首页 工具
登录
购物车
Antibiotic

Antibiotic

An antibiotic is a type of antimicrobial substance active against bacteria and is the most important type of antibacterial agent for fighting bacterial infections. Antibiotic medications are widely used in the treatment and prevention of such infections. They may either kill or inhibit the growth of bacteria. A limited number of antibiotics also possess antiprotozoal activity.
TargetMol
1 2 3 4 5 ... 35
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T13231 Trovafloxacin
曲伐沙星
147059-72-1 99.27%
TargetMol Chemical Structure Trovafloxacin
Trovafloxacin 是广谱喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性,革兰氏阴性和厌氧菌有活性。它可阻断 DNA 促旋酶 和拓扑异构酶 IV 的活性。它也是口服活性的 Pannexin 1通道选择性抑制剂,对 PANX1内向电流的 IC50为 4 μM。
T11315 Fosmidomycin sodium salt
膦胺霉素钠盐
66508-37-0 99.18%
TargetMol Chemical Structure Fosmidomycin sodium salt
Fosmidomycin sodium salt (FR-31564 sodium salt) 是一种抗感染类抗生素,具有抗疟疾活性,抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。
T14545 Berberine chloride hydrate
盐酸黄连素水合物
68030-18-2 98.94%
TargetMol Chemical Structure Berberine chloride hydrate
Berberine chloride hydrate (Natural Yellow 18 chloride hydrate) 是一种常用作抗生素的生物碱。Berberine chloride hydrate 具有抗肿瘤活性,诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。
T30785 Cefacetrile
头孢乙腈
10206-21-0 98.38%
TargetMol Chemical Structure Cefacetrile
Cefacetrile (Cephacetrile) 是一种广谱的头孢类抗生素,具有抗菌活性,可用于研究革兰氏菌感染,作用与头孢噻吩作用。
T11348 G907
化合物G907
2244035-16-1 98.14%
TargetMol Chemical Structure G907
G907 是一种具有选择性和有效性的小分子ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白 MsbA 的拮抗剂,具有杀菌活性,可将 MsbA 捕获在朝内的脂多糖中。 G907 对大肠杆菌 MsbA 有抑制作用, IC50 值为 18 nM。
T6601 Nanchangmycin
南昌霉素
65101-87-3 98%
TargetMol Chemical Structure Nanchangmycin
Nanchangmycin (Nanchangmycin A) 由 Streptomyces nanchangensis 产生的一种聚醚抗生素,抑制革兰氏阳性菌。它也是一种广谱抗病毒药物,有抗 Zika 病毒作用。
T1140 Doxycycline hydrochloride
盐酸多西环素
10592-13-9 95.16%
TargetMol Chemical Structure Doxycycline hydrochloride
Doxycycline hydrochloride (Hyclate) 是一种四环素抗生素,是口服有效的广谱金属蛋白酶抑制剂,具有抗菌活性。
T11227L1 Eravacycline HCl
盐酸伊拉瓦环素
T11227L1 94.31%
TargetMol Chemical Structure Eravacycline HCl
Eravacycline HCl (TP-434 HCl) 是一种具有广谱抗菌活性的强效抗生素。
T22287 Cefteram pivoxil
头孢特仑新戊酯
82547-81-7 91.32%
TargetMol Chemical Structure Cefteram pivoxil
Cefteram pivoxil (T-2588) 是一种口服头孢菌素抗生素,可治疗细菌感染。
T0037 Halazone
哈拉宗
80-13-7 90%
TargetMol Chemical Structure Halazone
Halazone (Pantocid) 是一种非典型的磺酰胺衍生物,有抗菌活性。它也是碳酸酐酶 II 抑制剂,Kd 值为 1.45 µM。它广泛用于饮用水消毒,可保护钠通道免于灭活。
T4198 T.cruzi-IN-1
T.cruzi Inhibitor
1350920-22-7
TargetMol Chemical Structure T.cruzi-IN-1
T.cruzi-IN-1 (MDK1088) 是一种克氏锥虫抑制剂,IC50为 8 nM。它是一种 4-三氟甲基取代的类似物,有潜力治疗南美锥虫病的急性和慢性阶段。
T8812 Amorolfine HCL
盐酸阿莫洛芬
106614-68-0
TargetMol Chemical Structure Amorolfine HCL
Amorolfine HCL 是一种抗真菌试剂。它通过选择性地中断麦角甾醇合成途径中的两个步骤并随后破坏真菌细胞膜的功能和结构来发挥抗真菌活性。阿莫罗芬是一种吗啉类抗真菌药物,可抑制 D14 还原酶和 D7-D8 异构酶。这些酶可以消耗麦角甾醇并导致木甾醇在真菌细胞质细胞膜中积累。
T1023 Cefoxitin sodium
头孢西丁钠
33564-30-6
TargetMol Chemical Structure Cefoxitin sodium
Cefoxitin sodium (Betacef) 是一种头霉素类抗生素。Cefoxitin 干扰细胞壁合成。它对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌有活性。
T6436 Cefaclor
头孢克洛
53994-73-3
TargetMol Chemical Structure Cefaclor
Cefaclor (Panoral) 是一种可特异性结合青霉素结合蛋白的抗生素。
T1213 Piperacillin sodium
哌拉西林钠
59703-84-3
TargetMol Chemical Structure Piperacillin sodium
Piperacillin sodium salt(CL227193) )是一种β-内酰胺类广谱抗生素。
TN4323 Isorauhimbine
异柯楠碱
483-09-0 98%
TargetMol Chemical Structure Isorauhimbine
Isorauhimbine 是一种从萝芙藤 (R. serpentina) 中提取得到生物碱,具有抗癌、抗炎和抗菌活性,可用于治疗高血压、心律失常和心绞痛等心血管疾病。
T10234 Acetylazide
醋磺胺甲氧吡嗪
3590-05-4 98%
TargetMol Chemical Structure Acetylazide
Acetylazide is a synthetic broad-spectrum bacteriostatic antibiotic.
T64922 Kanamycin
化合物 Kanamycin
8063-07-8 98%
TargetMol Chemical Structure Kanamycin
Kanamycin 是氨基糖苷类杀菌抗生素,它通过与细菌30S 核糖体结合起作用。
T78113 Tylvalosin
化合物 Tylvalosin
63409-12-1 98%
TargetMol Chemical Structure Tylvalosin
Tylvalosin (Acetylisovaleryltylosin) 是一种具有抗菌和抗病毒特性的广谱大环内酯抗生素。它能够诱导细胞凋亡(apoptosis)、展现抗炎效果、缓解氧化应激,并通过抑制NF-κB的激活减轻急性肺损伤。此外,Tylvalosin 在研究PRRSV感染方面作为抗病毒试剂亦被应用。
T78124 SF2312 ammonium
化合物 SF2312 ammonium
98%
TargetMol Chemical Structure SF2312 ammonium
SF2312铵是SF2312的铵盐形式,后者为一种膦酸盐类抗生素兼烯醇酶抑制剂。该化合物可从放线菌小单孢菌分离而得,在缺氧环境中活性显著。SF2312对ENO1基因缺失的神经胶质瘤细胞显示出选择性毒杀作用。
Trovafloxacin
T13231
Trovafloxacin 是广谱喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性,革兰氏阴性和厌氧菌有活性。它可阻断 DNA 促旋酶 和拓扑异构酶 IV 的活性。它也是口服活性的 Pannexin 1通道选择性抑制剂,对 PANX1内向电流的 IC50为 4 μM。
Fosmidomycin sodium salt
T11315
Fosmidomycin sodium salt (FR-31564 sodium salt) 是一种抗感染类抗生素,具有抗疟疾活性,抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。
Berberine chloride hydrate
T14545
Berberine chloride hydrate (Natural Yellow 18 chloride hydrate) 是一种常用作抗生素的生物碱。Berberine chloride hydrate 具有抗肿瘤活性,诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。
Cefacetrile
T30785
Cefacetrile (Cephacetrile) 是一种广谱的头孢类抗生素,具有抗菌活性,可用于研究革兰氏菌感染,作用与头孢噻吩作用。
G907
T11348
G907 是一种具有选择性和有效性的小分子ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白 MsbA 的拮抗剂,具有杀菌活性,可将 MsbA 捕获在朝内的脂多糖中。 G907 对大肠杆菌 MsbA 有抑制作用, IC50 值为 18 nM。
Nanchangmycin
T6601
Nanchangmycin (Nanchangmycin A) 由 Streptomyces nanchangensis 产生的一种聚醚抗生素,抑制革兰氏阳性菌。它也是一种广谱抗病毒药物,有抗 Zika 病毒作用。
Doxycycline hydrochloride
T1140
Doxycycline hydrochloride (Hyclate) 是一种四环素抗生素,是口服有效的广谱金属蛋白酶抑制剂,具有抗菌活性。
Eravacycline HCl
T11227L1
Eravacycline HCl (TP-434 HCl) 是一种具有广谱抗菌活性的强效抗生素。
Cefteram pivoxil
T22287
Cefteram pivoxil (T-2588) 是一种口服头孢菌素抗生素,可治疗细菌感染。
Halazone
T0037
Halazone (Pantocid) 是一种非典型的磺酰胺衍生物,有抗菌活性。它也是碳酸酐酶 II 抑制剂,Kd 值为 1.45 µM。它广泛用于饮用水消毒,可保护钠通道免于灭活。
T.cruzi-IN-1
T4198
T.cruzi-IN-1 (MDK1088) 是一种克氏锥虫抑制剂,IC50为 8 nM。它是一种 4-三氟甲基取代的类似物,有潜力治疗南美锥虫病的急性和慢性阶段。
Amorolfine HCL
T8812
Amorolfine HCL 是一种抗真菌试剂。它通过选择性地中断麦角甾醇合成途径中的两个步骤并随后破坏真菌细胞膜的功能和结构来发挥抗真菌活性。阿莫罗芬是一种吗啉类抗真菌药物,可抑制 D14 还原酶和 D7-D8 异构酶。这些酶可以消耗麦角甾醇并导致木甾醇在真菌细胞质细胞膜中积累。
Cefoxitin sodium
T1023
Cefoxitin sodium (Betacef) 是一种头霉素类抗生素。Cefoxitin 干扰细胞壁合成。它对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌有活性。
Cefaclor
T6436
Cefaclor (Panoral) 是一种可特异性结合青霉素结合蛋白的抗生素。
Piperacillin sodium
T1213
Piperacillin sodium salt(CL227193) )是一种β-内酰胺类广谱抗生素。
Isorauhimbine
TN4323
Isorauhimbine 是一种从萝芙藤 (R. serpentina) 中提取得到生物碱,具有抗癌、抗炎和抗菌活性,可用于治疗高血压、心律失常和心绞痛等心血管疾病。
Acetylazide
T10234
Acetylazide is a synthetic broad-spectrum bacteriostatic antibiotic.
Kanamycin
T64922
Kanamycin 是氨基糖苷类杀菌抗生素,它通过与细菌30S 核糖体结合起作用。
Tylvalosin
T78113
Tylvalosin (Acetylisovaleryltylosin) 是一种具有抗菌和抗病毒特性的广谱大环内酯抗生素。它能够诱导细胞凋亡(apoptosis)、展现抗炎效果、缓解氧化应激,并通过抑制NF-κB的激活减轻急性肺损伤。此外,Tylvalosin 在研究PRRSV感染方面作为抗病毒试剂亦被应用。
SF2312 ammonium
T78124
SF2312铵是SF2312的铵盐形式,后者为一种膦酸盐类抗生素兼烯醇酶抑制剂。该化合物可从放线菌小单孢菌分离而得,在缺氧环境中活性显著。SF2312对ENO1基因缺失的神经胶质瘤细胞显示出选择性毒杀作用。
1 2 3 4 5 ... 35
TargetMol Loading
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼