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Arenobufagin

Arenobufagin

产品编号 T5A2455   CAS 464-74-4
别名: 沙蟾毒精, 沙蟾毒经

Arenobufagin 是一种蟾蜍甾烯,从蟾蜍毒液中提取得到,具有抗癌活性。

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Arenobufagin Chemical Structure
Arenobufagin, CAS 464-74-4
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 562 现货
5 mg ¥ 813 现货
10 mg ¥ 1,390 现货
25 mg ¥ 2,380 现货
50 mg ¥ 3,530 现货
100 mg ¥ 4,930 现货
500 mg ¥ 9,870 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 895 现货
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产品目录号及名称: Arenobufagin (T5A2455)
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天然产物信息
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
结构类型
产品描述 Arenobufagin is a natural bufadienolide from toad venom with potent antineoplastic activity against HCC HepG2 cells and corresponding multidrug-resistant HepG2/ADM cells.
体外活性 Arenobufagin induced mitochondria-mediated apoptosis in HCC cells, with decreasing mitochondrial potential, as well as increasing Bax/Bcl-2 expression ratio, Bax translocation from cytosol to mitochondria. Arenobufagin also induced autophagy in HepG2/ADM cells. Autophagy-specific inhibitors (3-methyladenine, chloroquine and bafilomycin A1) or Beclin1 and Atg 5 small interfering RNAs (siRNAs) enhanced arenobufagin-induced apoptosis, indicating that arenobufagin-mediated autophagy may protect HepG2/ADM cells from undergoing apoptotic cell death [1]. arenobufagin inhibited vascular endothelial growth factor (VEGF)-induced viability, migration, invasion and tube formation in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) in vitro [2]. Arenobufagin blocked the Na+/K+ pump current in a dose-dependent manner with a half-maximal concentration of 0.29 microM and a Hill coefficient of 1.1 [3].
体内活性 Arenobufagin inhibited the growth of HepG2/ADM xenograft tumors, which were associated with poly (ADP-ribose) polymerase cleavage, light chain 3-II activation and mTOR inhibition [1]. Arenobufagin also suppressed sprouting formation from VEGF-treated aortic rings in an ex vivo model [2].
别名 沙蟾毒精, 沙蟾毒经
分子量 416.51
分子式 C24H32O6
CAS No. 464-74-4

存储

keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 83 mg/mL (199.27 mM ), Sonication is recommended.

Ethanol: 10 mg/mL (24.1 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 2.4009 mL 12.0045 mL 24.009 mL 60.0226 mL
5 mM 0.4802 mL 2.4009 mL 4.8018 mL 12.0045 mL
10 mM 0.2401 mL 1.2005 mL 2.4009 mL 6.0023 mL
20 mM 0.12 mL 0.6002 mL 1.2005 mL 3.0011 mL
DMSO 50 mM 0.048 mL 0.2401 mL 0.4802 mL 1.2005 mL
100 mM 0.024 mL 0.12 mL 0.2401 mL 0.6002 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Zhang DM, et al. Arenobufagin, a natural bufadienolide from toad venom, induces apoptosis and autophagy in human hepatocellular carcinoma cells through inhibition of PI3K/Akt/mTOR pathway. Carcinogenesis. 2013 Jun;34(6):1331-42. 2. Li M, et al. Arenobufagin, a bufadienolide compound from toad venom, inhibits VEGF-mediated angiogenesis through suppression of VEGFR-2 signaling pathway. Biochem Pharmacol. 2012 May 1;83(9):1251-60. 3. Cruz Jdos S, et al. Arenobufagin, a compound in toad venom, blocks Na(+)-K+ pump current in cardiac myocytes. Eur J Pharmacol. 1993 Aug 3;239(1-3):223-6.

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抗癌活性化合物库 已知活性化合物库 经典已知活性库 Ro5类药天然产物库 天然产物库 抗癌化合物库 中药单体化合物库 抗癌天然产物库 NO PAINS 化合物库 人代谢物化合物库

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Arenobufagin 464-74-4 Others 沙蟾毒精 inhibit Inhibitor 沙蟾毒经 inhibitor

 

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