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Tyloxapol

产品编号 T0307 CAS 25301-02-4

别名: 四丁酚醇, Triton WR1339, 四丁酚醛

Tyloxapol (Triton WR1339) 是一种烷基芳基聚醚醇型非离子液体聚合物，是一种表面活性稳定剂，可诱导动物高脂血症。

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Tyloxapol, CAS 25301-02-4

规格	价格/CNY		货期	数量
500 mg	￥ 331		现货
1 g	￥ 415		现货

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纯度: polymer

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产品描述	Tyloxapol (Triton WR1339) is a non-ionic liquid polymer used as a surfactant.
体外活性	Tyloxapol 通常被认为是一种安全的稳定剂。在一些研究中，Tyloxapol 可引起上皮细胞和红血球的细胞毒性，引起人类Jurkat T淋巴母细胞的溶解以及RAW 264.7 鼠巨噬细胞样细胞和NIH/3T3小鼠成纤维细胞的凋亡。[3]。
体内活性	经静脉注射400 mg/kg的tyloxapol后，血浆脂质呈现出三个明显的阶段：急剧的线性增长、缓慢的线性增长以及缓慢下降至基础水平[1]。Tyloxapol处理能够增强肺部对rh-insulin的吸收，并提高糖尿病大鼠吸入胰岛素的吸收率。Tyloxapol可能显著增加糖尿病大鼠经气管内给予胰岛素的降糖效果，但不影响LDH活性[2]。
细胞实验	HEK293 cells growing at 40% confluency are exposed to different test dispersions of SLP or their individual components for 48 h and observed the alterations in cellular morphology.(Only for Reference)

别名	四丁酚醇, Triton WR1339, 四丁酚醛
分子量	N/A
CAS No.	25301-02-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 25 mg/mL, Sonication is recommended.

DMSO: 38 mg/mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Rasouli M, et al. J Clin Diagn Res. 2016, 10(6):BF01-5. 2. Zheng J, et al. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2010, 58(12):1612-1616. 3. Kristl J, et al. Toxicol Appl Pharmacol. 2008, 232(2):218-225. 4. Guo, Wen, et al. Tyloxapol inhibits RANKL-stimulated osteoclastogenesis and ovariectomized-induced bone loss by restraining NF-κB and MAPK activation. Journal of Orthopaedic Translation . 28 (2021): 148-158.

文献引用

1. Guo, Wen, et al. Tyloxapol inhibits RANKL-stimulated osteoclastogenesis and ovariectomized-induced bone loss by restraining NF-κB and MAPK activation.. Journal of Orthopaedic Translation. 2021 Apr 10;28:148-158. doi: 10.1016/j.jot.2021.01.005. eCollection 2021 May.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tyloxapol 25301-02-4 GPCR/G Protein NF-Κb NF-κB LPL Receptor inhibit Triton WR-1339 四丁酚醇 Triton WR1339 Triton WR 1339 Inhibitor 四丁酚醛 inhibitor

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