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Apoptosis

Apoptosis

Apoptosis is a form of programmed cell death that occurs in multicellular organisms. Biochemical events lead to characteristic cell changes (morphology) and death. These changes include blebbing, cell shrinkage, nuclear fragmentation, chromatin condensation, DNA fragmentation, and mRNA decay.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T35528 TD52
化合物TD52
1798328-24-1 99.5%
TD52 是 PP2A (CIP2A) 癌性抑制剂的口服活性抑制剂。 TD52 是厄洛替尼衍生物,通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接降低了 CIP2A。
T8199 (±)-α-Bisabolol
alpha-红没药醇
515-69-5 99.44%
(±)-α-Bisabolol (Bisabolol) 是一种从洋甘菊、念珠菌树等植物精油中提取的倍半萜烯醇,是一种天然防腐剂,具有舒缓、抗刺激、抗炎、抗氧化和抗癌活性。(±)-α-Bisabolol 通过诱导细胞周期停滞、线粒体死亡和抑制 PI3K/Akt 信号通路来发挥作用,对 A549 NSC-LC 细胞产生抗癌作...
T10964L DB1976 dihydrochloride
DB1976盐酸盐
2369663-93-2 99.08%
DB1976 dihydrochloride (DB1976 2HCl) ,一种转录因子 PU.1 抑制剂,具有潜在抗炎活性,可在体内实验中减缓小鼠的炎症和纤维化,改善了葡萄糖稳态和血脂异常。DB1976 dihydrochloride 促进细胞凋亡,可用于研究代谢功能障碍和非酒精性脂肪性肝炎。
T14378 AZD5582
化合物AZD5582
1258392-53-8 98.83%
AZD5582 是一种 IAP 拮抗剂,可诱导凋亡,可与 cIAP1、cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合,IC50值分别为 15、21和15 nM。
T11146 EC359
化合物EC359
2012591-09-0 98.11%
EC359 是一种具有高效性和选择性的白血病抑制因子受体 (LIFR) 抑制剂,是一种有效的具有抗癌活性,阻断 LIF/LIFR 相互作用,可用于研究白血病和子宫内膜癌。
TN3910 Ecdysone
蜕皮激素
3604-87-3 100%
Ecdysone 是存在于昆虫和草药中的主要类固醇激素,可以激活盐皮质激素受体并诱导细胞凋亡。Ecdysone 的活性代谢物 20-羟基蜕皮激素在协调发育过渡和体内稳态睡眠调节中起重要作用。
T1947 BS-181
化合物BS-181
1092443-52-1
BS-181 是一种高度选择性的 CDK7 抑制剂,IC50为21 nM。它抑制CDK2、CDK5 和 CDK9 的IC50值分别为 880 nM、3000 nM 和 4200 nM 。它诱导细胞凋亡,有癌症研究相关的研究潜力。
T3340 SCR7
化合物SCR7
1533426-72-0
SCR7 是一种特异性 DNA 连接酶 IV 抑制剂,可阻断非同源末端连接。它是一种不稳定的形式,可以自动循环成​​稳定形式的 SCR7 pyrazine。它也是CRISPR/Cas9的增强子,可提高 Cas9 介导的同源性定向修复的效率。它诱导细胞凋亡并具有抗癌活性。
T3081L EPZ004777 hydrochloride
化合物EPZ004777 HCl
1380316-03-9
EPZ004777 hydrochloride (EPZ004777 HCl) 是一种选择性 DOT1L 抑制剂,IC50为 0.4 nM。
T4114 Diffractaic Acid
地弗地衣酸
436-32-8
Diffractaic Acid (NSC 685595) 是松萝的主要成分,具有止痛和解热效果,在各种疾病研究中可作为有效的促凋亡剂。
T4134L OTS514
化合物OTS514
1338540-63-8
OTS514 (OTS514 Hydrochloride) 是一种高效的 TOPK 抑制剂,IC50为 2.6 nM。它强效抑制 TOPK 阳性的肿瘤细胞生长,还可诱导细胞周期停滞和凋亡。
T6724 Voreloxin
化合物Voreloxin
175414-77-4 98%
Voreloxin (SNS-595) 是一种新型拓扑异构酶 II 抑制剂,具有广谱抗肿瘤活性。
TN1694 Gliotoxin
胶霉毒素
67-99-2 98%
Gliotoxin 是一种次生代谢产物,由A. fumigatus 分泌,可以抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。它通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型NF-κB 活性,从而诱导宿主细胞凋亡。它可以激活PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度,调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进A. fumigatus 内化到肺上皮细胞...
T77713 BTM-3566
化合物BTM-3566
2228857-70-1 98%
BTM-3566 通过线粒体蛋白酶 OMA1 激活 ISR。BTM-3566 诱导癌细胞凋亡。 BTM-3566 可过度激活线粒体 ISR 研究 DLBCL 。
T77732 HFY-4A
化合物 HFY-4A
2094810-82-7 98%
HFY-4A 是一种新型 HDAC 抑制剂。HFY-4A 具有抗肿瘤活性,在乳腺癌细胞中显示出抗增殖活性。(apoptosis)。HFY-4A 诱导细胞凋亡,,抑制乳腺癌异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
T78054 JNJ-1013
化合物 JNJ-1013
2597343-08-1 98%
JNJ-1013是一种选择性IRAK1降解剂,其对IRAK1、IRAK4、VHLFP的IC50值分别为72、443、1071nM。该化合物能诱导细胞凋亡(Apoptosis)并增加cleavagedPARP表达,同时降低IRAK1、p-IKBα、pSTAT3(Tyr705)的水平。
T78156 MC4033
化合物 MC4033
28532-21-0 98%
MC4033是一种选择性的,可逆的KAT8赖氨酸乙酰转移酶抑制剂,IC50为12.1μM,具有抗癌活性,并能诱导凋亡(apoptosisautophagy)。
T78404 Pyridinium bisretinoid A2E TFA
化合物 Pyridinium bisretinoid A2E TFA
1821308-73-9 98%
Pyridinium bisretinoid A2E TFA作为一种荧光团,能从视网膜色素上皮(RPE)的脂褐素中分离得到,是蓝光诱导的细胞凋亡(apoptosis)诱导剂。该化合物具有光活化特性,可介导自噬(autophagy)和活性氧(reactive oxygen species)的产生,常用于视网膜退行性疾病的研...
T78569 CPT2
化合物 CPT2
1670277-66-3 98%
CPT2 (Carnitine palmitoyltransferase 2) 是一种脂肪酸氧化过程中的酶,它在结直肠癌 (CRC) 预后评估中作为生物标志物。CPT2 通过过表达激活p-p53并增加p53蛋白水平,这有助于抑制肿瘤生长和促进细胞的凋亡。CPT2 缺乏是长链脂肪酸氧化障碍相关的常见遗传性疾病,并且CPT...
T78586 Ac-​IETD-​CHO
化合物 Ac-​IETD-​CHO
191338-86-0 98%
Ac-IETD-CHO是一种针对granzyme B和caspase 8的有效可逆抑制剂,能够阻止Fas介导的(Apoptosis)、出血和肝衰竭,并且能够抑制细胞毒性T淋巴细胞引发的细胞死亡。
TD52
T35528
TD52 是 PP2A (CIP2A) 癌性抑制剂的口服活性抑制剂。 TD52 是厄洛替尼衍生物,通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接降低了 CIP2A。
(±)-α-Bisabolol
T8199
(±)-α-Bisabolol (Bisabolol) 是一种从洋甘菊、念珠菌树等植物精油中提取的倍半萜烯醇,是一种天然防腐剂,具有舒缓、抗刺激、抗炎、抗氧化和抗癌活性。(±)-α-Bisabolol 通过诱导细胞周期停滞、线粒体死亡和抑制 PI3K/Akt 信号通路来发挥作用,对 A549 NSC-LC 细胞产生抗癌作...
DB1976 dihydrochloride
T10964L
DB1976 dihydrochloride (DB1976 2HCl) ,一种转录因子 PU.1 抑制剂,具有潜在抗炎活性,可在体内实验中减缓小鼠的炎症和纤维化,改善了葡萄糖稳态和血脂异常。DB1976 dihydrochloride 促进细胞凋亡,可用于研究代谢功能障碍和非酒精性脂肪性肝炎。
AZD5582
T14378
AZD5582 是一种 IAP 拮抗剂,可诱导凋亡,可与 cIAP1、cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合,IC50值分别为 15、21和15 nM。
EC359
T11146
EC359 是一种具有高效性和选择性的白血病抑制因子受体 (LIFR) 抑制剂,是一种有效的具有抗癌活性,阻断 LIF/LIFR 相互作用,可用于研究白血病和子宫内膜癌。
Ecdysone
TN3910
Ecdysone 是存在于昆虫和草药中的主要类固醇激素,可以激活盐皮质激素受体并诱导细胞凋亡。Ecdysone 的活性代谢物 20-羟基蜕皮激素在协调发育过渡和体内稳态睡眠调节中起重要作用。
BS-181
T1947
BS-181 是一种高度选择性的 CDK7 抑制剂,IC50为21 nM。它抑制CDK2、CDK5 和 CDK9 的IC50值分别为 880 nM、3000 nM 和 4200 nM 。它诱导细胞凋亡,有癌症研究相关的研究潜力。
SCR7
T3340
SCR7 是一种特异性 DNA 连接酶 IV 抑制剂,可阻断非同源末端连接。它是一种不稳定的形式,可以自动循环成​​稳定形式的 SCR7 pyrazine。它也是CRISPR/Cas9的增强子,可提高 Cas9 介导的同源性定向修复的效率。它诱导细胞凋亡并具有抗癌活性。
EPZ004777 hydrochloride
T3081L
EPZ004777 hydrochloride (EPZ004777 HCl) 是一种选择性 DOT1L 抑制剂,IC50为 0.4 nM。
Diffractaic Acid
T4114
Diffractaic Acid (NSC 685595) 是松萝的主要成分,具有止痛和解热效果,在各种疾病研究中可作为有效的促凋亡剂。
OTS514
T4134L
OTS514 (OTS514 Hydrochloride) 是一种高效的 TOPK 抑制剂,IC50为 2.6 nM。它强效抑制 TOPK 阳性的肿瘤细胞生长,还可诱导细胞周期停滞和凋亡。
Voreloxin
T6724
Voreloxin (SNS-595) 是一种新型拓扑异构酶 II 抑制剂,具有广谱抗肿瘤活性。
Gliotoxin
TN1694
Gliotoxin 是一种次生代谢产物,由A. fumigatus 分泌,可以抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。它通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型NF-κB 活性,从而诱导宿主细胞凋亡。它可以激活PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度,调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进A. fumigatus 内化到肺上皮细胞...
BTM-3566
T77713
BTM-3566 通过线粒体蛋白酶 OMA1 激活 ISR。BTM-3566 诱导癌细胞凋亡。 BTM-3566 可过度激活线粒体 ISR 研究 DLBCL 。
HFY-4A
T77732
HFY-4A 是一种新型 HDAC 抑制剂。HFY-4A 具有抗肿瘤活性,在乳腺癌细胞中显示出抗增殖活性。(apoptosis)。HFY-4A 诱导细胞凋亡,,抑制乳腺癌异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
JNJ-1013
T78054
JNJ-1013是一种选择性IRAK1降解剂,其对IRAK1、IRAK4、VHLFP的IC50值分别为72、443、1071nM。该化合物能诱导细胞凋亡(Apoptosis)并增加cleavagedPARP表达,同时降低IRAK1、p-IKBα、pSTAT3(Tyr705)的水平。
MC4033
T78156
MC4033是一种选择性的,可逆的KAT8赖氨酸乙酰转移酶抑制剂,IC50为12.1μM,具有抗癌活性,并能诱导凋亡(apoptosisautophagy)。
Pyridinium bisretinoid A2E TFA
T78404
Pyridinium bisretinoid A2E TFA作为一种荧光团,能从视网膜色素上皮(RPE)的脂褐素中分离得到,是蓝光诱导的细胞凋亡(apoptosis)诱导剂。该化合物具有光活化特性,可介导自噬(autophagy)和活性氧(reactive oxygen species)的产生,常用于视网膜退行性疾病的研...
CPT2
T78569
CPT2 (Carnitine palmitoyltransferase 2) 是一种脂肪酸氧化过程中的酶,它在结直肠癌 (CRC) 预后评估中作为生物标志物。CPT2 通过过表达激活p-p53并增加p53蛋白水平,这有助于抑制肿瘤生长和促进细胞的凋亡。CPT2 缺乏是长链脂肪酸氧化障碍相关的常见遗传性疾病,并且CPT...
Ac-​IETD-​CHO
T78586
Ac-IETD-CHO是一种针对granzyme B和caspase 8的有效可逆抑制剂,能够阻止Fas介导的(Apoptosis)、出血和肝衰竭,并且能够抑制细胞毒性T淋巴细胞引发的细胞死亡。
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