Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T35528 | TD52
化合物TD52
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1798328-24-1 | 99.5% |
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TD52 是 PP2A (CIP2A) 癌性抑制剂的口服活性抑制剂。 TD52 是厄洛替尼衍生物,通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接降低了 CIP2A。 | ||||
T8199 | (±)-α-Bisabolol
alpha-红没药醇
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515-69-5 | 99.44% |
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(±)-α-Bisabolol (Bisabolol) 是一种从洋甘菊、念珠菌树等植物精油中提取的倍半萜烯醇,是一种天然防腐剂,具有舒缓、抗刺激、抗炎、抗氧化和抗癌活性。(±)-α-Bisabolol 通过诱导细胞周期停滞、线粒体死亡和抑制 PI3K/Akt 信号通路来发挥作用,对 A549 NSC-LC 细胞产生抗癌作... | ||||
T10964L | DB1976 dihydrochloride
DB1976盐酸盐
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2369663-93-2 | 99.08% |
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DB1976 dihydrochloride (DB1976 2HCl) ,一种转录因子 PU.1 抑制剂,具有潜在抗炎活性,可在体内实验中减缓小鼠的炎症和纤维化,改善了葡萄糖稳态和血脂异常。DB1976 dihydrochloride 促进细胞凋亡,可用于研究代谢功能障碍和非酒精性脂肪性肝炎。 | ||||
T14378 | AZD5582
化合物AZD5582
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1258392-53-8 | 98.83% |
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AZD5582 是一种 IAP 拮抗剂,可诱导凋亡,可与 cIAP1、cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合,IC50值分别为 15、21和15 nM。 | ||||
T11146 | EC359
化合物EC359
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2012591-09-0 | 98.11% |
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EC359 是一种具有高效性和选择性的白血病抑制因子受体 (LIFR) 抑制剂,是一种有效的具有抗癌活性,阻断 LIF/LIFR 相互作用,可用于研究白血病和子宫内膜癌。 | ||||
TN3910 | Ecdysone
蜕皮激素
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3604-87-3 | 100% |
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Ecdysone 是存在于昆虫和草药中的主要类固醇激素,可以激活盐皮质激素受体并诱导细胞凋亡。Ecdysone 的活性代谢物 20-羟基蜕皮激素在协调发育过渡和体内稳态睡眠调节中起重要作用。 | ||||
T1947 | BS-181
化合物BS-181
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1092443-52-1 |
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BS-181 是一种高度选择性的 CDK7 抑制剂,IC50为21 nM。它抑制CDK2、CDK5 和 CDK9 的IC50值分别为 880 nM、3000 nM 和 4200 nM 。它诱导细胞凋亡,有癌症研究相关的研究潜力。 | ||||
T3340 | SCR7
化合物SCR7
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1533426-72-0 |
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SCR7 是一种特异性 DNA 连接酶 IV 抑制剂,可阻断非同源末端连接。它是一种不稳定的形式,可以自动循环成稳定形式的 SCR7 pyrazine。它也是CRISPR/Cas9的增强子,可提高 Cas9 介导的同源性定向修复的效率。它诱导细胞凋亡并具有抗癌活性。 | ||||
T3081L | EPZ004777 hydrochloride
化合物EPZ004777 HCl
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1380316-03-9 |
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EPZ004777 hydrochloride (EPZ004777 HCl) 是一种选择性 DOT1L 抑制剂,IC50为 0.4 nM。 | ||||
T4114 | Diffractaic Acid
地弗地衣酸
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436-32-8 |
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Diffractaic Acid (NSC 685595) 是松萝的主要成分,具有止痛和解热效果,在各种疾病研究中可作为有效的促凋亡剂。 | ||||
T4134L | OTS514
化合物OTS514
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1338540-63-8 |
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OTS514 (OTS514 Hydrochloride) 是一种高效的 TOPK 抑制剂,IC50为 2.6 nM。它强效抑制 TOPK 阳性的肿瘤细胞生长,还可诱导细胞周期停滞和凋亡。 | ||||
T6724 | Voreloxin
化合物Voreloxin
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175414-77-4 | 98% |
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Voreloxin (SNS-595) 是一种新型拓扑异构酶 II 抑制剂,具有广谱抗肿瘤活性。 | ||||
TN1694 | Gliotoxin
胶霉毒素
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67-99-2 | 98% |
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Gliotoxin 是一种次生代谢产物,由A. fumigatus 分泌,可以抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。它通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型NF-κB 活性,从而诱导宿主细胞凋亡。它可以激活PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度,调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进A. fumigatus 内化到肺上皮细胞... | ||||
T77713 | BTM-3566
化合物BTM-3566
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2228857-70-1 | 98% |
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BTM-3566 通过线粒体蛋白酶 OMA1 激活 ISR。BTM-3566 诱导癌细胞凋亡。 BTM-3566 可过度激活线粒体 ISR 研究 DLBCL 。 | ||||
T77732 | HFY-4A
化合物 HFY-4A
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2094810-82-7 | 98% |
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HFY-4A 是一种新型 HDAC 抑制剂。HFY-4A 具有抗肿瘤活性,在乳腺癌细胞中显示出抗增殖活性。(apoptosis)。HFY-4A 诱导细胞凋亡,,抑制乳腺癌异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。 | ||||
T78054 | JNJ-1013
化合物 JNJ-1013
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2597343-08-1 | 98% |
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JNJ-1013是一种选择性IRAK1降解剂,其对IRAK1、IRAK4、VHLFP的IC50值分别为72、443、1071nM。该化合物能诱导细胞凋亡(Apoptosis)并增加cleavagedPARP表达,同时降低IRAK1、p-IKBα、pSTAT3(Tyr705)的水平。 | ||||
T78156 | MC4033
化合物 MC4033
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28532-21-0 | 98% |
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MC4033是一种选择性的,可逆的KAT8赖氨酸乙酰转移酶抑制剂,IC50为12.1μM,具有抗癌活性,并能诱导凋亡(apoptosisautophagy)。 | ||||
T78404 | Pyridinium bisretinoid A2E TFA
化合物 Pyridinium bisretinoid A2E TFA
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1821308-73-9 | 98% |
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Pyridinium bisretinoid A2E TFA作为一种荧光团,能从视网膜色素上皮(RPE)的脂褐素中分离得到,是蓝光诱导的细胞凋亡(apoptosis)诱导剂。该化合物具有光活化特性,可介导自噬(autophagy)和活性氧(reactive oxygen species)的产生,常用于视网膜退行性疾病的研... | ||||
T78569 | CPT2
化合物 CPT2
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1670277-66-3 | 98% |
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CPT2 (Carnitine palmitoyltransferase 2) 是一种脂肪酸氧化过程中的酶,它在结直肠癌 (CRC) 预后评估中作为生物标志物。CPT2 通过过表达激活p-p53并增加p53蛋白水平,这有助于抑制肿瘤生长和促进细胞的凋亡。CPT2 缺乏是长链脂肪酸氧化障碍相关的常见遗传性疾病,并且CPT... | ||||
T78586 | Ac-IETD-CHO
化合物 Ac-IETD-CHO
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191338-86-0 | 98% |
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Ac-IETD-CHO是一种针对granzyme B和caspase 8的有效可逆抑制剂,能够阻止Fas介导的(Apoptosis)、出血和肝衰竭,并且能够抑制细胞毒性T淋巴细胞引发的细胞死亡。 |