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Trilostane

Trilostane

产品编号 T1473   CAS 13647-35-3
别名: 曲洛斯坦, Win 24540, 曲洛司坦

Trilostane (Win 24540) 是一种3 β-羟化类固醇脱氢酶抑制剂,能够作用于库兴氏综合征。

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Trilostane Chemical Structure
Trilostane, CAS 13647-35-3
规格 价格/CNY 货期 数量
10 mg ¥ 289 现货
25 mg ¥ 396 现货
50 mg ¥ 522 现货
100 mg ¥ 638 现货
200 mg ¥ 813 现货
500 mg ¥ 1,360 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 318 现货
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产品目录号及名称: Trilostane (T1473)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Trilostane (Win 24540) is a synthetic derivative of androstane with adrenocortical suppressive properties. Trilostane reversibly inhibits 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase delta 5-4 isomerase in the adrenal cortex.
体外活性 Dahlsalt敏感大鼠饮用0.9%盐水后,Trilostane有效抑制收缩压的升高,并逆转了产生的高血压.在PDH犬中,Trilostane能够导致基础血浆皮质醇浓度和血浆醛固酮浓度显着下降.
体内活性 在MCF-7中,Trilostane影响转录参与细胞周期调控,细胞粘附和基质形成的基因。
别名 曲洛斯坦, Win 24540, 曲洛司坦
分子量 329.43
分子式 C20H27NO3
CAS No. 13647-35-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/mL (182.1 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.0355 mL 15.1777 mL 30.3555 mL 75.8887 mL
5 mM 0.6071 mL 3.0355 mL 6.0711 mL 15.1777 mL
10 mM 0.3036 mL 1.5178 mL 3.0355 mL 7.5889 mL
20 mM 0.1518 mL 0.7589 mL 1.5178 mL 3.7944 mL
50 mM 0.0607 mL 0.3036 mL 0.6071 mL 1.5178 mL
100 mM 0.0304 mL 0.1518 mL 0.3036 mL 0.7589 mL

TargetMol Calculator计算器

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TargetMol Library Books参考文献

1. Barker S, et al. J Steroid Biochem Mol Biol,2006, 100(4-5), 141-151. 2. Galac S, et al. Vet J,2010, 183(1), 75-80. 3. Gomez-Sanchez EP, et al. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol,2005, 288(2), R389-393. 4. Neiger R, et al. J Vet Intern Med,2004, 18(2), 160-164. 5. Wenger M, et al. Am J Vet Res,2004, 65(9), 1245-1250.
Kakkalide D-Mannitol Agrimonolide 11β-HSD1-IN-12 Proguanil hydrochloride Etamicastat Nifurtimox DHODH-IN-15

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TargetMol Calculator剂量换算

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Trilostane 13647-35-3 Metabolism Dehydrogenase 曲洛斯坦 Win-24540 inhibit Inhibitor Win 24540 曲洛司坦 Win24540 inhibitor

 

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