Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
TG003 是一种有效的 Clk1/Sty 抑制剂,抑制 Clk1 和 Clk4 的 IC50值分别为 20 和 15 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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2 mg | ¥ 420 | 5日内发货 | ||
5 mg | ¥ 723 | 5日内发货 | ||
10 mg | ¥ 1,150 | 5日内发货 | ||
25 mg | ¥ 2,390 | 5日内发货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,270 | 5日内发货 |
TG003 的其他形式现货产品:
产品描述 | TG003, a potent inhibitor of Clk1/Sty, exhibits inhibitory activity against Clk1 and Clk4 with IC50 values of 20 nM and 15 nM, respectively [1]. |
体外活性 | TG003 exhibits the most potent effect on Clk1/Sty and Clk4 (IC 50, 15–20 nM) with lesser effect on Clk2 (200 nM). TG003 inhibits SF2/ASF-dependent splicing of β-globin pre-mRNA in vitro by suppression of Clk-mediated phosphorylation. It suppresses serine/arginine-rich protein phosphorylation, dissociation of nuclear speckles, and Clk1/Sty-dependent alternative splicing in mammalian cells [1]. The small drug TG003 increases endogenous expression of p53β and p53γ protein isoforms by modulation of TP53 intron 9 alternative splicing [2]. |
体内活性 | Intrathecal injection of either TG003 (1-100 pM) or IC261 (0.1-1 nM) dose-dependently reduces mechanical allodynia and thermal hyperalgesia induced by carrageenan or CFA [3]. |
分子量 | 249.33 |
分子式 | C13H15NO2S |
CAS No. | 719277-26-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
TG003 719277-26-6 Inhibitor inhibitor inhibit