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YK-4-279

产品编号 T2275 CAS 1037184-44-3

别名: 4,7-二氯-1,3-二氢-3-羟基-3-[2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基]-2H-吲哚-2-酮

YK 4-279是一种RNA 解旋酶A 与致癌转录因子EWS-FLI1结合抑制剂，能抑制ESFT 细胞增长，诱导凋亡。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

YK-4-279, CAS 1037184-44-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 169	现货
5 mg	￥ 381	现货
10 mg	￥ 612	现货
25 mg	￥ 1,230	现货
50 mg	￥ 2,160	现货
100 mg	￥ 3,490	现货
200 mg	￥ 4,970	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 525	现货

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产品描述	YK 4-279, an inhibitor of RNA Helicase A (RHA), binds to the oncogenic transciption factor EWS-FLI1.
体外活性	在融合阳性LNCaP-luc-M肿瘤小鼠模型中,YK-4-279能够抑制肿瘤细胞的增殖和迁移.在体内ESFT异种移植瘤中,YK-4-279（1.5 mg/kg i.p. ）能够抑制生长.
体内活性	在含有EWS-FLI1的TC32细胞中,YK-4-279通过阻断EWS-FLI1与RHA的相互作用,减少细胞周期蛋白D的水平。在ESFT细胞中,YK-4-279能够抑制细胞生长,诱导细胞凋亡。在融合阳性前列腺癌细胞中,YK-4-279能够抑制ERG 和 ETV1的生物活性,减少细胞的迁移。
激酶实验	Cytosolic phosphorylation of Akt: Hela cells are serum starved for 1 hr and treated with IGF (100ng/mL) or SC79 (4 μg/mL) for 30 minutes. Cells are lysed in Lysis buffer containing 250 mM Sucrose, 20 mM HEPES, 10 mM KCl, 1.5 mM MgCl2, 1 mM EDTA, 1 mM EGTA supplemented with protease inhibitors. Cells are passed through 25 g needle several times and kept on ice for 20 minutes. Total cell lysate is taken at this point. Cell lysates are centrifuged at 100,000 g for 30 minutes. Supernatant is collected as the cytosolic fraction. Pellet is washed with lysis buffer and represents the membrane fraction. Total cell lysate, cytosolic and membrane fractions are resolved by SDS-PAGE and analyzed for phospho-Akt (S473), Total Akt, Tubulin (cytosolic marker) and Orai1 (membrane marker) by western blotting.

别名	4,7-二氯-1,3-二氢-3-羟基-3-[2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基]-2H-吲哚-2-酮
分子量	366.2
分子式	C17H13Cl2NO4
CAS No.	1037184-44-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 48 mg/mL (131.1 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 68 mg/mL (185.7 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	2.7307 mL	13.6537 mL	27.3075 mL	68.2687 mL
	5 mM	0.5461 mL	2.7307 mL	5.4615 mL	13.6537 mL
	10 mM	0.2731 mL	1.3654 mL	2.7307 mL	6.8269 mL
	20 mM	0.1365 mL	0.6827 mL	1.3654 mL	3.4134 mL
	50 mM	0.0546 mL	0.2731 mL	0.5461 mL	1.3654 mL
	100 mM	0.0273 mL	0.1365 mL	0.2731 mL	0.6827 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Erkizan HV, et al. Nat Med. 2009, 15(7), 750-756. 2. Rahim S, et al. PLoS One. 2011, 6(4), e19343. 3. Rahim S, et al. PLoS One. 2014, 9(12), e114260.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

YK-4-279 1037184-44-3 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair DNA/RNA Synthesis chiral YK 4 279 anti-proliferation Inhibitor YK4279 inhibit breast pancreatic enantiomer prostate mice ESFT 4,7-二氯-1,3-二氢-3-羟基-3-[2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基]-2H-吲哚-2-酮 inhibitor

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