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Voriconazole

Voriconazole

产品编号 T0120   CAS 137234-62-9
别名: UK-109496, 伏立康唑

Voriconazole (UK-109496) 是一种三唑类抗真菌剂,可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。它特异性抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用

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Voriconazole Chemical Structure
Voriconazole, CAS 137234-62-9
规格 价格/CNY 货期 数量
10 mg ¥ 266 现货
25 mg ¥ 480 现货
50 mg ¥ 663 现货
100 mg ¥ 863 现货
200 mg ¥ 1,270 现货
500 mg ¥ 2,150 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 337 现货
其他形式的 Voriconazole:
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产品目录号及名称: Voriconazole (T0120)
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生物活性
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参考文献
产品描述 Voriconazole (UK-109496) is a triazole antifungal agent that specifically inhibits STEROL 14-ALPHA-DEMETHYLASE and CYTOCHROME P-450 CYP3A.
体外活性 与对照组的组织中相比,每天腹腔注射5 mg/kg Voriconazole结合1.25 mg/kg 两性霉素B,可显著减少选定豚鼠体内组织中的菌落数.每天腹腔注射5 mg/kg Voriconazole 结合醋酸卡泊芬净在任意剂量下减少组织中菌落数,其仅明显减少阳性培养物的数量.Voriconazole在患有肺曲菌病的免疫功能不全的豚鼠体内,可以减少其肺部曲霉属真菌数量,效果明显优于伊曲康唑.
体内活性 对大多测试的霉菌,Voriconazole在体外的活性高于或类似于伊曲康唑和两性霉素B。Voriconazole能够有效抑制某些条件丝状菌和双态性真菌(霉菌)以及酵母菌。浓度≤1 μg/mL的Voriconazole能够抑制95%的菌株。
别名 UK-109496, 伏立康唑
分子量 349.31
分子式 C16H14F3N5O
CAS No. 137234-62-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 16 mg/mL (45.8 mM)

DMSO: 65 mg/mL (186.1 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 2.8628 mL 14.3139 mL 28.6279 mL 71.5697 mL
5 mM 0.5726 mL 2.8628 mL 5.7256 mL 14.3139 mL
10 mM 0.2863 mL 1.4314 mL 2.8628 mL 7.157 mL
20 mM 0.1431 mL 0.7157 mL 1.4314 mL 3.5785 mL
DMSO 50 mM 0.0573 mL 0.2863 mL 0.5726 mL 1.4314 mL
100 mM 0.0286 mL 0.1431 mL 0.2863 mL 0.7157 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Espinel-Ingroff A, et al. J Clin Microbiol, 1998, 36(1), 198-202. 2. Diekema DJ, et al. J Clin Microbiol, 2003, 41(8), 3623-3626. 3. Kirkpatrick WR, et al. Antimicrob Agents Chemother, 2002, 46(8), 2564-2568. 4. Lau S K P, Xing F, Tsang C C, et al. Clinical characteristics, rapid identification, molecular epidemiology and antifungal susceptibilities of Talaromyces marneffei infections in Shenzhen, China[J]. Mycoses. 2019 May;62(5):450-457. 5. Tsang C C, Tang J Y M, Chan K F, et al. Diversity of phenotypically non-dermatophyte, non-Aspergillus filamentous fungi causing nail infections: importance of accurate identification and antifungal susceptibility testing[J]. Emerging microbes & infections. 2019;8(1):531-541.

TargetMol Library Books文献引用

1. Ma L, Lian Y, Tang J, et al. Identification of the Anti-Fungal Drug Fenticonazole Nitrate as a Novel PPARγ-Modulating Ligand With Good Therapeutic Index: Structure-Based Screening and Biological Validation. Pharmacological Research. 2021: 105860. 2. Tsang C C, Tang J Y M, Chan K F, et al. Diversity of phenotypically non-dermatophyte, non-Aspergillus filamentous fungi causing nail infections: importance of accurate identification and antifungal susceptibility testing. Emerging Microbes & Infections. 2019, 8(1): 531-541 3. Lau S K P, Xing F, Tsang C C, et al. Clinical characteristics, rapid identification, molecular epidemiology and antifungal susceptibilities of Talaromyces marneffei infections in Shenzhen, China. Mycoses. 2019, 62(5): 450-457
Bis(dihydrochelerythrinyl)amine Kaempferol 3-O-arabinoside Stephanine Grifolic acid Cefepime Dihydrochloride Monohydrate (+/-)-Sigmoidin A Phaseollidin hydrate Dihydrolicoisoflavone

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Voriconazole 137234-62-9 Microbiology/Virology Antifection Antifungal antifungal UK-109496 UK 109496 broad-spectrum triazole Fungal 伏立康唑 murine UK109496 inhibit pulmonary Inhibitor blastomycosis inhibitor

 

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