-01 is an irreversible inhibitor of BTK (IC50: 7 nM) and also potently inhibits BTK Y223 auto-phosphorylation.
T16441	PCI-33380 化合物 T16441	1022899-36-0	98%
T16441	PCI-33380 is an irreversible inhibitor of Bruton's Tyrosine Kinase.
T11379	GDC-0834 化合物 T11379	1133432-49-1	98%
T11379	GDC-0834 inhibits BTK with an in vitro IC50 of 5.9 and 6.4 nM in biochemical and cellular assays, respectively, and in vivo IC50 of 1.1 and 5.6 μM in mouse and r...
T6217	LFM-A13 化合物LFM-A13	244240-24-2	99.9%
T6217	LFM-A13 是一种 BTK，JAK2，PLK 有效抑制剂，可抑制 BTK、Plx1 和 PLK3 的活性，IC50分别为 2.5、10 和 61 μM。
T14681	BMS-935177 化合物BMS-935177	1231889-53-4	99.89%
T14681	BMS-935177 是一种可逆的 BTK 抑制剂，IC50 值为 3 nM。