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U-104

产品编号 T2017 CAS 178606-66-1

别名: NSC-213841, MST-104

U-104 (NSC-213841) 是 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，其 Ki 分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。小鼠模型中，它能够表现出明显的抑制肿瘤生长的作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

U-104, CAS 178606-66-1

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 283	现货
10 mg	￥ 429	现货
25 mg	￥ 783	现货
50 mg	￥ 1,430	现货
100 mg	￥ 2,630	现货
200 mg	￥ 3,930	现货
500 mg	￥ 6,320	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 435	现货

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纯度: 100%

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产品描述	U-104 (NSC-213841) is an effective carbonic anhydrase (CA) inhibitor for CA IX( Ki=45.1 nM) and CA XII(Ki=4.5 nM).
靶点活性	CA XII:4.5 nM(Ki), CA IX:45.1 nM(Ki)
体外活性	在转移性MDA-MB-231LM2-4Luc +细胞中,U-104（<50 μM）以剂量依赖性方式显着降低细胞迁移。
体内活性	在4T1实验用转移小鼠模型中,U-104（19 mg/kg）可抑制转移形成.植入MDA-MB-231 LM2-4Luc+细胞的小鼠中, U-104（38 mg/kg）抑制原代肿瘤的生长并减少癌症干细胞数量.植入4T1细胞的Balb/c小鼠中,口服给药U-104（5 mg/mL）减缓了肿瘤生长速度.
激酶实验	Kinase assay: Calu-6 cells are cultured in MEM containing 10% fetal bovine serum and 1% penicillin/streptomycin and plated 1 day before the start of the experiment at 1 × 104 cells per well in a 384-well plate. Proteasome activity is assessed by monitoring hydrolysis of the chymotrypsin-like substrate Suc-LLVY-aminoluciferin in the presence of luciferase using the Proteasome-Glo assay reagents according to the manufacturer's instructions. Luminescence is measured using a LEADseeker instrument.

别名	NSC-213841, MST-104
分子量	309.32
分子式	C13H12FN3O3S
CAS No.	178606-66-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30.9 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.2329 mL	16.1645 mL	32.329 mL	80.8224 mL
	5 mM	0.6466 mL	3.2329 mL	6.4658 mL	16.1645 mL
	10 mM	0.3233 mL	1.6164 mL	3.2329 mL	8.0822 mL
	20 mM	0.1616 mL	0.8082 mL	1.6164 mL	4.0411 mL
	50 mM	0.0647 mL	0.3233 mL	0.6466 mL	1.6164 mL
	100 mM	0.0323 mL	0.1616 mL	0.3233 mL	0.8082 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Lou Y, et al. Cancer Res, 2011, 71(9), 3364-3376. 2. Lock FE, et al. Oncogene, 2012, doi: 10.1038, onc.2012. 550. 3. Pacchiano F, et al. J Med Chem, 2011, 54(6), 1896-1902.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

U-104 178606-66-1 Metabolism Carbonic Anhydrase LM2-4 NSC213841 CAIX CAI CAXII exosome SLC-0111 SLC0111 Carbonate dehydratase NSC 213841 U104 inhibit SLC 0111 NSC-213841 MST-104 4T1 U 104 Inhibitor CAII MST104 MST 104 inhibitor

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