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Tenofovir

产品编号 T1649 CAS 147127-20-6

别名: 替诺福韦, 泰诺福韦, PMPA, TDF, GS 1278

Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，可研究 HIV 和慢性乙型肝炎。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Tenofovir, CAS 147127-20-6

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 280	现货
10 mg	￥ 433	现货
25 mg	￥ 668	现货
50 mg	￥ 872	现货
100 mg	￥ 1,230	现货
500 mg	￥ 3,130	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 297	现货

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产品描述	Tenofovir (GS 1278) is an adenine analog REVERSE TRANSC-RIPTASE INHIBITOR with antiviral activity against HIV-1 and HEPATITIS B. It is used to treat HIV INFECTIONS and CHRONIC HEPATITIS B, in combination with other ANTIVIRAL AGENTS, due to the emergence of ANTIVIRAL DRUG RESISTANCE when it is used alone.
体外活性	皮下注射给药猪尾猕猴30 mg/kg Tenofovir通过猪尾猕猴的阴道内暴露完全消除HIV感染.30 mg/kg Tenofovir可以完全预防所有猕猴的SIV感染而无毒性.Tenofovir处理可以降低血浆病毒RNA水平到检测不到水平,同时降低外周血单核细胞和脑脊液（CSF）中血浆和感染细胞的感染性以及稳定CD4 + T细胞数量.
体内活性	4 μM Tenofovir完全抑制MT-2细胞中HIVIIIB的生长。Tenofovir抑制HepG2 2.2.15,HepAD38和HepAD79细胞中乙型肝炎病毒（HBV）的活性。在MT-4细胞中减少HIV-1（IIIB）,HIV-2（ROD）和HIV（EHO）的病毒致细胞病变效应,EC50为1.15 μg/ mL,1.12 μg/ mL和1.05 μg/ mL。Tenofovir也降低SIV(mac251) ,SIV(B670) ,SHIV(89.6)和 SHIV(RTSHIV)的致细胞病变效应。Tenofovir对表达Q151M突变的多核苷耐药性HIV具有独特的活性,而对T69S插入突变的病毒敏感性降低。
细胞实验	Cells are plated into 48-well tissue culture plates (39,000 cells/mL) and allowed to grow for 48 h followed by treatment with vehicle or Tenofovir. Following the treatment period, cell viability is assessed using the MTT assay. The MTT assay relies on the conversion of tetrazolium dye 3-(4,5-dimethlthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) to formazan by NAD(P)H-dependent oxidoreductases[1].

别名	替诺福韦, 泰诺福韦, PMPA, TDF, GS 1278
分子量	287.21
分子式	C9H14N5O4P
CAS No.	147127-20-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 4 mg/mL (13.92 mM), Heating is recommended.

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: 2 mg/mL (6.96 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	3.4818 mL	17.4089 mL	34.8177 mL	87.0443 mL
DMSO / H2O	5 mM	0.6964 mL	3.4818 mL	6.9635 mL	17.4089 mL
DMSO	10 mM	0.3482 mL	1.7409 mL	3.4818 mL	8.7044 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Witvrouw M, et al. Antivir Ther, 2004, 9(1), 57-65. 2. Miller MD, et al. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids, 2001, 20(4-7), 1025-1028. 3. Ying C, et al. J Viral Hepat, 2000, 7(2), 161-165. 4. Wainberg MA, et al. Antivir Ther, 1999, 4(2), 87-94. 5. De Clercq E, et al. Clin Microbiol Rev, 2003, 16(4), 569-596. 6. Musumeci G, et al. M48U1 and Tenofovir combination synergistically inhibits HIV infection in activated PBMCs and human cervicovaginal histocultures. Sci Rep. 2017 Feb 1;7:41018. 7. Wu Y, Yang J, Duan C, et al. Simultaneous determination of antiretroviral drugs in human hair with liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectrometry[J]. Journal of Chromatography B. 2018 Apr 15;1083:209-221. 8. Tan S, Li W, Li Z, et al. A Novel CXCR4 Targeting Protein SDF-1/54 as an HIV-1 Entry Inhibitor. Viruses. 2019, 11(9): 874.

文献引用

1. Tan S, Li W, Li Z, et al. A Novel CXCR4 Targeting Protein SDF-1/54 as an HIV-1 Entry Inhibitor. Viruses. 2019, 11(9): 874 2. Wu Y, Yang J, Duan C, et al. Simultaneous determination of antiretroviral drugs in human hair with liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectrometry. Journal of Chromatography B. 2018 Apr 15;1083:209-221 3. Bao H, Yan J, Huang J, et al.Activation of endogenous retrovirus triggers microglial immuno-inflammation and contributes to negative emotional behaviors in mice with chronic stress.Journal of Neuroinflammation.2023, 20(1): 1-16. 4. Wu M, Li M, Liu W, et al.Nucleoporin Seh1 maintains Schwann cell homeostasis by regulating genome stability and necroptosis.Cell Reports.2023, 42(7): 112802.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tenofovir 147127-20-6 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HBV HIV Protease Reverse Transcriptase inhibit Inhibitor 替诺福韦泰诺福韦 PMPA TDF Human immunodeficiency virus GS-1278 HIV Hepatitis B virus GS1278 GS 1278 inhibitor

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