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Terfenadine

产品编号 T1266 CAS 50679-08-8

别名: (±)-Terfenadine, 特非那定, MDL-991

Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种hERG 开放通道抑制剂，IC50为 204 nM。它也是一种 H1 组胺受体拮抗剂，通过调节Ca2+稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。 Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡，同时激活Caspase-4，-2，-9。

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Terfenadine, CAS 50679-08-8

规格	价格/CNY	货期
50 mg	￥ 236	现货
100 mg	￥ 413	现货
200 mg	￥ 588	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 148	现货

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纯度: 99.75%

纯度: 99.36%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 47.2 mg/mL(100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.1201 mL	10.6006 mL	21.2013 mL	53.0032 mL
	5 mM	0.424 mL	2.1201 mL	4.2403 mL	10.6006 mL
	10 mM	0.212 mL	1.0601 mL	2.1201 mL	5.3003 mL
	20 mM	0.106 mL	0.53 mL	1.0601 mL	2.6502 mL
	50 mM	0.0424 mL	0.212 mL	0.424 mL	1.0601 mL
	100 mM	0.0212 mL	0.106 mL	0.212 mL	0.53 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kishimoto W, et al. Res Commun Mol Pathol Pharmacol. 1997 Dec;98(3):273-92.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Terfenadine 50679-08-8 Angiogenesis Apoptosis GPCR/G Protein Immunology/Inflammation JAK/STAT signaling Membrane transporter/Ion channel Neuroscience Proteases/Proteasome Tyrosine Kinase/Adaptors Potassium Channel 5-HT Receptor Caspase Na+/Ca2+ Exchanger HER AChR Histamine Receptor inhibit MDL 991 MDL991 (±)-Terfenadine 特非那定 Inhibitor MDL-991 KcsA inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	Terfenadine ((±)-Terfenadine) is a prodrug that is metabolized by intestinal CYP3A4 to the active form fexofenadine, a selective histamine H1-receptor antagonist with antihistaminic and non-sedative effects.
靶点活性	ERG (human):204 nM

Terfenadine

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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技术支持

Keywords

别名	(±)-Terfenadine, 特非那定, MDL-991
分子量	471.67
分子式	C32H41NO2
CAS No.	50679-08-8