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Uridine triphosphate

产品编号 T7711 CAS 63-39-8

别名: 尿苷5'-三磷酸酯, UTP, Uridine 5'-triphosphate, 三磷酸尿苷

Uridine triphosphate (Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷酸，调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。

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Uridine triphosphate, CAS 63-39-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 139	待询
5 mg	￥ 298	待询
10 mg	￥ 493	待询
25 mg	￥ 754	待询
50 mg	￥ 977	待询
100 mg	￥ 1,480	待询

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产品描述	Uridine triphosphate (Uridine 5'-triphosphate) increases proliferation of human cancerous pancreatic duct epithelial cells by activating P2Y2 receptor.
体外活性	Incubation of PANC-1 cells with UTP or MRS2768, a selective P2Y2 receptor agonist, resulted in a dose- and time-dependent increase of proliferation.?The messenger RNA transcript and protein of P2Y2 receptor were expressed in PANC-1 cells.?P2 receptor antagonist suramin and small interfering RNA against P2Y2 receptor significantly decreased the proliferative effect of UTP and MRS2768.?Activation of P2Y2 receptor by UTP transduced to phospholipase C, inositol 1,4,5-triphosphate (IP3), and protein kinase C. Uridine triphosphate-induced proliferation was mediated by protein kinase D, Src-family tyrosine kinase, Ca/calmodulin-dependent protein kinase II, phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), Akt, and phospholipase D. Uridine triphosphate increased phosphorylation of Akt through protein kinase C, Src-family tyrosine kinase, Ca/calmodulin-dependent protein kinase II, and PI3K[1].
细胞实验	Proliferation was measured by immunoassay for bromodeoxyuridine incorporation into the pancreatic cell line PANC-1. Effect of UTP was assayed using selective P2 agonist and antagonist, small interfering RNA, intracellular signal inhibitors, and Western blot[1].

别名	尿苷5'-三磷酸酯, UTP, Uridine 5'-triphosphate, 三磷酸尿苷
分子量	484.14
分子式	C9H15N2O15P3
CAS No.	63-39-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 150 mg/mL (309.83 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O	1 mM	2.0655 mL	10.3276 mL	20.6552 mL	51.638 mL
	5 mM	0.4131 mL	2.0655 mL	4.131 mL	10.3276 mL
	10 mM	0.2066 mL	1.0328 mL	2.0655 mL	5.1638 mL
	20 mM	0.1033 mL	0.5164 mL	1.0328 mL	2.5819 mL
	50 mM	0.0413 mL	0.2066 mL	0.4131 mL	1.0328 mL
	100 mM	0.0207 mL	0.1033 mL	0.2066 mL	0.5164 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Choi J H , Ji Y G , Lee D H . Uridine Triphosphate Increases Proliferation of Human Cancerous Pancreatic Duct Epithelial Cells by Activating P2Y2 Receptor[J]. Pancreas, 2013, 42(4):680-686. 2. Gündüz Dursun, Christian T , Daniel S , et al. Uridine Triphosphate Thio Analogues Inhibit Platelet P2Y12 Receptor and Aggregation[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2017, 18(2):269-.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Uridine triphosphate 63-39-8 Metabolism Others Endogenous Metabolite inhibit 尿苷5'-三磷酸酯 Uridine Triphosphate Inhibitor UTP Uridine 5'-triphosphate 三磷酸尿苷 Uridine inhibitor

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