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Tropicamide

产品编号 T1281 CAS 1508-75-4

别名: Ro 1-7683, 托吡卡胺

Tropicamide (Ro 1-7683) 是一种选择性的 M4毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂，作为滴眼剂使用时，会产生短效瞳孔扩张和睫状肌麻痹。

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Tropicamide, CAS 1508-75-4

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 186	现货
50 mg	￥ 272	现货
100 mg	￥ 354	现货
200 mg	￥ 496	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 392	现货

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产品描述	Tropicamide (Ro 1-7683) is a synthetic muscarinic antagonist with actions similar to atropine and with an anticholinergic property. Upon ocular administration, tropicamide binds to and blocks the muscarinic receptors in the sphincter and ciliary muscle in the eye. This inhibits the responses from cholinergic stimulation, producing dilation of the pupil and paralysis of the ciliary muscle. Tropicamide is a diagnostic agent and is used to produce short-duration mydriasis and cycloplegia.
靶点活性	M4 mAChR:8 nM
体外活性	0.5％ Nepafenac明显抑制（46％）血-视网膜屏障破坏,导致视网膜水肿减少65％,且几乎完全抑制PGE2合成（96％）.Nepafenac在眼部的生物利用度明显更大. Nepafenac对COX-1的抑制活性较弱（IC50：64.3 μM）.在兔中,Nepafenac抑制视网膜/脉络膜（55％）和虹膜/睫状体（85-95％）中前列腺素的合成.和对照组小鼠相比,Nepafenac使脉络膜新生血管和缺血引起视网膜新生血管明显减少.Nepafenac也使缺血诱导的视网膜VEGF mRNA表达增加减缓.在眼和转移性动物模型中,Nepafenac延缓恶性肿瘤进程并减少葡萄膜黑色素瘤重量.在胰岛素不足型糖尿病大鼠的视网膜微血管内,Nepafenac对视网膜前列腺素E（2）,超氧化物,环氧合酶2和白细胞停滞均有显著抑制作用,但对血管内皮生长因子和一氧化氮无影响.在糖尿病大鼠中,Nepafenac明显抑制转移酶介导的dUTP缺口末端标记阳性毛细管细胞、周细胞和无细胞的毛细血管的数目.

别名	Ro 1-7683, 托吡卡胺
分子量	284.35
分子式	C17H20N2O2
CAS No.	1508-75-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 53 mg/mL (186.4 mM)

Ethanol: 53 mg/mL (186.4 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	3.5168 mL	17.584 mL	35.1679 mL	87.9198 mL
	5 mM	0.7034 mL	3.5168 mL	7.0336 mL	17.584 mL
	10 mM	0.3517 mL	1.7584 mL	3.5168 mL	8.792 mL
	20 mM	0.1758 mL	0.8792 mL	1.7584 mL	4.396 mL
	50 mM	0.0703 mL	0.3517 mL	0.7034 mL	1.7584 mL
	100 mM	0.0352 mL	0.1758 mL	0.3517 mL	0.8792 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Betz AJ, et al. Psychopharmacology (Berl). 2007 Oct;194(3):347-59.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tropicamide 1508-75-4 Neuroscience AChR Ro 1-7683 dilation acetylcholine Inhibitor muscarinic inhibit 托吡卡胺 pupil cycloplegia mAChR mydriasis Muscarinic acetylcholine receptor inhibitor

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