Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T13138 | TGFBR1-IN-1
化合物 T13138
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2170830-26-7 | 98% |
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TGFBR1-IN-1 is an inhibitor of ALK5 (IC50 of 10-100 nM). | ||||
T61424 | OD36 hydrochloride
OD36盐酸盐
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2387510-88-3 | 98% |
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OD36 hydrochloride (OD-36 hydrochloride) 是一种强效的 RIPK2 抑制剂,IC50 为 5.3 nM。OD36 hydrochloride 是一种大环抑制剂,可与 ALK2 激酶 ATP 口袋有效结合,能有效拮抗突变 ALK2 信号传导和成骨分化。OD36 hydrochlori... | ||||
T15262 | Vactosertib Hydrochloride
化合物 T15262
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1352610-25-3 | 98% |
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Vactosertib Hydrochloride is an orally active and ATP-competitive ALK5 inhibitor (IC50: 12.9 nM). It has potently antimetastatic activity and anticancer effect. ... | ||||
T10283 | ALK-IN-5
化合物 T10283
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2351929-66-1 | 98% |
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ALK-IN-5 is a potent, selective, and brain-penetrant inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK, IC50: 2.9 nM). | ||||
T13781 | MS4077
化合物 T13781
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2230077-10-6 | 98% |
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MS4077 is an degrader of anaplastic lymphoma kinase (ALK) PROTAC(Kd of 37 nM for binding affinity to ALK). | ||||
T10442 | A 83-01 sodium salt
化合物 T10442
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2828431-89-4 | 98% |
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A 83-01 sodium salt 是一种有效的 TGF-βI 型受体 ALK5,ALK4和 ALK7的抑制剂,抑制 ALK5,ALK4和 ALK7诱导的转录的IC50值分别为 12 nM,45 nM 和 7.5 nM。 | ||||
T13421 | (-)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate
化合物 T13421
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T13421 | 98% |
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(-)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate ((-)-SNI-2011) 是一种新型mAChR 激动剂,是一种治疗干燥综合征口干症的候选治疗药物。 | ||||
T10426 | AZ12601011
化合物 T10426
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2748337-86-0 | 98% |
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AZ12601011 is a highly potent and selective inhibitor of the TGFBR1 kinase, administered orally. It displays an IC50 of 18 nM and a Kd of 2.9 nM. By selectively ... | ||||
T1791L | Ceritinib dihydrochloride
双盐酸盐色瑞替尼
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1380575-43-8 | 99.99% |
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Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是一种选择性的、口服具有活性的、ATP 竞争性的ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50:200 pM)。它还抑制IGF-1R (IC50:8 nM),InsR (IC50:7 nM) 和 STK22D (IC50:23 n... | ||||
T3061 | Lorlatinib
劳拉替尼
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1454846-35-5 | 99.93% |
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Lorlatinib (PF-6463922) 是一种具有口服活性,选择性,脑渗透性和 ATP 竞争性的ROS1/ALK 抑制剂,具有抗癌活性。它对 ROS1、野生型 ALK 和 ALKL1196M 的Ki 值分别为 <0.025 nM、<0.07 nM 和 0.7 nM。 | ||||
T2251 | NVP-TAE 684
化合物TAE684
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761439-42-3 | 99.91% |
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NVP-TAE 684 (TAE684) 是一种高效特异性 ALK 抑制剂,阻止 ALCL 衍生的 ALK 依赖性细胞株的生长,IC50值为 3 nM。 | ||||
T1726 | SB-431542
化合物SB 431542
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301836-41-9 | 99.87% |
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SB-431542 是一种 ALK5/TGF-β type I Receptor 的抑制剂 (IC50=94 nM),具有选择性。SB 431542 对 ALK4 和 ALK7 也有抑制活性,但对其他蛋白没有抑制作用。SB 431542 可以用于干细胞的诱导分化。 | ||||
T1763 | SB 525334
化合物SB525334
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356559-20-1 | 99.86% |
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SB525334是转化生长因子β1受体 (ALK5) 选择性抑制剂,IC50=14.3 nM。 | ||||
T4071 | Repotrectinib
化合物TPX0005
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1802220-02-5 | 99.86% |
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Repotrectinib (TPX-0005) 是ROS1(IC50=0.07 nM) 和TRK(对 TRKA/B/C 的IC50=0.83/0.05/0.1 nM) 抑制剂,能够抑制 WTALK(IC50=1.01 nM)。它具有抗癌作用。 | ||||
T1944 | LDN-214117
化合物LDN-214117
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1627503-67-6 | 99.85% |
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LDN214117 是一种高效的 ALK2 选择性抑制剂(IC50:22nM),也是一种 BMP6 抑制剂(IC50:100nM),对ALK5抑制力弱100倍。 | ||||
T4975 | SM 16
化合物SM 16
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614749-78-9 | 99.81% |
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SM 16 是一种 ALK5 (Ki:10 nM) 激酶抑制剂,也是一种 ALK4 激酶 (Ki:1.5 nM) 抑制剂。 | ||||
T2449 | D4476
化合物D 4476
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301836-43-1 | 99.8% |
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D4476 (Casein Kinase I Inhibitor) 是一种选择性和细胞渗透性的CK1抑制剂,在体外实验的IC50值为0.3 μM。 | ||||
T35348 | LDN-193189 2HCl
乙磺普隆
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1435934-00-1 | 99.78% |
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LDN-193189 2HCl (DM-3189 2HCl) 是一种选择性 BMP 信号抑制剂,对ALK1,ALK2,ALK3和ALK6有抑制作用,在激酶实验中显示的 IC50 分别为 0.8 nM、0.8 nM、5.3 nM 和 16.7 nM。LDN-193189 2HCl 在C2C12细胞中对BMP I 型受体AL... | ||||
T16708 | R-268712
化合物R-268712
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879487-87-3 | 99.77% |
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R-268712 是选择性的 ALK5 抑制剂(IC50:2.5 nM)。 | ||||
T1942 | DMH-1
化合物DMH1
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1206711-16-1 | 99.7% |
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DMH-1 是一种选择性 BMP 抑制剂,对 ALK1、ALK2、ALK3和 ALK6的 IC50值分别为 27、107.9、<5和 47.6 nM。 |