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TPI-1

产品编号 T3962 CAS 79756-69-7

别名: TPI 1, TPI1

TPI-1 是一种 SHP-1的抑制剂，其 IC50=40 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

TPI-1, CAS 79756-69-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 397	现货
2 mg	￥ 587	现货
5 mg	￥ 997	现货
10 mg	￥ 1,730	现货
25 mg	￥ 2,970	现货
50 mg	￥ 4,380	现货
100 mg	￥ 6,230	现货
500 mg	￥ 12,700	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 995	现货

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其他形式的 TPI-1:

TIM Protein, Human, Recombinant (His)
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相关产品

产品描述	TPI-1 is a SHP-1 inhibitor.
靶点活性	SHP1:40 nM.
体外活性	SHP-1 has been implicated as a potential cancer therapeutic target. TPI-1 is effective starting at 10 ng/mL in increasing SHP-1 phospho-substrates pLck-pY394. TPI-1 selectively increases SHP-1 phospho-substrates (pLck-pY394, pZap70 and pSlp76) in Jurkat T cells but has little effects on pERK1/2 or pLck-pY505. TPI-1 induces mouse splenic-IFNγ+ cells and induces IFNγ+ cells in human peripheral blood[1].
体内活性	TPI-1 inhibits the growth of B16 melanoma tumors in mice at a tolerated oral dose in a T cell-dependent manner but has little effects on B16 cell growth in culture. TPI-1 thus also increases pLck-pY394 and IFNγ+ cells in mice. TPI-1 also inhibits B16 tumor growth and prolongs tumor mice survival as a tolerated s.c. agent[1].
激酶实验	Jump-In TI CHO-K cells stably expressing WT or mutant S1P3 are serum-starved for 4 hrs. They are then incubated at 4 °C for 30 min in the binding buffer containing 20 mM Tris-HCl (pH 7.5), 100 mM NaCl, 15 mM NaF, 0.5 mM EDTA, 1 mM Na3VO4, 0.5% fatty acid-free bovine serum albumin, and protease inhibitor mixture with 0.1 nM [33P]S1P and increasing concentrations of S1P, SPM-242, or CYM-5541. Cells are washed three times with cold binding buffer. Cell-bound radioactivity is measured by lysing the cells with 0.5% SDS followed by liquid scintillation counting. The raw data is normalized so that the level of [33P]S1P bound to each cell line (WT or mutant) in the absence of competing ligand is referenced as 100% for its own cell line[1].

别名	TPI 1, TPI1
分子量	253.08
分子式	C12H6Cl2O2
CAS No.	79756-69-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45 mg/mL (177.81 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.9513 mL	19.7566 mL	39.5132 mL	98.783 mL
	5 mM	0.7903 mL	3.9513 mL	7.9026 mL	19.7566 mL
	10 mM	0.3951 mL	1.9757 mL	3.9513 mL	9.8783 mL
	20 mM	0.1976 mL	0.9878 mL	1.9757 mL	4.9391 mL
	50 mM	0.079 mL	0.3951 mL	0.7903 mL	1.9757 mL
	100 mM	0.0395 mL	0.1976 mL	0.3951 mL	0.9878 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kundu S, et al. Novel SHP-1 inhibitors tyrosine phosphatase inhibitor-1 and analogs with preclinical anti-tumor activities as tolerated oral agents. J Immunol. 2010 Jun 1;184(11):6529-36.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

TPI-1 79756-69-7 Endocrinology/Hormones Metabolism Phosphatase Glucocorticoid Receptor TPI 1 Inhibitor inhibit TPI1 inhibitor

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