Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
YK 4-279是一种RNA 解旋酶A 与致癌转录因子EWS-FLI1结合抑制剂,能抑制ESFT 细胞增长,诱导凋亡。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 mg | ¥ 169 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 381 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 612 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,230 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,160 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 3,490 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 4,970 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 525 | 现货 |
产品描述 | YK 4-279, an inhibitor of RNA Helicase A (RHA), binds to the oncogenic transciption factor EWS-FLI1. |
体外活性 | 在融合阳性LNCaP-luc-M肿瘤小鼠模型中,YK-4-279能够抑制肿瘤细胞的增殖和迁移.在体内ESFT异种移植瘤中,YK-4-279(1.5 mg/kg i.p. )能够抑制生长. |
体内活性 | 在含有EWS-FLI1的TC32细胞中,YK-4-279通过阻断EWS-FLI1与RHA的相互作用,减少细胞周期蛋白D的水平。在ESFT细胞中,YK-4-279能够抑制细胞生长,诱导细胞凋亡。在融合阳性前列腺癌细胞中,YK-4-279能够抑制ERG 和 ETV1的生物活性,减少细胞的迁移。 |
激酶实验 | Cytosolic phosphorylation of Akt: Hela cells are serum starved for 1 hr and treated with IGF (100ng/mL) or SC79 (4 μg/mL) for 30 minutes. Cells are lysed in Lysis buffer containing 250 mM Sucrose, 20 mM HEPES, 10 mM KCl, 1.5 mM MgCl2, 1 mM EDTA, 1 mM EGTA supplemented with protease inhibitors. Cells are passed through 25 g needle several times and kept on ice for 20 minutes. Total cell lysate is taken at this point. Cell lysates are centrifuged at 100,000 g for 30 minutes. Supernatant is collected as the cytosolic fraction. Pellet is washed with lysis buffer and represents the membrane fraction. Total cell lysate, cytosolic and membrane fractions are resolved by SDS-PAGE and analyzed for phospho-Akt (S473), Total Akt, Tubulin (cytosolic marker) and Orai1 (membrane marker) by western blotting. |
别名 | 4,7-二氯-1,3-二氢-3-羟基-3-[2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基]-2H-吲哚-2-酮 |
分子量 | 366.2 |
分子式 | C17H13Cl2NO4 |
CAS No. | 1037184-44-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ethanol: 48 mg/mL (131.1 mM)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 68 mg/mL (185.7 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
Ethanol / DMSO | 1 mM | 2.7307 mL | 13.6537 mL | 27.3075 mL | 68.2687 mL |
5 mM | 0.5461 mL | 2.7307 mL | 5.4615 mL | 13.6537 mL | |
10 mM | 0.2731 mL | 1.3654 mL | 2.7307 mL | 6.8269 mL | |
20 mM | 0.1365 mL | 0.6827 mL | 1.3654 mL | 3.4134 mL | |
50 mM | 0.0546 mL | 0.2731 mL | 0.5461 mL | 1.3654 mL | |
100 mM | 0.0273 mL | 0.1365 mL | 0.2731 mL | 0.6827 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
YK-4-279 1037184-44-3 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair DNA/RNA Synthesis chiral YK 4 279 anti-proliferation Inhibitor YK4279 inhibit breast pancreatic enantiomer prostate mice ESFT 4,7-二氯-1,3-二氢-3-羟基-3-[2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基]-2H-吲哚-2-酮 inhibitor